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一、經(jīng)營未經(jīng)許可的食品如何處罰（一）未取得食品經(jīng)營許可證經(jīng)營食品處罰：處五萬元以上十萬元以下罰款。（二）根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》第一百二十二條規(guī)定：1、違反本法規(guī)定，未取得食品生產(chǎn)經(jīng)營許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動，或者未取得食品添加劑生產(chǎn)許可從事食品添加劑生產(chǎn)活動的，由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑以及用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原料等物品。2、違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款。二、經(jīng)營許可證和營業(yè)執(zhí)照的區(qū)別（一）根據(jù)法律規(guī)定，營業(yè)執(zhí)照是法律主體進(jìn)行市場交易主體資格的法定證明，目前有法人類營業(yè)執(zhí)照、個人獨(dú)資企業(yè)營業(yè)執(zhí)照、合伙企業(yè)營業(yè)執(zhí)照和個體工商戶營業(yè)執(zhí)照等；營業(yè)執(zhí)照由工商局頒發(fā)，每年年檢（二）而經(jīng)營許可證，是法律規(guī)定的某些行業(yè)必

不是必須要辦理藥品經(jīng)營許可證。藥食兩用的商品，你可以按照食品生產(chǎn)申報(bào)，這樣的話，拿到工業(yè)生產(chǎn)許可證（也就是QS）就可以了；如果按照藥品申報(bào)，那么你必須得取得“藥品生產(chǎn)許可證”和GMP（藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）才可以生產(chǎn)銷售。藥食同源的產(chǎn)品需要什么批準(zhǔn)一、藥食同源的產(chǎn)品需要什么批準(zhǔn)1、藥食同源的產(chǎn)品需要食字號批準(zhǔn)。食字號是食品批準(zhǔn)文號的簡稱，也叫食品的執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)，主要是針對普通食品，沒有功能性的口服產(chǎn)品。藥食同源是指許多食物即藥物，二者之間沒有絕對的分界線，食物可以藥用，藥物也可以食用。2、法律依據(jù)：《中華人民共和國食品安全法》第二條在中華人民共和國境內(nèi)從事下列活動，應(yīng)當(dāng)遵守本法：（一）食品生產(chǎn)和加工（以下稱食品生產(chǎn)），食品銷售和餐飲服務(wù)（以下稱食品經(jīng)營）；（二）食品添加劑的生產(chǎn)經(jīng)營；（三）用于食品的包裝材料、容器、洗滌劑、消毒劑和用于食品生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備（以下稱食品相關(guān)產(chǎn)品）的生產(chǎn)經(jīng)營；（

使用偽造的藥品經(jīng)營許可證非法經(jīng)營藥品是違法行為，要被刑事處罰。申請?jiān)O(shè)立藥品經(jīng)營單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初審后，報(bào)食品藥品監(jiān)督管理總局審批。藥品經(jīng)營許可證有效期為幾年藥品經(jīng)營許可證，根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定有效期為5年（藥品經(jīng)營許可證上會注明有效期限）。同時，法律還規(guī)定，需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的，持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)。實(shí)際經(jīng)驗(yàn)過程中，應(yīng)注意提前申請換發(fā)許可證?！吨腥A人民共和國刑法》第二百二十五條違反國家規(guī)定，有下列非法經(jīng)營行為之一，擾亂市場秩序，情節(jié)嚴(yán)重的，處五年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以上五倍以下罰金；情節(jié)特別嚴(yán)重的，處五年以上有期徒刑，并處違法所得一倍以上五倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)：（一）未經(jīng)許可經(jīng)營法律、行政法規(guī)規(guī)定的專營、專賣物品或者其他限制買賣的物品的；

售賣參茸不需要藥品經(jīng)營許可證，但需要食品流通許可證和營業(yè)執(zhí)照。首先要明確參茸屬于保健品，不屬于藥品。根據(jù)相關(guān)規(guī)定，從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。藥品批發(fā)企業(yè)的藥品經(jīng)營許可證的核發(fā)部門是藥品經(jīng)營許可證由省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)。開辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)：（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（二）具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；（三）具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；（四）具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進(jìn)、儲存、銷售以及

