一、北京藥品廣告審批辦理材料
1.廣告審查表
2.與發(fā)布內(nèi)容相一致的廣告樣件
4.聯(lián)系人的身份證件
5.藥品生產(chǎn)許可證或者藥品經(jīng)營許可證
6.授權(quán)文件
7.申請人委托代理人的委托代理書
8.產(chǎn)品注冊備案材料
二、北京藥品廣告審批辦理時間
工作日上午09:00-12:00,下午13:30-17:00{延時服務(wù)時間:每周六9:00-13:00(法定節(jié)假日除外,需預(yù)約)}。
三、北京藥品廣告審批辦理?xiàng)l件
申請材料齊全、有效、完整、清晰,要求簽字的需手寫簽字,使用A4紙打印或復(fù)印,并整理成冊。
四、北京藥品廣告審批辦理依據(jù)
《中華人民共和國廣告法》
第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告,應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。
《中華人民共和國藥品管理法》
第五十九條藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號;未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號的,不得發(fā)布。處方藥可以在國務(wù)院衛(wèi)生行政部門和國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門共同指定的醫(yī)學(xué)、藥學(xué)專業(yè)刊物上介紹,但不得在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進(jìn)行以公眾為對象的廣告宣傳。
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哪些情形下藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)會注銷藥品廣告批準(zhǔn)文號湖南在線咨詢 2023-06-13有下列情形之一的,藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)注銷藥品廣告批準(zhǔn)文號: (一)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的; (二)藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的; (三)國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品。
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萊蕪的醫(yī)療廣告審批需要什么材料海南在線咨詢 2023-11-27萊蕪醫(yī)療廣告審批材料有醫(yī)療廣告審查申請表、醫(yī)療廣告成品樣件、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)證許可副。辦理?xiàng)l件是申請的醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須是經(jīng)衛(wèi)生計生行政部門注冊登記,獲執(zhí)業(yè)許可的醫(yī)療機(jī)構(gòu),擬制發(fā)的媒體具有合法性,廣告內(nèi)容符合相關(guān)規(guī)定。關(guān)于萊蕪醫(yī)療廣告審批材料的問題,還可以點(diǎn)擊在線律師咨詢,我們幫你更快更有效的解答。
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藥品廣告投放審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是哪個機(jī)關(guān)寧夏在線咨詢 2023-06-12藥品監(jiān)督管理局。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第四條規(guī)定:省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機(jī)關(guān),負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品廣告的審查工作??h級以上工商行政管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。
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藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地什么批準(zhǔn)貴州在線咨詢 2021-12-18藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地,省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)的,不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容。藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證;不得利用國家機(jī)關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義,或者形象作推薦、證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。