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非法制作血液制品罪的立案標準是什么

2021-10-10 09:22

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專業(yè)分析:

經(jīng)國家主管部門批準采集,供應(yīng)血液或者制作,供應(yīng)血液制品的部門,不依照規(guī)定進行檢測或者違背其他操作規(guī)定,涉嫌下列情形之一的,應(yīng)予立案追訴:(一)造成獻血者,供血漿者,受血者感染艾滋病病毒,乙型肝炎病毒,丙型肝炎病毒,梅毒螺旋體或者其他經(jīng)血液傳播的病原微生物的;(二)造成獻血者,供血漿者,受血者重度貧血,造血功能障礙或者其他器官組織損傷導(dǎo)致功能障礙等身體嚴重危害的;(三)其他造成危害他人身體健康后果的情形。經(jīng)國家主管部門批準的采供血機構(gòu)和血液制品生產(chǎn)經(jīng)營單位,屬于本條規(guī)定的經(jīng)國家主管部門批準采集,供應(yīng)血液或者制作,供應(yīng)血液制品的部門。采供血機構(gòu)包括血液中心,中心血站,臍帶血造血干細胞庫和國家衛(wèi)生行政主管部門根據(jù)醫(yī)學(xué)發(fā)展需要批準,設(shè)置的其他類型血庫,單采血漿站。如果有以下情況之一,本條規(guī)定的不按規(guī)定進行檢查或違反其他操作規(guī)定(1)血站不使用兩家企業(yè)生產(chǎn)的試劑對艾滋病毒抗體、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、梅毒抗體進行兩次檢查(2)單采血漿站不按規(guī)定對艾滋病毒抗體、乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗體、梅毒抗體進行檢查(3)血液制品生產(chǎn)企業(yè)在生產(chǎn)前未經(jīng)主管部門批準和檢定合格的試劑進行再檢查(4)血液站、單采血漿站和血液制造商和血液制造商的生產(chǎn)經(jīng)過規(guī)定的生產(chǎn)經(jīng)過檢查的生產(chǎn)者(8個國家的生產(chǎn)經(jīng)過規(guī)定的血液制造商和生產(chǎn)經(jīng)過檢查的生產(chǎn)經(jīng)過檢查的生產(chǎn)經(jīng)過檢查的生產(chǎn)者和生產(chǎn)經(jīng)過規(guī)定)。供血漿者過量,頻繁采集血液、血漿的情況(10)采集供血機構(gòu)采集血液,血漿前未對供血漿者或供血漿者進行身份識別,采集假名替代者,健康檢查不合格者的血液、血漿的情況(11)血站擅自采集原料血漿,單采血漿站擅自采集臨床用血或向醫(yī)療機構(gòu)提供原料血漿的情況(12)重復(fù)使用一次性采血器材的情況(13)其他不按規(guī)定進行檢查或違反操作規(guī)定的情況。

法律依據(jù):

《最高人民檢察院、公安部關(guān)于公安機關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標準的規(guī)定(一)》第55條

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張麗麗律師

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