根據(jù)我國《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》規(guī)定，開辦藥品批發(fā)企業(yè)按照以下程序辦理《藥品經(jīng)營許可證》：（一）申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請，并提交以下材料：1．?dāng)M辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個人簡歷；2．執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復(fù)印件；3．?dāng)M經(jīng)營藥品的范圍；4．?dāng)M設(shè)營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施及周邊衛(wèi)生環(huán)境等情況。（二）食品藥品監(jiān)督管理部門對申辦人提出的申請，應(yīng)當(dāng)根據(jù)下列情況分別作出處理：1．申請事項(xiàng)不屬于本部門職權(quán)范圍的，應(yīng)當(dāng)即時作出不予受理的決定，發(fā)給《不予受理通知書》，并告知申辦人向有關(guān)食品藥品監(jiān)督管理部門申請。2．申請材料存在可以當(dāng)場更正錯誤的，應(yīng)當(dāng)允許申辦人當(dāng)場更正。3．申請材料不齊或者不符合法定形式的，應(yīng)當(dāng)當(dāng)場或者在5日內(nèi)發(fā)給申辦人《補(bǔ)正材料通知書》，一次性告知需要補(bǔ)正的全部內(nèi)容。逾期不告知的，自收到申請材料之日起即

一、互聯(lián)網(wǎng)藥品經(jīng)營許可證管理辦法醫(yī)藥行業(yè)是我國國民經(jīng)濟(jì)的重要組成部分，是傳統(tǒng)產(chǎn)業(yè)和現(xiàn)代產(chǎn)業(yè)相結(jié)合，一、二、三產(chǎn)業(yè)為一體的產(chǎn)業(yè)。其主要門類包括：化學(xué)原料藥及制劑、中藥材、中藥飲片、中成藥、抗生素、生物制品、生化藥品、放射性藥品、制藥機(jī)械、藥用包裝材料及醫(yī)藥商業(yè)。藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（GMP標(biāo)準(zhǔn)）是為保證藥品在規(guī)定的質(zhì)量下持續(xù)生產(chǎn)的體系。它是為把藥品生產(chǎn)過程中的不合格的危險(xiǎn)降低到最小而訂立的。GMP包含方方面面的要求，從廠房到地面、設(shè)備、人員和培訓(xùn)、衛(wèi)生、空氣和水的純化、生產(chǎn)和文件?！端幤稧MP證書》有效期一般為5年。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品GMP證書》有效期為1年。藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個月，重新申請藥品GMP認(rèn)證。新開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)《藥品GMP證書》有效期屆滿前3個月申請復(fù)查，復(fù)查合格后，頒發(fā)有效期為5年的《藥品GMP證書》二、互聯(lián)網(wǎng)食品藥品經(jīng)營監(jiān)督管理辦法第一條為加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)食品

持證企業(yè)應(yīng)在有效期屆滿前6個月內(nèi)，向原發(fā)證機(jī)關(guān)申請換發(fā)藥品經(jīng)營許可證。原發(fā)證機(jī)關(guān)按本辦法規(guī)定的申辦條件進(jìn)行審查，符合條件的，收回原證，換發(fā)新證。不符合條件的，可限期3個月進(jìn)行整改，整改后仍不符合條件的，注銷原藥品經(jīng)營許可證。一、現(xiàn)在還有食品流通許可證嗎？食品經(jīng)營者需要延續(xù)食品流通許可的有效期的，應(yīng)當(dāng)在《食品流通許可證》有效期屆滿三十日前向原許可機(jī)關(guān)提出申請，換發(fā)《食品流通許可證》。辦理許可證延續(xù)的，換發(fā)后的《食品流通許可證》編號不變，但發(fā)證年份按照實(shí)際情況填寫，有效期重新計(jì)算。二、農(nóng)藥經(jīng)營許可證辦理流程當(dāng)事人想要從事農(nóng)業(yè)經(jīng)營需要辦理農(nóng)藥許可證的，應(yīng)當(dāng)向當(dāng)?shù)乜h級以上的地方農(nóng)業(yè)部門提交農(nóng)藥經(jīng)營許可證申請表以及相關(guān)材料；由農(nóng)業(yè)部門對當(dāng)事人提交的材料進(jìn)行審核，符合條件的，農(nóng)業(yè)部門會在受理申請后二十個工作日內(nèi)作出審批決定，向申請人發(fā)放經(jīng)營許可證，不符合條件的也會書面向申請人說明理由。三、小作坊食品生

未取得放射性藥品使用許可證的處罰為：責(zé)令關(guān)閉，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品（包括已售出和未售出的藥品）貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算。未取得安全生產(chǎn)許可證擅自生產(chǎn)的處罰一、未取得安全生產(chǎn)許可證擅自生產(chǎn)的處罰1、未取得安全生產(chǎn)許可證擅自生產(chǎn)的處罰是處10萬元以上50萬元以下的罰款。如果因未取得安全生產(chǎn)許可證擅自生產(chǎn)造成重大事故或者其他嚴(yán)重后果，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。2、法律依據(jù)：《安全生產(chǎn)許可證條例》第十九條違反本條例規(guī)定，未取得安全生產(chǎn)許可證擅自進(jìn)行生產(chǎn)的，責(zé)令停止生產(chǎn)，沒收違法所得，并處10萬元以上50萬元以下的罰款；造成重大事故或者其他嚴(yán)重后果，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。二、安全生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)具備的條件是什么1、建立、健全安全生產(chǎn)責(zé)任制，制定完備的安全生產(chǎn)規(guī)章制度和操作規(guī)程；2、安全投入符合安全生產(chǎn)要求

