開(kāi)藥需要辦理《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》和《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。我國(guó)《藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法》規(guī)定，開(kāi)辦藥品零售企業(yè)應(yīng)當(dāng)按照下列程序辦理《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》：（一）申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)向擬設(shè)立企業(yè)所在地的市級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)或者省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)直接設(shè)立的縣級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出準(zhǔn)備申請(qǐng)，并提交以下材料：1。擬設(shè)立企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的學(xué)歷、執(zhí)業(yè)資格或職稱證明原件、復(fù)印件、簡(jiǎn)歷、專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)和聘書(shū)；2、擬經(jīng)營(yíng)藥品的范圍；3、擬設(shè)立營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)儲(chǔ)設(shè)施和設(shè)備。（二）食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況對(duì)申請(qǐng)人提出的申請(qǐng)進(jìn)行處理：1。申請(qǐng)不屬于本部門(mén)職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)立即作出不予受理的決定，發(fā)出《不予受理通知書(shū)》，并告知申請(qǐng)人向相關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)申請(qǐng)。二、申請(qǐng)材料存在可當(dāng)場(chǎng)糾正的錯(cuò)誤，應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)糾正。3、申請(qǐng)材料不規(guī)范或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者5日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人《補(bǔ)正材料通知書(shū)》，一次性告知需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。逾期不通知的，自收到申請(qǐng)材料之日起受理。4、申請(qǐng)屬于本部門(mén)職權(quán)范圍，材料齊全，符合法定形式，或者申請(qǐng)人按要求提交全部補(bǔ)正材料的，發(fā)給申請(qǐng)人《受理通知書(shū)》。受理通知書(shū)中注明的日期為受理日期。（三）食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自受理申請(qǐng)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，按照本辦法第五條的規(guī)定，對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行審查，作出是否同意籌備的決定，并書(shū)面通知申請(qǐng)人。不同意籌備的，應(yīng)當(dāng)說(shuō)明理由，并告知申請(qǐng)人依法享有申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟的權(quán)利。（四）申請(qǐng)人完成籌備工作后，向受理申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出驗(yàn)收申請(qǐng)，并提交以下材料：1。藥品經(jīng)營(yíng)許可證申請(qǐng)表；2、企業(yè)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；3、營(yíng)業(yè)場(chǎng)所、倉(cāng)庫(kù)布置圖和房屋產(chǎn)權(quán)或使用權(quán)證明；4、依法取得資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員資格證書(shū)和聘書(shū)；5、擬建企業(yè)質(zhì)量管理文件、主要設(shè)施和設(shè)備目錄。（五）受理申請(qǐng)的食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)應(yīng)當(dāng)自收到驗(yàn)收申請(qǐng)之日起15個(gè)工作日內(nèi)，按照開(kāi)辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)組織驗(yàn)收，決定是否發(fā)給《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》。不符合條件的，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知申請(qǐng)人并說(shuō)明理由，同時(shí)告知申請(qǐng)人有權(quán)依法申請(qǐng)行政復(fù)議或者提起行政訴訟。

《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》第六十二條 對(duì)首營(yíng)企業(yè)的審核，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)加蓋其公章原印章的以下資料，確認(rèn)真實(shí)、有效： （一）《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》復(fù)印件； （二）營(yíng)業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記、組織機(jī)構(gòu)代碼的證件復(fù)印件，及上一年度企業(yè)年度報(bào)告公示情況； （三）《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)復(fù)印件； （四）相關(guān)印章、隨貨同行單（票）樣式； （五）開(kāi)戶戶名、開(kāi)戶銀行及賬號(hào)。