關(guān)于藥品監(jiān)督處罰不屬于本部門管轄的問題
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藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)案件不屬于本部門主管或者管轄的，應(yīng)當(dāng)填寫《案件移送審批表》(附表1)，經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門主管領(lǐng)導(dǎo)批準后即時填寫《案件移送書》(附表2)，并將相關(guān)案件材料一并移送有管轄權(quán)的藥品監(jiān)督管理部門或者相關(guān)行政管理部門處理。受移送的藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)將案件查處結(jié)果及時函告移送案件的藥品監(jiān)督管理部門。受移送的藥品監(jiān)督管理部門如果認為移送不當(dāng)，應(yīng)當(dāng)報請共同的上一級藥品監(jiān)督管理部門指定管轄，不得再次移送。上級藥品監(jiān)督管理部門在接到管轄爭議或者報請指定管轄的請示后，應(yīng)當(dāng)在10個工作日內(nèi)作出指定管轄決定。
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屬于行政許可。藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營企業(yè)通過網(wǎng)絡(luò)銷售藥品，應(yīng)當(dāng)遵守本法有關(guān)藥品經(jīng)營的規(guī)定。疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等國家實行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷售。
市場監(jiān)督管理局屬于國家行政單位，其職能是： 1、起草市場監(jiān)督管理有關(guān)法律法規(guī)草案，制定有關(guān)規(guī)章、政策、標準； 2、負責(zé)市場主體統(tǒng)一登記注冊； 3、組織和指導(dǎo)市場監(jiān)管綜合執(zhí)法工作； 4、統(tǒng)籌推進競爭政策實施，指導(dǎo)實施公平競爭審查制度； 5、監(jiān)督管理市場秩序； 6、負責(zé)宏觀質(zhì)量管理； 7、負責(zé)產(chǎn)品質(zhì)量安全監(jiān)督管理； 8、負責(zé)特種設(shè)備安全監(jiān)督管理； 9、統(tǒng)一管理、監(jiān)督和綜合協(xié)調(diào)全國認證認可工作； 10、完成黨中央、國務(wù)院交辦的其他任務(wù)。
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