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百色化妝品生產許可證核發(fā)流程怎么走
來源:法律編輯整理 時間: 2023-05-14 09:12:46 126 人看過

一、百色化妝品生產許可證核發(fā)的流程怎么走

1、申辦人提交申請材料

2、服務窗口首問責任人形式審查、受理和擬辦

3、審批承辦人審查、復核和提出審查意見

4、局領導審批,做出予以許可或不予許可決定

5、制證(2個工作日,不計入承諾辦結時限)

二、百色化妝品生產許可證核發(fā)的辦理材料

1、化妝品生產許可證申請表

2、廠區(qū)總平面圖、生產車間、檢驗部門、倉庫的建筑平面圖。

3、生產設備配置圖

4、營業(yè)執(zhí)照

5、生產場所合法使用的證明材料

6、法定代表人身份證明

7、申請企業(yè)委托代理人身份證明

8、簽訂的委托材料

9、企業(yè)質量管理文件

10、工藝流程簡述及簡圖

11、施工裝修說明

12、證明生產環(huán)境條件符合需求的檢測報告

13、自查報告

14、生產車間采用紫外線消毒的,提供檢測報告。

15、質量負責人/質管部門負責人學歷證書及職稱證書復印件

16、至少2名產品檢驗員有效的培訓證明復印件

17、從業(yè)人員健康證明復印件

18、采用企業(yè)標準的提供已備案的產品質量標準復印件,產品配方原料應在現(xiàn)行《已使用化妝品原料名稱目錄》范圍內

19、生產車間和微生物檢驗室清潔區(qū)空氣潔凈檢測報告

20、涉及許可單元類別典型產品有效的型式檢驗報告

三、百色化妝品生產許可證核發(fā)辦理的法律依據(jù)

1、《中華人民共和國工業(yè)產品生產許可證管理條例》

第三條:國家實行生產許可證制度的工業(yè)產品目錄(以下簡稱目錄)由國務院工業(yè)產品生產許可證主管部門會同國務院有關部門制定,并征求消費者協(xié)會和相關產品行業(yè)協(xié)會的意見,報國務院批準后向社會公布。

第十一條:企業(yè)生產列入目錄的產品,應當向企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市工業(yè)產品生產許可證主管部門申請取得生產許可證。

2、《關于公布實行生產許可制度管理的食品化妝品目錄的公告》全文

3、《廣西壯族自治區(qū)人民政府辦公廳關于印發(fā)廣西壯族自治區(qū)食品藥品監(jiān)督管理局主要職責內設機構和人員編制規(guī)定的通知》

第二條:主要職責(一)負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的地方性法規(guī)、規(guī)章草案,擬定政策規(guī)劃,推動建立食品安全企業(yè)主體責任、自治區(qū)、市、縣各級人民政府對本行政區(qū)域內的食品安全負總責的機制,建立食品藥品重大信息直報制度,并組織實施和監(jiān)督檢查,著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風險。

4、《關于化妝品生產許可有關事項的公告》

第三條:自2016年1月1日起,凡新開辦化妝品生產企業(yè),可向所在地省級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請。省級食品藥品監(jiān)督管理部門按照《化妝品生產許可工作規(guī)范》的要求,組織對企業(yè)進行審核,達到要求的核發(fā)《化妝品生產許可證》。

5、《國務院辦公廳關于印發(fā)國家食品藥品監(jiān)督管理總局主要職責內設機構和人員編制規(guī)定的通知》

第二條:主要職責(一)負責起草食品(含食品添加劑、保健食品,下同)安全、藥品(含中藥、民族藥,下同)、醫(yī)療器械、化妝品監(jiān)督管理的法律法規(guī)草案,擬訂政策規(guī)劃,制定部門規(guī)章,推動建立落實食品安全企業(yè)主體責任、地方人民政府負總責的機制,建立食品藥品重大信息直報制度,并組織實施和監(jiān)督檢查,著力防范區(qū)域性、系統(tǒng)性食品藥品安全風險。

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      新疆在線咨詢 2022-02-23
      化妝品生產許可證實施細則如下:第一章總則第一條為了加強化妝品的質量管理,促進企業(yè)完善生產合格產品的條件,確保產品符合國家標準或行業(yè)標準,根據(jù)國務院發(fā)布的《工業(yè)產品生產許可證試行條例》、原國家經(jīng)濟委員會發(fā)布的《工業(yè)產品生產許可證管理辦法》、全國工業(yè)產品生產許可證辦公室頒發(fā)的《編寫產品生產許可證實施細則的要求》以及有關化妝品法規(guī)的規(guī)定,結合化妝品生產許可證的實施情況,特制訂本實施細則(以下簡稱《細則》
    • 化妝品衛(wèi)生許可證年審
      山東在線咨詢 2022-03-16
      地市以上衛(wèi)生行政部門對已取得《化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》的企業(yè),組織定期和不定期檢查。定期檢查每年第一、第三季度各一次;審查發(fā)放《化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》當年和復核年度各減少一次。具體辦法由各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定,報衛(wèi)生部備案。定期檢查和不定期檢查結果逐級上報上一級衛(wèi)生行政部門及化妝品衛(wèi)生監(jiān)督檢驗機構,并抄送企業(yè)主管部門。
    • 化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證審批程序是怎樣的
      黑龍江在線咨詢 2022-03-16
      《化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》的審核批準程序是:(一)化妝品生產企業(yè)到地市級以上衛(wèi)生行政部門領取并填寫《化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證申請表》(附件一)一式三份,經(jīng)省級企業(yè)主管部門同意后,向地市級以上衛(wèi)生行政部門提出申請。申請《化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》的具體辦法由各省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門制定,報衛(wèi)生部備案。(二)經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審查合格的企業(yè),發(fā)給《化妝品生產企業(yè)衛(wèi)生許可證》。衛(wèi)
    • 進口化妝品衛(wèi)生審查批準程序是怎樣的進口化妝品衛(wèi)生許可證怎么辦理
      甘肅在線咨詢 2022-01-20
      進口化妝品衛(wèi)生審查批準程序是:(一)我國首次進口的化妝品,國外廠商或其代理商必須在進口地地、市以上衛(wèi)生行政部門領取并填寫《進口化妝品衛(wèi)生許可申請表》(附件四)一式三份,直接向國務院衛(wèi)生行政部門申請。申請時,提供下列資料和樣品:1、產品名稱、種類;2、產品成份、限用物質含量;3、產品質量標準及檢驗方法,并附有中文譯本(本三份);4、產品在生產國(地區(qū))批準生產和銷售的證明文件(復印件三份);5、產品