由于血液的特殊性,不能像藥品一樣批量生產(chǎn),而且血液的質(zhì)量涉及到醫(yī)療機(jī)構(gòu)和采供血機(jī)構(gòu)中的多個(gè)環(huán)節(jié),包括:血液采集、檢驗(yàn)、分離、包裝、貯存、運(yùn)輸、使用等,而輸血引起不良后果可能由上述任何一個(gè)環(huán)節(jié)引起。因此,為了保證結(jié)論的客觀、公正、實(shí)事求是,有利于明確責(zé)任,對(duì)疑似輸血引起不良后果需要對(duì)血液等標(biāo)本進(jìn)行封存時(shí),醫(yī)療機(jī)構(gòu)還應(yīng)當(dāng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。
如短時(shí)間不能到達(dá)現(xiàn)場的,應(yīng)先由雙方當(dāng)事人共同對(duì)血液和輸血器具進(jìn)行密封,并在適宜條件下暫存,待采供血機(jī)構(gòu)人員到場后,由三方共同封存。封存的實(shí)物應(yīng)包括:血樣標(biāo)本、標(biāo)簽、剩余血液、輸血器具、稀釋液體等(受血者接受輸血前后血標(biāo)本、輸血后尿標(biāo)本以及供血者進(jìn)行交叉配血的標(biāo)本、輸血袋整套裝置等)。
醫(yī)療機(jī)構(gòu),是指依法定程序設(shè)立的從事疾病診斷、治療活動(dòng)的衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的總稱。 醫(yī)療機(jī)構(gòu)免責(zé)的條件主要有患者在診療活動(dòng)中,患者或者其近親屬不配合醫(yī)療機(jī)構(gòu)進(jìn)行符合診療規(guī)范的診療;醫(yī)務(wù)人員在搶救生命垂危的患者等緊急情況下已經(jīng)盡到合理診療義務(wù);限于當(dāng)時(shí)的... 更多>
-
如何進(jìn)行現(xiàn)場實(shí)物的封存重慶在線咨詢 2023-03-02當(dāng)懷疑輸液、輸血、注射、藥物等引起人身損害后果時(shí),在醫(yī)患雙方共同在場的情況下,應(yīng)立即對(duì)輸液器、注射器、殘存的藥液、血液、藥物以及服藥使用的器皿等現(xiàn)場實(shí)物進(jìn)行封存,封存時(shí)應(yīng)嚴(yán)格按照無菌技術(shù)規(guī)范操作,防止再次污染。需要同時(shí)封存的還有同批同類物品,以使檢驗(yàn)時(shí)做對(duì)照檢驗(yàn)。 封存物品送檢啟封時(shí),也要雙方當(dāng)事人共同在場,在場的雙方當(dāng)事人應(yīng)具有完全民事行為能力,均保證在二人以上。為了保持封存物品的初始狀態(tài),保證
-
封存的現(xiàn)場實(shí)物應(yīng)當(dāng)由誰進(jìn)行檢驗(yàn)?新疆在線咨詢 2023-02-18對(duì)封存的藥品進(jìn)行檢驗(yàn)的法定機(jī)構(gòu)是藥品檢驗(yàn)所。對(duì)封存的物品進(jìn)行檢驗(yàn)的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)應(yīng)由醫(yī)患雙方共同指定,而且其指定的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須是依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu),否則,出具的檢驗(yàn)報(bào)告無效。當(dāng)雙方無法共同指定時(shí),由受理醫(yī)療事故爭議處理的衛(wèi)生行政部門或所在地縣級(jí)衛(wèi)生行政部門指定。檢驗(yàn)費(fèi)用由責(zé)任方支付。
-
現(xiàn)場實(shí)物封存的方法甘肅在線咨詢 2025-01-30當(dāng)懷疑輸液、輸血、注射、藥物等導(dǎo)致人身損害的情況發(fā)生時(shí),必須在醫(yī)患雙方共同在場的情況下,立即對(duì)輸液器、注射器、殘存的藥液、血液、藥物以及患者使用的器皿等現(xiàn)場實(shí)物進(jìn)行封存。為了確保封存物品的衛(wèi)生和檢驗(yàn)結(jié)果的客觀、真實(shí)、公正,封存物品需要滿足一定的條件,如無菌、冷藏等,這些條件一般由醫(yī)療機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)保管封存物品。 根據(jù)《醫(yī)療糾紛預(yù)防和處理?xiàng)l例》第二十五條,如果出現(xiàn)疑似輸液、輸血、注射、用藥等引起不良后果
-
患者是否有權(quán)要求封存治療現(xiàn)場的實(shí)物內(nèi)蒙古在線咨詢 2023-11-21對(duì)于疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,醫(yī)患雙方應(yīng)當(dāng)共同對(duì)現(xiàn)場實(shí)物進(jìn)行封存和啟封,封存的現(xiàn)場實(shí)物由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管; 需要檢驗(yàn)的,應(yīng)當(dāng)由雙方共同指定的、依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn);雙方無法共同指定時(shí),由衛(wèi)生行政部門指定。
-
能否將治療現(xiàn)場的實(shí)物封存作為患者的要求?陜西在線咨詢 2025-01-11根據(jù)《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》第十七條,若疑似輸液、輸血、注射、藥物等行為導(dǎo)致不良后果,醫(yī)患雙方應(yīng)共同對(duì)現(xiàn)場實(shí)物進(jìn)行封存和啟封。封存的現(xiàn)場實(shí)物由醫(yī)療機(jī)構(gòu)保管。若需要檢驗(yàn),則雙方需共同指定依法具有檢驗(yàn)資格的檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。若雙方無法共同指定,則由衛(wèi)生行政部門指定。 此外,根據(jù)條例第十八條,若疑似輸血導(dǎo)致不良后果,需要對(duì)血液進(jìn)行封存保留,醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)通知提供該血液的采供血機(jī)構(gòu)派員到場。