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一、辦理?xiàng)l件依據(jù)及條件描述第十七條生產(chǎn)、經(jīng)營第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的，必須進(jìn)行非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營備案。第十八條生產(chǎn)第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自生產(chǎn)之日起30個(gè)工作日內(nèi)，將生產(chǎn)的品種、數(shù)量情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案。經(jīng)營第二類非藥品類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)自經(jīng)營之日起30個(gè)工作日內(nèi)，將經(jīng)營的品種、數(shù)量、主要流向情況，向所在地的設(shè)區(qū)的市級人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門備案?？晌修k理二、辦理材料序號材料名稱材料要求材料來源法定依據(jù)及描述1非藥品類易制毒化學(xué)品品種、產(chǎn)量、銷售量情況的備案申請書［格式文本下載］？［示范文本下載］原件1份業(yè)主提交《非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法》（國家安監(jiān)總局令第5號）第19條：第二類、第三類非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)單位進(jìn)行備案時(shí)，應(yīng)當(dāng)提交下列資料：（一）非藥品類易制毒化學(xué)品品種、產(chǎn)量、銷售

申請第二類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證明的單位，應(yīng)當(dāng)提交下列材料：1、經(jīng)營企業(yè)的營業(yè)執(zhí)照（副本和復(fù)印件），其它組織的登記證書或者成立批準(zhǔn)文件（原件和復(fù)印件）；2、易制毒化學(xué)品購銷合同（復(fù)印件）；3、經(jīng)辦人的身份證明（原件和復(fù)印件）。

一、個(gè)人可以購買易制毒化學(xué)品嗎我們要明確指出的是，私人用戶不得直接購買第一類和第二類易制毒化學(xué)品以及第三類易制毒化學(xué)品。然而，如果您需要購買第二類或第三類易制毒化學(xué)品，請務(wù)必在購買之前，提前通知您所在地區(qū)的縣級人民政府公安機(jī)關(guān)，并詳細(xì)告知您所需要購買的具體品種和數(shù)量。至于私人用戶購置少量第三類易制毒化學(xué)品來自我使用，則無需進(jìn)行任何備案手續(xù)。《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》第十六條持有麻醉藥品、第一類精神藥品購買印鑒卡的醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品的，無須申請第一類易制毒化學(xué)品購買許可證。個(gè)人不得購買第一類、第二類易制毒化學(xué)品。第十七條購買第二類、第三類易制毒化學(xué)品的，應(yīng)當(dāng)在購買前將所需購買的品種、數(shù)量，向所在地的縣級人民政府公安機(jī)關(guān)備案。個(gè)人自用購買少量第三類易制毒化學(xué)品的，無須備案。二、個(gè)人可以收購自然人獨(dú)資公司嗎在我國，自然人并不具備收購公司的資格。通常情況下，收購方必須是具有法人

一、辦理?xiàng)l件依據(jù)及條件描述《非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可辦法》（2006年4月5日國家安全生產(chǎn)監(jiān)督管理總局令第5號公布）第二十九條第（二）項(xiàng)：對于有下列行為之一的，縣級以上人民政府安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門可以自《條例》第三十八條規(guī)定的部門作出行政處罰決定之日起的3年內(nèi)，停止受理其非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可或備案申請：（二）偽造申請材料騙取非藥品類易制毒化學(xué)品生產(chǎn)、經(jīng)營許可證或者備案證明的；二、辦理材料序號材料名稱材料要求材料來源法定依據(jù)及描述1無？無無無三、辦理流程0收件1受理1審查2決定3制證4發(fā)證本事項(xiàng)為原件預(yù)審事項(xiàng)，若您通過網(wǎng)上申請，最多到現(xiàn)場2次即可辦結(jié)，承諾時(shí)限10個(gè)工作日環(huán)節(jié)步驟辦理人法定時(shí)限－－＞辦理時(shí)限審查標(biāo)準(zhǔn)辦理結(jié)果申請與受理收件＜！－－＜imgsrc＝＂／r／cms／www／ble＿webhall／images／name＿img．jpg＂width＝＂22＂h