一、許可事項(xiàng)名稱藥品經(jīng)營許可證辦理指南二、法定依據(jù)《藥品管理法實(shí)施條例第十六條；《藥品經(jīng)營許可證管理辦法第十四條。三、申請條件（一）依法取得《藥品經(jīng)營許可證；（二）依法取得《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書；（三）依法在工商行政管理部門登記注冊，取得《營業(yè)執(zhí)照。四、申報(bào)資料（一）企業(yè)名稱變更須提交的資料：1．法人企業(yè)出具的變更申請書和變更申請表；2．工商部門出具的《企業(yè)名稱變更核準(zhǔn)通知書或變更后與原證號相同的法定代表人企業(yè)《營業(yè)執(zhí)照；變更后的企業(yè)名稱應(yīng)符合相關(guān)規(guī)定；3．《藥品經(jīng)營許可證、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書、《營業(yè)執(zhí)照原件和復(fù)印件；4．企業(yè)所在地設(shè)區(qū)市級食品藥品監(jiān)督管理局出具的企業(yè)無未結(jié)案件的證明；5．藥品經(jīng)營質(zhì)量責(zé)任承諾書；6、申請材料真實(shí)性的自我保證聲明，并對材料作出如有虛假承擔(dān)法律責(zé)任的承諾；7、凡申請企業(yè)申報(bào)材料時，申請人不是法定代表人或負(fù)責(zé)人本人，企業(yè)應(yīng)當(dāng)提交《授權(quán)委托書。

從事食品生產(chǎn)、食品銷售和餐飲服務(wù)的食品生產(chǎn)經(jīng)營者應(yīng)當(dāng)依法取得許可。但食用農(nóng)產(chǎn)品的銷售不需要許可。食品藥品監(jiān)督管理部門統(tǒng)一頒發(fā)的食品生產(chǎn)經(jīng)營許可證。食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照《行政許可法》規(guī)定的實(shí)施程序?qū)ι暾埲颂峤坏牟牧线M(jìn)行審查，原則上應(yīng)當(dāng)在20日內(nèi)作出許可決定。申請人應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)材料，表明申請人具備從事食品生產(chǎn)經(jīng)營的條件。食品藥品監(jiān)督管理部門認(rèn)為有必要的，可以對申請人的生產(chǎn)經(jīng)營場所進(jìn)行現(xiàn)場核實(shí)，核實(shí)申請材料的實(shí)質(zhì)性內(nèi)容。食品藥品監(jiān)督管理部門對上述材料進(jìn)行審核后，認(rèn)為申請人符合法律法規(guī)規(guī)定的條件的，應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)予行政許可并頒發(fā)許可證。認(rèn)為不符合規(guī)定條件的，決定不予許可并說明理由，說明理由應(yīng)當(dāng)書面形式。未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動如何維權(quán)呢《食品安全法》規(guī)定，未取得食品生產(chǎn)經(jīng)營許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動，或者未取得食品添加劑生產(chǎn)許可從事食品添加劑生產(chǎn)活動的，由縣級以上人民政府食品安全監(jiān)督管理部門沒收

藥品經(jīng)營許可證由省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門核發(fā)。開辦藥品批發(fā)企業(yè)，應(yīng)符合省、自治區(qū)、直轄市藥品批發(fā)企業(yè)合理布局的要求，并符合以下設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)：（一）具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度；（二）具有與經(jīng)營規(guī)模相適應(yīng)的一定數(shù)量的執(zhí)業(yè)藥師。質(zhì)量管理負(fù)責(zé)人具有大學(xué)以上學(xué)歷，且必須是執(zhí)業(yè)藥師；（三）具有能夠保證藥品儲存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫、陰涼庫、冷庫。倉庫中具有適合藥品儲存的專用貨架和實(shí)現(xiàn)藥品入庫、傳送、分檢、上架、出庫現(xiàn)代物流系統(tǒng)的裝置和設(shè)備；（四）具有獨(dú)立的計(jì)算機(jī)管理信息系統(tǒng)，能覆蓋企業(yè)內(nèi)藥品的購進(jìn)、儲存、銷售以及經(jīng)營和質(zhì)量控制的全過程；符合相關(guān)規(guī)范對藥品經(jīng)營各環(huán)節(jié)的要求，并具有可以實(shí)現(xiàn)接受當(dāng)?shù)厥称匪幤繁O(jiān)督管理部門監(jiān)管的條件；（五）具有符合相關(guān)規(guī)范對藥品營業(yè)場所及輔助、辦公用房以及倉庫管理、倉庫內(nèi)藥品質(zhì)量安全保障和進(jìn)出庫、在庫儲存與養(yǎng)護(hù)方面的條件。國家對經(jīng)營麻醉

