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團伙生產(chǎn)假藥罪量刑標準

2021-10-10 10:47

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專業(yè)分析:

生產(chǎn)(包括配制),銷售假藥,如有以下情況之一的嫌疑,應立案追訴:(1)含有超標有毒有害物質(zhì)的;(2)不包括標明的有效成分,可能會誤診(3)標明的適應癥或功能主治超過規(guī)定范圍,可能會導致誤診(4)沒有標明的急救所需的有效成分(5)其他足以嚴重危害人體健康或?qū)θ梭w健康造成嚴重危害的情況。本條規(guī)定的“假藥”是指根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的假藥和假藥處理的藥品,不是藥品。

法律依據(jù):

《最高人民檢察院公安部關(guān)于公安機關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標準的規(guī)定(一)》第十七條 生產(chǎn)、銷售假藥的,應予立案追訴。但銷售少量根據(jù)民間傳統(tǒng)配方私自加工的藥品,或者銷售少量未經(jīng)批準進口的國外、境外藥品,沒有造成他人傷害后果或者延誤診治,情節(jié)顯著輕微危害不大的除外。 以生產(chǎn)、銷售假藥為目的,具有下列情形之一的,屬于本條規(guī)定的“生產(chǎn)”: (一)合成、精制、提取、儲存、加工炮制藥品原料的; (二)將藥品原料、輔料、包裝材料制成成品過程中,進行配料、混合、制劑、儲存、包裝的; (三)印制包裝材料、標簽、說明書的。

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章法律師

廣東律參律師事務所

構(gòu)成要件 1、客體方面;侵犯客體是復雜客體,既侵犯了國家對藥品的管理制度,又侵犯了不特定多數(shù)人的身體健康權(quán)利。藥品,是指用于預防、治療、診斷人的疾病,有目的地調(diào)節(jié)人的生理機能并規(guī)定有適應證、用法和用量的物質(zhì)。國家制定了一系列關(guān)于對藥品管理的法律和法規(guī),建立了一套保證藥品質(zhì)量、增進藥品療效、保障用藥安全的完整管理制度。生產(chǎn)、銷售假藥的行為構(gòu)成對國家關(guān)于藥品管理制度的侵犯,并同時危害到公眾的身體健康。 2、客觀方面;客觀方面表現(xiàn)為生產(chǎn)者、銷售者違反國家的藥品管理法律、法規(guī),生產(chǎn)、銷售假藥,足以嚴重危害人體健康的行為。違反藥品管理的法律、法規(guī)主要是指違反《中華人民共和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)。上述法律和法規(guī)中就藥品成分、藥品標準、藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程、藥品經(jīng)營條件、藥品監(jiān)督等藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和管理的內(nèi)容作了明確規(guī)定?!缎谭ā返?41條2款規(guī)定:“本條所稱假藥,是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。”生產(chǎn)假藥的行為表現(xiàn)為一切制造、加工、采集、收集假藥的活動,銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。生產(chǎn)、銷售假藥是兩種行為,可以分別實施,也可以既生產(chǎn)假藥又銷售假藥,同時存在兩種行為。按照法律關(guān)于本罪的客觀行為規(guī)定,只要具備其中一種行為的即符合該罪的客觀要求。如果行為人同時具有上述兩種行為,仍視為一個生產(chǎn)、銷售假藥罪,不實行數(shù)罪并罰。生產(chǎn)、銷售假藥足以嚴重危害人體健康,即符合本罪成立的法定結(jié)果,這說明本罪在犯罪形態(tài)上屬危險犯。而生產(chǎn)、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害的則屬結(jié)果加重犯,對其處以較重的刑罰。 3、主體方面;犯罪主體為個人和單位,表現(xiàn)為假藥的生產(chǎn)者和銷售者兩類人。生產(chǎn)者即藥品的制造、加工、采集、收集者,銷售者即藥品的有償提供者。 4、主觀方面;主觀方面表現(xiàn)為故意,一般是出于營利的目的。當然,生產(chǎn)者、銷售者是否出于營利目的并不影響本罪的成立。行為人的主觀故意主要表現(xiàn)為有意制造假藥,即認識到假藥足以危害人體健康而對此持希望或放任的態(tài)度;在銷售領(lǐng)域內(nèi)必須具有明知是假藥而售賣的心理狀態(tài),對不知道是假藥而銷售的不構(gòu)成銷售假藥罪。對于生產(chǎn)假藥的行為,顯然是對于國家藥品管理和使用的相關(guān)制度造成了嚴重的侵犯,特別是還造成了嚴重的犯罪事實后果的,那么還需要進行刑事責任,另外對團伙的認定,應當基于實際情況來進行合法的處理,避免法律適用錯誤。

張麗麗律師

北京市京師律師事務所

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