簡述易制毒化學(xué)品的管理制度：制定劇毒化學(xué)品安全管理制度是非常重要的，劇毒化學(xué)品從業(yè)人員要認(rèn)真貫徹安全第一，預(yù)防為主的工作方針；認(rèn)真學(xué)習(xí)和嚴(yán)格遵守各項(xiàng)規(guī)章制度，熟練掌握本崗位安全操作規(guī)程和處理緊急事故的應(yīng)變能力；還需要設(shè)置足夠的品種和數(shù)量的消防器材、安裝防盜報(bào)警器并做好劇毒危害化品庫各種消防安全設(shè)施的檢查、維護(hù)和日常保養(yǎng)工作。簡述醫(yī)療損害責(zé)任的類型1、醫(yī)療技術(shù)損害責(zé)任醫(yī)療技術(shù)損害責(zé)任，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員從事病情的檢驗(yàn)、診斷、治療方法的選擇，治療措施的執(zhí)行，病情發(fā)展過程的追蹤，以及術(shù)后照護(hù)等醫(yī)療行為，不符合當(dāng)時(shí)既存的醫(yī)療專業(yè)知識或技術(shù)水準(zhǔn)的過失行為，醫(yī)療機(jī)構(gòu)所應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的侵權(quán)賠償責(zé)任。醫(yī)療技術(shù)損害責(zé)任適用過錯(cuò)責(zé)任原則。證明醫(yī)療機(jī)構(gòu)及醫(yī)務(wù)人員的醫(yī)療損害責(zé)任的構(gòu)成要件，須由原告即受害患者一方承擔(dān)舉證責(zé)任，即使是醫(yī)療過失要件也由受害患者一方負(fù)擔(dān)。2、醫(yī)療倫理損害責(zé)任醫(yī)療倫理損害責(zé)任，是指醫(yī)療機(jī)構(gòu)及

辦理流程網(wǎng)上辦理流程1.申請。申請人登錄廣東省網(wǎng)上辦事大廳連南分廳提出申請,上傳電子材料.2.受理。接件受理人員對申請材料進(jìn)行預(yù)審，當(dāng)場作出受理決定。申請人符合申請資格，并材料齊全、格式規(guī)范、符合法定形式的，予以受理；申請人不符合申請資格或材料不齊全、不符合法定形式的，接件受理人員不予受理，出具《不予受理通知書》。申請人材料不符合要求但可以當(dāng)場更正的，退回當(dāng)場更正后予以受理。發(fā)現(xiàn)材料需補(bǔ)正的2個(gè)工作日內(nèi)向申請人提出補(bǔ)正要求，出具《申請材料補(bǔ)正告知書》，申請人按要求補(bǔ)正后重新受理審查。3.審查。受理后，審查人員對材料進(jìn)行審查，在3個(gè)工作日內(nèi)作出審查決定。符合審批條件的，出具《第二類易制毒化學(xué)品運(yùn)輸許可證》；不予通過的，出具《不予許可決定書》。4.領(lǐng)取結(jié)果。申請人按約定的方式到行政服務(wù)中心公安窗口領(lǐng)取辦理結(jié)果。窗口辦理流程1.申請。申請人在行政服務(wù)中心公安窗口提出申請，并提交申請材料。2.受理

國家對易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類管理和許可制度，易制毒化學(xué)品的分類和品種需要調(diào)整的，由國務(wù)院公安部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、安全生產(chǎn)監(jiān)督管理部門、商務(wù)主管部門、衛(wèi)生主管部門和海關(guān)總署提出方案，報(bào)國務(wù)院批準(zhǔn)。國家基本藥物制度存在的問題擴(kuò)大藥物目錄范圍并適當(dāng)延長過渡期。目前社區(qū)醫(yī)療機(jī)構(gòu)目錄外的藥品已供應(yīng)不足，一些需求大的藥品已用完。因此建議增加省增補(bǔ)藥物目錄的藥物品種，適當(dāng)延長過渡期時(shí)間。盡早推行績效工資制度。推進(jìn)績效工資制改革，制定嚴(yán)格的績效考核機(jī)制，提高醫(yī)務(wù)人員工作積極性，確?；鶎俞t(yī)療衛(wèi)生工作健康發(fā)展。《易制毒化學(xué)品管理?xiàng)l例》第二條國家對易制毒化學(xué)品的生產(chǎn)、經(jīng)營、購買、運(yùn)輸和進(jìn)口、出口實(shí)行分類管理和許可制度。易制毒化學(xué)品分為三類。第一類是可以用于制毒的主要原料，第二類、第三類是可以用于制毒的化學(xué)配劑。易制毒化學(xué)品的具體分類和品種，由本條例附表列示。易制毒化

審批流程：受理→審核→批準(zhǔn)收費(fèi)依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)：不收費(fèi)審批條件一、麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明核發(fā)武漢市行政區(qū)域內(nèi)持有《藥品生產(chǎn)許可證、《藥品經(jīng)營許可證的麻醉藥品、第一類精神藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)申請核發(fā)麻醉藥品第一類精神藥品運(yùn)輸證明；符合《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例等相關(guān)規(guī)定要求，具有保證麻醉藥品、第一類精神藥品安全送到目的地的封閉設(shè)施。二、含麻醉藥品、精神藥品郵寄證明核發(fā)武漢市行政區(qū)域內(nèi)與麻醉藥品和精神藥品有關(guān)的生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)和教學(xué)科研單位申請核發(fā)麻醉藥品精神藥品郵寄證明；符合《麻醉藥品和精神藥品郵寄管理辦法等相關(guān)規(guī)定要求。審批時(shí)限法定期限：10個(gè)工作日承諾期限：即辦需提交的材料麻醉藥品、第一類精神藥品運(yùn)輸證明核發(fā)1、單位申請報(bào)告；2、運(yùn)輸證明申請表；3、生產(chǎn)（經(jīng)營）許可證、GMP（GSP）證書、營業(yè)執(zhí)照正、副本復(fù)印件；4、申請運(yùn)輸藥品的情況說明；5、申報(bào)材料真實(shí)性承諾書。麻醉藥品、

