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銷售假藥罪的最新規(guī)定有哪些?

2022-05-08 08:20

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生產(chǎn)、銷售假藥的,應(yīng)予立案追訴。但銷售少量根據(jù)民間傳統(tǒng)配方私自加工的藥品,或者銷售少量未經(jīng)批準(zhǔn)進口的國外、境外藥品,沒有造成他人傷害后果或者延誤診治,情節(jié)顯著輕微危害不大的除外。 以生產(chǎn)、銷售假藥為目的,具有下列情形之一的,屬于本條規(guī)定的“生產(chǎn)”: (一)合成、精制、提取、儲存、加工炮制藥品原料的; (二)將藥品原料、輔料、包裝材料制成成品過程中,進行配料、混合、制劑、儲存、包裝的; (三)印制包裝材料、標(biāo)簽、說明書的。 醫(yī)療機構(gòu)、醫(yī)療機構(gòu)工作人員明知是假藥而有償提供給他人使用,或者為出售而購買、儲存的,屬于本條規(guī)定的“銷售”。 本條規(guī)定的“假藥”,是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。是否屬于假藥難以確定的,可以根據(jù)地市級以上藥品監(jiān)督管理部門出具的認(rèn)定意見等相關(guān)材料進行認(rèn)定。必要時,可以委托省級以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗機構(gòu)進行檢驗。

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