食品經(jīng)營許可證超范圍經(jīng)營的處罰規(guī)定如下：超出核準(zhǔn)登記的經(jīng)營范圍或者經(jīng)營方式從事經(jīng)營活動的，予以警告，沒收非法所得，處以非法所得額3倍以下的罰款，最高不超過3萬元，沒有非法所得的，處以1萬元以下的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷營業(yè)執(zhí)照。無食品許可證經(jīng)營怎么處罰無食品許可證經(jīng)營的處罰如下：未經(jīng)許可從事食品生產(chǎn)經(jīng)營活動，或者未經(jīng)許可生產(chǎn)食品添加劑的，由有關(guān)主管部門按照各自職責(zé)分工，沒收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營的工具、設(shè)備、原料等物品。違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處二千元以上五萬元以下罰款。貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款?！妒称方?jīng)營許可管理辦法》第四十九條違反本辦法第二十七條第一款規(guī)定，食品經(jīng)營許可證載明的許可事項(xiàng)發(fā)生變化，食品經(jīng)營者未按規(guī)定申請變更經(jīng)營許可的，由原發(fā)證的食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正，給予警告；拒不改正的，

藥品經(jīng)營許可證中的法人是一個組織，執(zhí)業(yè)藥師是自然人，二者是不可能是同一個人的。法定代表人也不一定是執(zhí)業(yè)藥師，但是質(zhì)量負(fù)責(zé)人必須是執(zhí)業(yè)藥師。執(zhí)業(yè)藥師是在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用和其他需要提供藥學(xué)服務(wù)的單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員?！秷?zhí)業(yè)藥師注冊管理暫行辦法》第七條執(zhí)業(yè)藥師注冊申請人（以下簡稱申請人），必須具備下列條件：（一）取得《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)資格證書》；（二）遵紀(jì)守法，遵守執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德；（三）身體健康，能堅(jiān)持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；（四）經(jīng)執(zhí)業(yè)單位同意；（五）按規(guī)定參加繼續(xù)教育學(xué)習(xí)。

一、有道路經(jīng)營許可證,沒營運(yùn)證的處罰這個屬于兩種違法行為，無強(qiáng)險(xiǎn)，交警逮住罰交強(qiáng)險(xiǎn)二倍處罰，待補(bǔ)交交強(qiáng)險(xiǎn)后放車；無營運(yùn)證違法拉客，被交通局查處的，依法承擔(dān)行政責(zé)任。根據(jù)有關(guān)道路運(yùn)輸管理的法規(guī)、規(guī)章規(guī)定，非法營運(yùn)具體包括：未取得道路運(yùn)輸(包括道路貨物、道路危險(xiǎn)貨物、道路客運(yùn)(班線)、國際道路運(yùn)輸?shù)?，下?經(jīng)營許可，或使用失效、偽造、變造、被注銷等無效的道路運(yùn)輸許可證件，或超越許可事項(xiàng)，從事有關(guān)道路運(yùn)輸經(jīng)營的行為。認(rèn)定非法營運(yùn)行為，需符合兩個條件：一是一種經(jīng)營行為，二是車輛屬于非營運(yùn)車輛，即未按規(guī)定領(lǐng)取有關(guān)主管部門核發(fā)的營運(yùn)證件和超越核定范圍進(jìn)行經(jīng)營?！冻鞘谐鲎馄嚬芾磙k法》第十二條規(guī)定，經(jīng)核準(zhǔn)允許的經(jīng)營者，應(yīng)當(dāng)持客運(yùn)管理機(jī)構(gòu)核發(fā)的許可憑證，向有關(guān)部門辦理營業(yè)執(zhí)照、稅務(wù)登記、車輛牌照等手續(xù)。已按前款規(guī)定辦妥手續(xù)的，由客運(yùn)管理機(jī)構(gòu)發(fā)給經(jīng)營資格證書，并發(fā)給車輛營運(yùn)證和駕駛員客運(yùn)資格證件后方可營業(yè)。