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商標(biāo)強(qiáng)制注冊有什么特別規(guī)定

商標(biāo)法遵循的是商標(biāo)自愿注冊原則，這是基本原則、基本制度；但在某些特定的商品上，則需要強(qiáng)制注冊。

商標(biāo)的強(qiáng)制注冊是指，國家規(guī)定必須使用注冊商標(biāo)的商品，必須申請商標(biāo)注冊。也就是商標(biāo)的強(qiáng)制注冊由國家具體規(guī)定其商品，如果規(guī)定了某項商品后，這項商品上就必須使用注冊商標(biāo)，生產(chǎn)者或者經(jīng)營者就有義務(wù)將其商標(biāo)申請注冊，經(jīng)核準(zhǔn)注冊后使用。未經(jīng)核準(zhǔn)注冊的，該商品不得在市場上銷售。

當(dāng)前，按照行政法規(guī)的規(guī)定，需要強(qiáng)制注冊的商標(biāo)由國家工商行政管理部門公布。目前必須使用注冊商標(biāo)的商品只有人用藥品和煙草制品兩類，范圍是很有限的。從這里也表明，強(qiáng)制使用注冊商標(biāo)的規(guī)定不具有普遍意義，普遍實行的仍然是自愿注冊原則，而強(qiáng)制使用注冊商標(biāo)只是基本原則的一種例外情況。

哪些商品必須進(jìn)行商標(biāo)注冊

根據(jù)我國《商標(biāo)法》和《商標(biāo)法實施細(xì)則》的規(guī)定，我國實行強(qiáng)制注冊的商標(biāo)范圍主要指兩類商品：一是人用藥品，二是煙草制品。

人用藥品，指中成藥（包括藥酒）、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品等；煙草制品，指卷煙、雪＊煙和帶有包裝的煙絲。

由于上述兩類商品與人民生活關(guān)系比較密切，直接涉及人民健康，如果對這兩類商品不實行強(qiáng)制注冊就必然容易出現(xiàn)不具備生產(chǎn)條件的單位和個人生產(chǎn)這類商品，危害人民健康，因而，國家規(guī)定這兩類商品必須強(qiáng)制注冊。

申請人用藥品商標(biāo)注冊，應(yīng)當(dāng)附送衛(wèi)生行政部門發(fā)給的證明文件。申請卷煙、雪＊煙和帶有包裝煙絲的商標(biāo)注冊，應(yīng)當(dāng)附送國家煙草主管機(jī)關(guān)批準(zhǔn)生產(chǎn)的文件。

為何這些商品必須商標(biāo)注冊

之所以規(guī)定藥品必須使用注冊商標(biāo)是因為藥品直接關(guān)系到人民的身體健康和生命安全。通過使用注冊商標(biāo)，一方面可以避免不具備條件的企業(yè)生產(chǎn)藥品，從而監(jiān)督控制藥品企業(yè)的生產(chǎn)條件。另一方面可以在日常的監(jiān)督管理中，對藥品的質(zhì)量進(jìn)行監(jiān)督，從而促進(jìn)藥品質(zhì)量的提高。

對煙草制品規(guī)定必須使用商標(biāo)則是為了控制煙草制品的生產(chǎn)。煙草生產(chǎn)既能為國家?guī)砭薮蟮呢斦杖?，也給人民的身體健康帶來不利的影響，因此，國家對煙草制品的生產(chǎn)是嚴(yán)格控制，未經(jīng)批準(zhǔn)的產(chǎn)品無法銷售（因其無法取得商標(biāo)注冊），從而控制計劃外煙廠的建設(shè)，進(jìn)而嚴(yán)格控制煙草制品的生產(chǎn)。

根據(jù)國家工商行政管理局《關(guān)于公布必須使用注冊商標(biāo)的商品的通知》，必須使用注冊商標(biāo)的人用藥品包括中成藥（含藥酒）、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清疫苗、血液制品和診斷藥品；煙草制品包括卷煙、雪＊煙和有包裝的煙絲。