做醫(yī)療鑒定需要哪些手續(xù)

2020-09-21 334

普法內(nèi)容

如做醫(yī)療事故鑒定，患者一方需準(zhǔn)備；陳述說明材料一式八份；爭議要點(diǎn)一式八份，如需提交紙質(zhì)材料均為一式八份，需要提交的影像資料，身份證復(fù)印件；如委托他人需委托書等，患者需在陳述說明及爭議要點(diǎn)上簽字。如經(jīng)鑒定不構(gòu)成醫(yī)療事故，經(jīng)法院組織進(jìn)行司法鑒定，根據(jù)需要提供相應(yīng)材料。

《醫(yī)療事故技術(shù)鑒定暫行辦法》第二條醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作應(yīng)當(dāng)按照程序進(jìn)行，堅(jiān)持實(shí)事求是的科學(xué)態(tài)度，做到事實(shí)清楚、定性準(zhǔn)確、責(zé)任明確。第三條醫(yī)療事故技術(shù)鑒定分為首次鑒定和再次鑒定。

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做醫(yī)療鑒定需要哪些材料，有哪些相關(guān)規(guī)定
做醫(yī)療鑒定要以下這些材料：（一）住院患者的病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會(huì)診意見、上級醫(yī)師查房記錄等病歷資料原件；（二）住院患者的住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單（檢驗(yàn)報(bào)告）、醫(yī)學(xué)影像檢查資料、特殊檢查同意書、手術(shù)同意書、

2024-05-14 39
做司法鑒定需要什么手續(xù)司法鑒定需要哪些材料
司法鑒定的種類有很多，不同種類的司法鑒定所需的材料的要求也不一樣。鑒定所需提供的材料通常為：委托書、身份證、鑒定所需的樣本和檢材等；病歷包括傷后所有的門診病歷、入院記錄、手術(shù)記錄、出院記錄等；若為交通事故，提供交通事故責(zé)任認(rèn)定書等。

2020-09-30 266
發(fā)生醫(yī)療事故需要做醫(yī)療鑒定嗎
我國法律并沒有規(guī)定醫(yī)療糾紛訴訟一定要經(jīng)過醫(yī)療事故鑒定，醫(yī)療事故鑒定并非醫(yī)療糾紛訴訟的前置程序。一般的說，患者只要有證據(jù)證明自己或已死亡的親屬接受過醫(yī)療機(jī)構(gòu)的診斷、治療，并因此受到損害，就可以直接向人民法院起訴要求損害賠償，人民法院就應(yīng)當(dāng)立案

2024-06-07 44

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去醫(yī)療事故鑒定所做鑒定需要哪些流程？
去哪個(gè)部門做醫(yī)療事故鑒定？ 1、第一級醫(yī)療事故鑒定我國的《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》規(guī)定：設(shè)區(qū)的市級地方醫(yī)學(xué)會(huì)和省、自治區(qū)、直轄市直接管轄的縣（市）地方醫(yī)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)組織首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作。也就是說，如果

2022-07-30 15,340
哪些情形不需要做醫(yī)療過錯(cuò)鑒定
不做醫(yī)療過錯(cuò)鑒定也是可以進(jìn)行判決的，只有醫(yī)患雙方無法達(dá)成一致意見，且需進(jìn)行技術(shù)鑒定的，才必須進(jìn)行醫(yī)療事故鑒定。《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第二十條衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療機(jī)構(gòu)關(guān)于重大醫(yī)療過失行為的報(bào)告或者醫(yī)療

2022-11-16 15,340
做過手術(shù)沒做好需要做醫(yī)療事故鑒定嗎
是否構(gòu)成醫(yī)療事故應(yīng)由專業(yè)部門鑒定，通常在患者起訴后院方向法院申請醫(yī)療事故鑒定，你的問題涉及專業(yè)性很強(qiáng)，建議你持復(fù)印的病例與律師面談咨詢。你可以與院方先協(xié)商，這樣解決的時(shí)間比較快也可以委托律師幫你調(diào)解，

2022-03-17 15,340
醫(yī)療事故鑒定所需材料有哪些？需要出具的手續(xù)有哪些？
醫(yī)療機(jī)構(gòu)提交的有關(guān)醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的材料應(yīng)當(dāng)包括住院患者的病例記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會(huì)診意見、上級醫(yī)師查房記錄等病例資料原件；住院患者的住院志、體溫單、醫(yī)囑單、化驗(yàn)單(檢驗(yàn)報(bào)告)、

2022-04-07 15,340

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01:02
生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦什么手續(xù)
生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦的手續(xù)，具體如下：1、生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè)，需在所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)備案，其產(chǎn)品需同時(shí)辦理產(chǎn)品備案，方可生產(chǎn)；2、生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械的企業(yè)需在所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)

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醫(yī)療事故鑒定有哪些注意事項(xiàng)
醫(yī)療事故鑒定需要注意以下的事項(xiàng)： 1、如果涉及死亡、傷殘等級的鑒定，應(yīng)該要從專家?guī)熘须S機(jī)抽取法醫(yī)，參加專家鑒定組； 2、專家鑒定組的成員滿足以下條件之一的，當(dāng)事人應(yīng)該申請其進(jìn)行回避：鑒定組成員是醫(yī)療事故鑒定爭議當(dāng)事人、或者與當(dāng)事人有近親屬關(guān)

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動(dòng)產(chǎn)質(zhì)押需要哪些手續(xù)
依據(jù)我國《民法典》規(guī)定，動(dòng)產(chǎn)質(zhì)權(quán)的設(shè)立需要三個(gè)條件：一、質(zhì)押合同有效。質(zhì)押合同一般包括下列條款：（一）被擔(dān)保債權(quán)的種類和數(shù)額；（二）債務(wù)人履行債務(wù)的期限；（三）質(zhì)押財(cái)產(chǎn)的名稱、數(shù)量等情況；（四）擔(dān)保的范圍；（五）質(zhì)押財(cái)產(chǎn)交付的時(shí)

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