申請人想要取得劇毒化學(xué)品購買許可證，需要向所在地縣級公安機(jī)關(guān)提交營業(yè)執(zhí)照或法人證書的復(fù)印件、擬購買的劇毒化學(xué)品品種和數(shù)量的說明、購買劇毒化學(xué)品的目的的說明以及經(jīng)辦人的身份證明?？h級人民政府公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到前款規(guī)定的材料之日起3日內(nèi)，作出批準(zhǔn)或者不予批準(zhǔn)的決定。予以批準(zhǔn)的，頒發(fā)劇毒化學(xué)品購買許可證；不予批準(zhǔn)的，書面通知申請人并說明理由。劇毒化學(xué)品購買許可證管理辦法由國務(wù)院公安部門制定。申請人想要取得劇毒化學(xué)品購買許可證,需要向所在地縣級公安機(jī)關(guān)提交以下材料:（一）營業(yè)執(zhí)照或法人證書的復(fù)印件；（二）擬購買的劇毒化學(xué)品品種和數(shù)量的說明；（三）購買劇毒化學(xué)品的目的的說明；（四）經(jīng)辦人的身份證明?？h級人民政府公安機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)自收到前款規(guī)定的材料之日起3日內(nèi)，作出批準(zhǔn)或者不予批準(zhǔn)的決定。予以批準(zhǔn)的，頒發(fā)劇毒化學(xué)品購買許可證；不予批準(zhǔn)的，書面通知申請人并說明理由。劇毒化學(xué)品購買許可證管理辦法由國務(wù)院公安部

一、辦理時(shí)限5（工作日）二、辦理地點(diǎn)汕頭市潮陽區(qū)棉新大道北116號三、法律依據(jù)關(guān)于進(jìn)一步加強(qiáng)藥品經(jīng)營許可監(jiān)管工作的通知（）一各地級以上市食品藥品監(jiān)管局（藥品監(jiān)管局），順德區(qū)人口和衛(wèi)生藥品監(jiān)管局：藥品經(jīng)營許可監(jiān)管是法律賦予藥品監(jiān)管部門的重要職責(zé)是保障流通環(huán)節(jié)藥品安全的重要措施。隨著醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的不斷深化和國家藥品監(jiān)管政策的不斷調(diào)整我省藥品經(jīng)營格局也在不斷變化。為更好地適應(yīng)當(dāng)前藥品市場變化形勢，進(jìn)一步加強(qiáng)對藥品流通安全的監(jiān)管，現(xiàn)將有關(guān)事宜通知如下：一、嚴(yán)格執(zhí)行藥品經(jīng)營企業(yè)開辦條件。1日起申請開辦驗(yàn)收的藥品零售連鎖企業(yè)和藥品零售企業(yè)，現(xiàn)場檢查除符合《開辦藥品零售連鎖企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)》（粵食藥監(jiān)法〔2008〕204號）和《廣東省開辦藥品零售企業(yè)驗(yàn)收實(shí)施標(biāo)準(zhǔn)（修訂）》外，還應(yīng)符合《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）（以下簡稱“新修訂GSP”）相關(guān)要求。新開辦的藥品零售企業(yè)經(jīng)營處方藥的，必

一、進(jìn)口企業(yè)向當(dāng)?shù)赝饨?jīng)貿(mào)主管部門(各市(縣)外經(jīng)貿(mào)局)提出申請、領(lǐng)取批復(fù)(三個(gè)工作日)，需提交下列文件：1、申請報(bào)告，加蓋企業(yè)公章;2、《易制毒化學(xué)品進(jìn)口申請表》，加蓋企業(yè)公章;3、保證書(包括最終用戶)，加蓋企業(yè)公章;保證書內(nèi)容主要包括：(1)國外企業(yè)資料：國外出口商和生產(chǎn)商的名稱、通訊地址、聯(lián)系電話、傳真等;(2)國內(nèi)企業(yè)資料：國內(nèi)經(jīng)營企業(yè)(進(jìn)口企業(yè))和最終用戶(生產(chǎn)廠)的名稱、通訊地址、聯(lián)系電話、傳真、企業(yè)法人代表等;(3)進(jìn)口易制毒化學(xué)品的商品名稱、數(shù)量和用途，保證進(jìn)口的易制毒化學(xué)品用于正常生產(chǎn)，不用于制造毒品或不流入非法制毒渠道，不再轉(zhuǎn)口或復(fù)出口，不作他用等等。4、進(jìn)口合同(一般貿(mào)易)、與最終用戶簽訂的購銷合同(復(fù)印件);5、企業(yè)法人營業(yè)執(zhí)照(經(jīng)營企業(yè)和最終用戶)復(fù)印件(蓋工商局有效印章);6、進(jìn)出口企業(yè)資格證書、企業(yè)經(jīng)營易制毒化學(xué)品許可證、最終用戶(生產(chǎn)廠)生產(chǎn)相關(guān)產(chǎn)品生產(chǎn)許可

