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生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥罪立案標(biāo)準(zhǔn)是怎么規(guī)定的

2021-10-12 18:54

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專(zhuān)業(yè)分析:

生產(chǎn)(包括配制),銷(xiāo)售假藥,如有以下情況之一的嫌疑,應(yīng)立案追訴:(1)含有超標(biāo)有毒有害物質(zhì)的;(2)不包括標(biāo)明的有效成分,可能會(huì)誤診(3)標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能主治超過(guò)規(guī)定范圍,可能會(huì)導(dǎo)致誤診(4)沒(méi)有標(biāo)明的急救所需的有效成分(5)其他足以嚴(yán)重危害人體健康或?qū)θ梭w健康造成嚴(yán)重危害的情況。本條規(guī)定的“假藥”是指根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的假藥和假藥處理的藥品,不是藥品。

法律依據(jù):

《中華人民共和國(guó)刑法》第一百四十一條生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的,處三年以下有期徒刑或者拘役,并處罰金;對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,處三年以上十年以下有期徒刑,并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴(yán)重情節(jié)的,處十年以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或者死刑,并處罰金或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)。 藥品使用單位的人員明知是假藥而提供給他人使用的,依照前款的規(guī)定處罰。

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生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥罪立案標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定:生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的,應(yīng)予立案追訴。但銷(xiāo)售少量根據(jù)民間傳統(tǒng)配方私自加工的藥品,或者銷(xiāo)售少量未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的國(guó)外、境外藥品,沒(méi)有造成他人傷害后果或者延誤診治,情節(jié)顯著輕微危害不大的除外。

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生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥罪的立案標(biāo)準(zhǔn)為: 1、合成、精制、提取、儲(chǔ)存、加工炮制藥品原料的; 2、將藥品原料、輔料、包裝材料制成成品過(guò)程中,進(jìn)行配料、混合、制劑、儲(chǔ)存、包裝的; 3、印制包裝材料、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的。

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    生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥罪的立案標(biāo)準(zhǔn)如下:本罪是行為犯,只要行為人實(shí)施了生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的行為,即應(yīng)立案追訴。銷(xiāo)售少量根據(jù)民間傳統(tǒng)配方私自加工的藥品或少量未經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的國(guó)外、境外藥品,并未致人損害或延誤診治,情節(jié)顯著輕微危害不大的除外。

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    生產(chǎn)銷(xiāo)售假藥罪的立案標(biāo)準(zhǔn)為,行為人生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥,涉嫌含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的;不含所標(biāo)明的有效成份,可能貽誤診治的;所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍,可能造成貽誤診治等情形的,應(yīng)予立案追訴。

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    生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥罪,指的是生產(chǎn)者或者是銷(xiāo)售商,違反了國(guó)家藥品管理規(guī)范,生產(chǎn)或者銷(xiāo)售假藥,足以危害到人體健康的行為。本罪侵犯客體,主要為復(fù)雜客體,它既侵犯了國(guó)家對(duì)藥品的管理要求,又侵犯了不特定多數(shù)人的身體健康。其犯罪的主體,可以是個(gè)人也可以是單

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    針對(duì)生產(chǎn)、銷(xiāo)售假藥的,出現(xiàn)以下情況之一的,應(yīng)予以立案:1、生產(chǎn)的藥品中含超標(biāo)準(zhǔn)的有毒、有害的物質(zhì);2、生產(chǎn)或銷(xiāo)售的藥品,不含所標(biāo)明的有效成份,可能會(huì)誤診的;3、藥品說(shuō)明上,標(biāo)明的適應(yīng)癥或功能、主治超出藥品規(guī)定的范圍,可能會(huì)造成誤診的;缺乏所

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