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產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督抽查管理辦法14條的內(nèi)容

2022-09-20 11:15

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專業(yè)分析:

組織監(jiān)督抽查的部門應當根據(jù)監(jiān)督抽查計劃,制定監(jiān)督抽查方案,將監(jiān)督抽查任務下達所指定的部門或者委托的檢驗機構(gòu)。監(jiān)督抽查方案應當包括以下內(nèi)容:(一)適用的實施規(guī)范或者制定的實施細則;(二)抽查產(chǎn)品范圍和檢驗項目;(三)擬抽查企業(yè)名單或者范圍。

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藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容包括:藥品管理、藥事組織管理、執(zhí)業(yè)藥師管理。根據(jù)我國相關法律規(guī)定,藥品管理應當以人民健康為中心,堅持風險管理、全程管控、社會共治的原則,建立科學、嚴格的監(jiān)督管理制度,全面提升藥品質(zhì)量,保障藥品的安全、有效、可及。國務院藥品監(jiān)督管理部門主管全國藥品監(jiān)督管理工作。國務院有關部門在各自職責范圍內(nèi)負責與藥品有關的監(jiān)督管理工作。國務院藥品監(jiān)督管理部門配合國務院有關部門,執(zhí)行國家藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策。

豐培銘律師

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