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生產(chǎn)假藥罪立案標(biāo)準(zhǔn)

2021-11-14 15:08

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專業(yè)分析:

生產(chǎn)(包括配制)、銷售假藥、涉嫌下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)立案追訴:(一)含有超標(biāo)有毒有害物質(zhì)的;(二)不含標(biāo)明的有效成分,可能延誤診療;(三)標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍,可能導(dǎo)致延誤診療;(四)缺乏急救所需的有效成分;(五)其他足以嚴(yán)重危害人體健康或者對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的情形。本條規(guī)定的“假藥”是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定,屬于假藥和按假藥處理的非藥品。

法律依據(jù):

《最高人民檢察院、公安部關(guān)于公安機(jī)關(guān)管轄的刑事案件立案追訴標(biāo)準(zhǔn)的規(guī)定(一)》第十七條

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生產(chǎn)假藥罪立案標(biāo)準(zhǔn):以生產(chǎn)、銷售假藥為目的,具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)立案追訴: (一)印制包裝材料、標(biāo)簽、說明書的; (二)合成、精制、提取、儲(chǔ)存、加工炮制藥品原料的; (三)將藥品原料、輔料、包裝材料制成成品過程中,進(jìn)行配料、混合、制劑、儲(chǔ)存、包裝的。

孟金龍律師

北京市京師律師事務(wù)所

生產(chǎn)假藥罪的立案標(biāo)準(zhǔn)為:行為人以生產(chǎn)、銷售假藥為目的,具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)立案追訴:印制包裝材料、標(biāo)簽、說明書的;合成、精制、提取、儲(chǔ)存、加工炮制藥品原料的;將藥品原料、輔料、包裝材料制成成品過程中,進(jìn)行配料、混合、制劑、儲(chǔ)存、包裝的。

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