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非法采集血液事故罪立案標準

2021-11-01 16:10

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專業(yè)分析:

經(jīng)國家主管部門批準采集、供應血液或者生產(chǎn)、供應血液制品的部門,未按照規(guī)定進行檢測或者違反其他操作規(guī)定的,涉嫌下列情形之一的,應當立案追訴:(一)獻血者、供血者、受血者感染艾滋病病毒、乙肝病毒、丙肝病毒、梅毒螺旋體或者其他血液傳播的病原微生物;(二)造成獻血者、供血者、受血者嚴重貧血、造血功能障礙或者其他器官組織損傷導致功能障礙等嚴重身體危害的;(三)其他造成危害他人健康后果的情況。經(jīng)國家主管部門批準的采供血機構和血液制品生產(chǎn)經(jīng)營單位,屬于經(jīng)國家主管部門批準采集、供應血液或者生產(chǎn)、供應血液制品的部門。血液供應機構包括血液中心、中心血站、臍帶血造血干細胞庫和國家衛(wèi)生行政主管部門根據(jù)醫(yī)學發(fā)展需要設立的其他類型的血庫和單采血漿站。有下列情形之一的,屬于本條規(guī)定的不按規(guī)定進行檢測或者違反其他操作規(guī)定:(一)血站未使用兩家企業(yè)生產(chǎn)的試劑對艾滋病病毒抗體、乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗體、梅毒抗體進行兩次檢測的;(二)單采血漿站未按規(guī)定對艾滋病病毒抗體、乙肝病毒表面抗原、丙肝病毒抗體、梅毒抗體進行檢測的;(三)血液制品生產(chǎn)企業(yè)在投料生產(chǎn)前未使用主管部門批準和檢定合格的試劑進行復檢的;(四)血站、單采血漿站和血液制品生產(chǎn)企業(yè)使用的診斷試劑無生產(chǎn)單位名稱、生產(chǎn)批準文號或者經(jīng)檢定不合格的;(五)供血機構在采集檢驗樣本、采集血液與成分血分離時,使用無生產(chǎn)單位名稱、生產(chǎn)批準文號或者超過有效期的一次性注射器等采血設備的;(九)不按國家規(guī)定的標準和要求包裝、儲存、運輸血液、原料血漿的;(七)未按規(guī)定及時清除國家規(guī)定檢測項目結(jié)果陽性的血液;(八)不具備相應資質(zhì)的醫(yī)務人員進行采血、檢驗操作的;(九)對獻血者,不按照國家規(guī)定進行檢驗操作的;血漿供應商過量,經(jīng)常采集血液和血漿;(十)供血機構采集血液。血漿前,未識別獻血者或供血者的身份,采集冒名頂替者,健康檢查不合格者采集血液和血漿;(十一)血站擅自采集原料血漿,單采血漿站擅自采集臨床用血或向醫(yī)療機構供應原料血漿;(十二)重復使用一次性采血設備的;(十三)其他不按規(guī)定檢測或者違反操作規(guī)定的。

法律依據(jù):

《最高人民檢察院、公安部關于公安機關管轄的刑事案件立案追訴標準的規(guī)定(一)》第55條

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非法采集血液事故罪立案標準是: 1、造成獻血者、供血漿者、受血者感染艾滋病病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體或者其他經(jīng)血液傳播的病原微生物的; 2、造成獻血者、供血漿者、受血者重度貧血、造血功能障礙或者其他器官組織損傷導致功能障礙等身體嚴重危害的; 3、其他造成危害他人身體健康后果的情形。

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