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按劣藥論處的情形具體如下: 1、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的; 2、被污染的藥品; 3、未標明或者更改有效期的藥品; 4、未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品; 5、超過有效期的藥品; 6、擅自添加防腐劑、輔料的藥品; 7、其他不符合藥品標準
按劣藥論處的情形有: 1、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的; 2、被污染的藥品; 3、未標明或者更改有效期的藥品; 4、未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品; 5、超過有效期的藥品; 6、擅自添加防腐劑、輔料的藥品; 7、其他不符合藥品標準的藥品
藥品管理法規(guī)定有以下情形藥品按假藥論處: (一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符; (二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品; (三)變質的藥品; (四)藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。
劣藥藥品成份的含量不符合國家藥品標準的,為劣藥。什么情況下藥品按劣藥處理《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處: (一)未標明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或
有下列情形之一的,為劣藥: (一)藥品成份的含量不符合國家藥品標準; (二)被污染的藥品; (三)未標明或者更改有效期的藥品; (四)未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品; (五)超過有效期的藥品; (六)擅
麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的;生產(chǎn)、銷售以孕產(chǎn)婦、嬰幼兒及兒童為主要使用對象的假(劣)藥的;生產(chǎn)、銷售的生物制品、血液制品屬于假(劣)藥的;
《藥品管理法》規(guī)定,禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處: (一)未標明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的; (三)超過有效期的; (四)直接接觸藥品的包裝材料和
抽逃出資的情形包括:1、公司資本驗資后控股股東利用其強勢地位,強行將注冊資金的貨幣出資的一部分或全部抽走; 2、股東通過其控制的其他民事主體與公司之間的關聯(lián)交易,增加交易成本,變相獲得公司財產(chǎn)或偽造虛假的基礎交易關系,如公司與股東間的買賣關
批準逮捕的情形有五點,分別是: 1、可能實施新的犯罪的; 2、有危害國家安全、公共安全或者社會秩序的現(xiàn)實危險的; 3、可能毀滅、偽造證據(jù),干擾證人作證或者串供的; 4、可能對被害人、舉報人、控告人實施打擊報復的; 5、企圖自殺或者逃跑的。
施工索賠包括索賠和反索賠,發(fā)包方向承包方進行的索賠稱反索賠,反索賠的主要內容包括以下幾個方面: 1、延期工期的反索賠,在工程項目建設中,承包方在合同規(guī)定的工期內沒有完成合同約定的工程量和內容,延遲交付工程,造成發(fā)包方的經(jīng)濟損失的; 2、工程