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強(qiáng)制性產(chǎn)品認(rèn)證管理規(guī)定第三十四條有哪些內(nèi)容?

2022-09-14 11:08

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國家認(rèn)監(jiān)委對認(rèn)證機(jī)構(gòu)、檢查機(jī)構(gòu)和實(shí)驗(yàn)室的認(rèn)證、檢查和檢測活動(dòng)實(shí)施年度監(jiān)督檢查和不定期的專項(xiàng)監(jiān)督檢查。

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管理性強(qiáng)制性規(guī)定是指法律及行政法規(guī)沒有明確規(guī)定違反此類規(guī)范將導(dǎo)致合同無效或者不成立,違反此類規(guī)范繼續(xù)履行合同,將會(huì)受到國家行政制裁,但合同本身并不損害國家、社會(huì)公共利益以及第三人的利益,而只是破壞了國家對交易秩序的管理規(guī)范。違反法律、行政法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定的民事法律行為無效。

豐培銘律師

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《中華人民共和國藥品管理法》第七十四條的規(guī)定如下: 1、醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑,應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。無醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證的,不得配制制劑; 2、醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期,到期重新審查發(fā)證。 為加強(qiáng)藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障公共用藥安全和合法權(quán)益,保護(hù)和促進(jìn)公眾健康,特制定本法。

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