藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)怎么做處罰
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承辦人提交案件調(diào)查終結(jié)報(bào)告后，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織3人以上有關(guān)人員對(duì)違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)、社會(huì)危害程度、辦案程序等進(jìn)行合議，并填寫(xiě)《案件合議記錄》(附表16)。合議應(yīng)當(dāng)根據(jù)認(rèn)定的違法事實(shí)，依照有關(guān)藥品、醫(yī)療器械管理法律、法規(guī)和規(guī)章的規(guī)定，分別提出如下處理意見(jiàn)：(一)違法事實(shí)清楚，證據(jù)確鑿，程序合法的，依法提出行政處罰的意見(jiàn)，對(duì)有可以不予處罰、從輕、減輕處罰或者從重處罰情節(jié)的，提出不予處罰、從輕、減輕處罰或者從重處罰的意見(jiàn)，構(gòu)成犯罪的，在提出行政處罰意見(jiàn)的同時(shí)建議移送司法機(jī)關(guān)追究刑事責(zé)任;(二)違法事實(shí)不清，證據(jù)不足，或者存在程序缺陷的，提出補(bǔ)充有關(guān)證據(jù)材料或者重新調(diào)查的意見(jiàn);(三)違法事實(shí)不能成立的，提出撤案申請(qǐng)，并填寫(xiě)《撤案申請(qǐng)表》(附表17)。
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組織監(jiān)督抽查的市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本級(jí)監(jiān)督抽查年度計(jì)劃，制定監(jiān)督抽查方案和監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，組織監(jiān)督抽查的市場(chǎng)監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)本級(jí)監(jiān)督抽查年度計(jì)劃，制定監(jiān)督抽查方案和監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則。監(jiān)督抽查方案應(yīng)當(dāng)包括抽查產(chǎn)品范圍、工作分工、進(jìn)度要求等內(nèi)容。監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則應(yīng)當(dāng)包括抽樣方法、檢驗(yàn)項(xiàng)目、檢驗(yàn)方法、判定規(guī)則等內(nèi)容。監(jiān)督抽查實(shí)施細(xì)則應(yīng)當(dāng)在抽樣前向社會(huì)公開(kāi)。
責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)、吊銷(xiāo)許可證、撤銷(xiāo)批準(zhǔn)證明文件、較大數(shù)額罰款、沒(méi)收較大數(shù)額財(cái)物等行政處罰
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怎么查詢(xún)內(nèi)地藥品監(jiān)督管理部門(mén)醫(yī)保編碼1、醫(yī)保藥物有甲類(lèi)跟乙類(lèi)之分，在醫(yī)院系統(tǒng)中應(yīng)該可以區(qū)分開(kāi)來(lái)，不然醫(yī)院屬于違規(guī)現(xiàn)象。 2、編碼，物價(jià)局有統(tǒng)一的規(guī)定。 3、這個(gè)得咨詢(xún)物價(jià)局。
2020.02.08 579 -
藥品監(jiān)督管理部門(mén)頒發(fā)藥品生產(chǎn)許可證屬于什么屬于行政許可。藥品上市許可持有人、藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)通過(guò)網(wǎng)絡(luò)銷(xiāo)售藥品，應(yīng)當(dāng)遵守本法有關(guān)藥品經(jīng)營(yíng)的規(guī)定。疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品等國(guó)家實(shí)行特殊管理的藥品不得在網(wǎng)絡(luò)上銷(xiāo)售。
2020.10.21 691 -
藥品監(jiān)督管理局歸誰(shuí)管國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定，省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門(mén)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門(mén)（以下稱(chēng)藥品監(jiān)督管理部門(mén)）負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)
2021.12.12 3,758
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醫(yī)院藥監(jiān)局行政處罰完畢后，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)怎么做出處罰
承辦人提交案件調(diào)查終結(jié)報(bào)告后，藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)組織3人以上有關(guān)人員對(duì)違法行為的事實(shí)、性質(zhì)、情節(jié)、社會(huì)危害程度、辦案程序等進(jìn)行合議，并填寫(xiě)《案件合議記錄》(附表16)。合議應(yīng)當(dāng)根據(jù)認(rèn)定的違法事實(shí)，依
2022-03-16 15,340 -
藥品監(jiān)督管理部門(mén)在作出行政處罰決定前應(yīng)當(dāng)做好哪些工作
藥品監(jiān)督管理部門(mén)在作出處罰決定前應(yīng)當(dāng)填寫(xiě)《行政處罰事先告知書(shū)》(附表18)，告知當(dāng)事人違法事實(shí)、處罰的理由和依據(jù)以及當(dāng)事人依法享有陳述、申辯的權(quán)利。藥品監(jiān)督管理部門(mén)必須充分聽(tīng)取當(dāng)事人的陳述和申辯，并當(dāng)
2022-03-16 15,340 -
國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)職責(zé)
現(xiàn)行的國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)是國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，下設(shè)7個(gè)職能司（室）。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局的具體職責(zé)如下：⑴審批新藥臨床研究、生產(chǎn)上市、技術(shù)轉(zhuǎn)讓、生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)和補(bǔ)充申請(qǐng)⑵審批新生物制品臨床研究、生產(chǎn)上市
2022-03-12 15,340 -
藥品監(jiān)督管理行政處罰
違反本辦法規(guī)定，有下列行為之一者，由藥品監(jiān)督管理部門(mén)給以警告，視其情節(jié)輕重可處二千元以上一萬(wàn)元以下罰款：(一)不按規(guī)定報(bào)送麻醉藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)數(shù)據(jù)的；(二)沒(méi)有建立麻醉藥品帳目，或者帳目不完整、帳物不符的
2022-01-30 15,340
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01:03
職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)包括哪些職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)包括：1、衛(wèi)生行政部門(mén)；2、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門(mén)；3、勞動(dòng)保障行政部門(mén)。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，國(guó)家實(shí)行職業(yè)衛(wèi)生監(jiān)督制度。國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)、勞動(dòng)保障行政部門(mén)依照本法和國(guó)務(wù)院確定的職責(zé)，負(fù)責(zé)全國(guó)職業(yè)病防治的監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院
15,793 2022.05.11 -
00:58
賣(mài)過(guò)期藥品怎么處罰賣(mài)過(guò)期藥品的處罰，具體如下： 1、生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款； 2、貨值金額不足十萬(wàn)元的，按十萬(wàn)元計(jì)算； 3、情節(jié)
4,498 2022.04.17 -
01:16
動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所屬于哪個(gè)部門(mén)動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所屬于畜牧獸醫(yī)局的平行單位，屬于事業(yè)單位。動(dòng)物衛(wèi)生監(jiān)督所是《中華人民共和國(guó)動(dòng)物防疫法》直接授權(quán)的行政執(zhí)法單位，職責(zé)是：負(fù)責(zé)動(dòng)物防疫、動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品檢疫的監(jiān)督；負(fù)責(zé)動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、運(yùn)輸?shù)谋O(jiān)督；負(fù)責(zé)對(duì)有疫動(dòng)物及動(dòng)物產(chǎn)品無(wú)
11,812 2022.04.17
