一、梧州國(guó)產(chǎn)保健食品備案申請(qǐng)需要什么材料
國(guó)產(chǎn)保健食品備案登記表
備案人主體登記證明文件:與備案產(chǎn)品相符的生產(chǎn)許可證明文件(核驗(yàn)原件)
備案人主體登記證明文件:《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》
備案人主體登記證明文件:原注冊(cè)人應(yīng)當(dāng)提供有效的保健食品注冊(cè)證明文件掃描件(核驗(yàn)原件)
產(chǎn)品配方材料
產(chǎn)品生產(chǎn)工藝材料
提供三批產(chǎn)品功效成分或標(biāo)志性成分、衛(wèi)生學(xué)、穩(wěn)定性檢驗(yàn)報(bào)告
提供產(chǎn)品原料、輔料合理使用的說(shuō)明,及產(chǎn)品標(biāo)簽說(shuō)明書(shū)、產(chǎn)品技術(shù)要求制定符合相關(guān)法規(guī)的說(shuō)明。
直接接觸保健食品的包裝材料種類(lèi)、名稱(chēng)、相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
產(chǎn)品標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)樣稿
產(chǎn)品技術(shù)要求材料
具有合法資質(zhì)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的符合產(chǎn)品技術(shù)要求全項(xiàng)目檢驗(yàn)報(bào)告
產(chǎn)品名稱(chēng)檢索材料
注冊(cè)轉(zhuǎn)備案書(shū)面告知材料:保健食品未獲批準(zhǔn)通知書(shū)
表明產(chǎn)品安全性和保健功能的材料
二、梧州國(guó)產(chǎn)保健食品備案申請(qǐng)受理?xiàng)l件
第四十五條:生產(chǎn)和進(jìn)口下列保健食品應(yīng)當(dāng)依法備案:
(一)使用的原料已經(jīng)列入保健食品原料目錄的保健食品;
(二)首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品。
首次進(jìn)口的屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的保健食品,其營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)應(yīng)當(dāng)是列入保健食品原料目錄的物質(zhì)。
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營(yíng)業(yè)執(zhí)照是企業(yè)或組織合法經(jīng)營(yíng)權(quán)的憑證?!稜I(yíng)業(yè)執(zhí)照》的登記事項(xiàng)為:名稱(chēng)、地址、負(fù)責(zé)人、資金數(shù)額、經(jīng)濟(jì)成分、經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式、從業(yè)人數(shù)、經(jīng)營(yíng)期限等。營(yíng)業(yè)執(zhí)照分正本和副本,二者具有相同的法律效力。正本應(yīng)當(dāng)置于公司住所或營(yíng)業(yè)場(chǎng)所的醒目位置,營(yíng)業(yè)執(zhí)... 更多>
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委托加工食品生產(chǎn)備案需要提供什么材料?申請(qǐng)食品合同備案需要什么廣東在線咨詢(xún) 2022-01-181、《委托加工備案申請(qǐng)表》; 2、委托雙方有效的營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; 3、委托加工合同復(fù)印件(合同要求:委托加工合同明確被委托方生產(chǎn)加工的食品應(yīng)當(dāng)全部交由委托方進(jìn)行銷(xiāo)售;委托加工合同明確合同的有效期限,該期限應(yīng)當(dāng)在被委托方的食品生產(chǎn)許可證有效期限之內(nèi)。4、委托生產(chǎn)加工已納入食品生產(chǎn)許可證管理的食品的,委托雙方或被委托企業(yè)有效的食品生產(chǎn)許可證復(fù)印件; 5、委托加工產(chǎn)品標(biāo)注式樣(食品標(biāo)簽所有內(nèi)容必須符合國(guó)
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安康市國(guó)產(chǎn)保健食品備案申請(qǐng)如何辦理湖南在線咨詢(xún) 2023-04-12安康市國(guó)產(chǎn)保健食品備案申請(qǐng)辦理流程如下: 1、申辦人網(wǎng)上填報(bào)、提交申請(qǐng)材料; 2、備案責(zé)任人當(dāng)場(chǎng)對(duì)申請(qǐng)材料審核,申請(qǐng)材料齊全,符合法定形式受理申請(qǐng),不屬于本局職權(quán)范圍的,作出不予受理決定、并告知向有關(guān)單位申請(qǐng)。申請(qǐng)材料不齊全、不符合法定形式,當(dāng)場(chǎng)一次性告知申辦人補(bǔ)正的全部材料; 3、網(wǎng)上系統(tǒng)制作發(fā)放《國(guó)產(chǎn)保健食品備案憑證》。 安康市國(guó)產(chǎn)保健食品備案申請(qǐng)材料如下: 1、國(guó)產(chǎn)保健食品備案登記表; 2、
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保健食品如何申請(qǐng)注冊(cè)和備案?海南在線咨詢(xún) 2023-06-11依法應(yīng)當(dāng)注冊(cè)的保健食品,注冊(cè)時(shí)應(yīng)當(dāng)提交保健食品的研發(fā)報(bào)告、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全性和保健功能評(píng)價(jià)、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)等材料及樣品,并提供相關(guān)證明文件。研發(fā)報(bào)告是指反映產(chǎn)品整個(gè)研發(fā)過(guò)程和成果的報(bào)告。產(chǎn)品配方是指產(chǎn)品生產(chǎn)時(shí)使用,并存在于最終產(chǎn)品中的原料、輔料的品種及用量。生產(chǎn)工藝,根據(jù)產(chǎn)品的原料、劑型、工藝的不同,可有所不同,但一般均包含如下過(guò)程或其中部分過(guò)程:原料投料、前處理、提取、精制、濃縮、干燥、制
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