辦理地址：各區(qū)政務(wù)中心衛(wèi)生計(jì)生窗口。審批流程：受理→審核→批準(zhǔn)收費(fèi)依據(jù)及標(biāo)準(zhǔn)：不收費(fèi)審批條件1、有與使用麻醉藥品和第一類精神藥品相關(guān)的診療科目;2、具有經(jīng)過麻醉藥品和第一類精神藥品培訓(xùn)的、專職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員;3、有獲得麻醉藥品和第一類精神藥品處方資格的執(zhí)業(yè)醫(yī)師;4、有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存的設(shè)施和管理制度。審批時(shí)限法定期限：40個(gè)工作日承諾期限：9個(gè)工作日需提交的材料1、《印鑒卡申請表;2、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本復(fù)印件;3、麻醉藥品和第一類精神藥品安全儲存設(shè)施情況及相關(guān)管理制度;

國家管制的精神藥品屬于毒品。依法從事生產(chǎn)、運(yùn)輸、管理、使用國家管制的麻醉藥品、精神藥品的人員，違反國家規(guī)定，向吸食、注射毒品的人提供國家規(guī)定管制的能夠使人形成癮癖的麻醉藥品、精神藥品的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金。服用國家管制的精神藥品后可以開車嗎一、服用國家管制的精神藥品后可以開車嗎1、服用管制精神藥品后不得駕駛機(jī)動車上路。服用國家管制的精神藥品或者麻醉藥品，或者患有妨礙安全駕駛機(jī)動車的疾病，不得駕駛機(jī)動車。雖然只列出了針對精神藥品或麻醉藥品的規(guī)定，但其它很多有可能造成駕駛隱患的藥物。2、法律依據(jù)：《中華人民共和國道路交通安全法》第二十二條機(jī)動車駕駛?cè)藨?yīng)當(dāng)遵守道路交通安全法律、法規(guī)的規(guī)定，按照操作規(guī)范安全駕駛、文明駕駛。飲酒、服用國家管制的精神藥品或者麻醉藥品，或者患有妨礙安全駕駛機(jī)動車的疾病，或者過度疲勞影響安全駕駛的，不得駕駛機(jī)動車。任何人不得強(qiáng)迫、指使、縱容駕駛?cè)诉`反道路

一、目的為規(guī)范公司易制毒化學(xué)品出入庫管理，防止易制毒化學(xué)品被用于制造毒品，維護(hù)經(jīng)濟(jì)和社會秩序，特制定本制度。二、范圍適用于公司生產(chǎn)所涉及的所有易制毒化學(xué)品出入庫管理工作。三、職責(zé)1、安全生產(chǎn)科為易制毒化學(xué)品安全歸口管理單位。負(fù)責(zé)生產(chǎn)場所和庫房的消防設(shè)施的檢查與維護(hù)，負(fù)責(zé)監(jiān)督、檢查易制毒化學(xué)品的出入庫管理工作；2、倉庫保管員負(fù)責(zé)易制毒化學(xué)品的出入庫管理工作；3、使用單位負(fù)責(zé)本單位易制毒化學(xué)品使用安全管理工作。四、內(nèi)容1、易制毒化學(xué)品由專人負(fù)責(zé)保管，嚴(yán)格執(zhí)行五雙制度（雙人、雙鎖、雙人收發(fā)、雙人運(yùn)輸、雙人使用）。2、易制毒化學(xué)品到庫后，應(yīng)及時(shí)卸貨，輕搬輕放，嚴(yán)禁撞擊，在待卸貨期間，應(yīng)指定專人看管,雙人驗(yàn)收。3、易制毒化學(xué)品入庫時(shí)必須進(jìn)行驗(yàn)收，核對品名、標(biāo)志、數(shù)量、規(guī)格、包裝、生產(chǎn)廠家等，并據(jù)實(shí)進(jìn)行登記，做到賬、貨、卡相符。如資料與送貨單據(jù)不一致時(shí)，拒收貨物，并立即通知安全生產(chǎn)科作出相關(guān)處理。4、