久久精品免费一区二区喷潮,精品人妻乱码一,二,三区,精品一区二区三区在线成人,久久国产劲暴∨内射,精品久久久久成人码免费动漫

一、昭通藥品廣告審批法律依據(jù)

《中華人民共和國藥品管理法》

第八十九條藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的，不得發(fā)布。

二、昭通藥品廣告審批辦理?xiàng)l件

(一)、云南省行政區(qū)域內(nèi)的藥品生產(chǎn)企業(yè)和進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)的：

1.藥品視頻廣告;

2.藥品平面(文字)廣告;

3.藥品音頻(聲音)廣告;

(二)、具有下列情形之一的，不予批準(zhǔn)：

(1)不符合《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定的

(2)不符合《中華人民共和國廣告法》規(guī)定的

(3)不符合《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》的

三、昭通藥品廣告審批辦理時(shí)間

星期一至星期五，上午08:30-11:30，下午14:30-17:30(法定節(jié)假日按國家假期安排調(diào)整辦理時(shí)間)

四、昭通藥品廣告審批辦理材料

1.廣告審查表(應(yīng)從廣告審查系統(tǒng)企業(yè)端2020版導(dǎo)出)

2.廣告樣件(文字廣告圖片、音頻廣告圖片、視頻廣告圖片)

3.廣告樣件(音頻、視頻電子件形式)

4.國家藥品廣告客戶端導(dǎo)出的XML文件(應(yīng)從廣告審查系統(tǒng)企業(yè)端2020版導(dǎo)出)

5.申請(qǐng)人主體資格材料(申請(qǐng)人的主體資格材料，或者合法有效的登記文件)

6.產(chǎn)品注冊(cè)備案材料(產(chǎn)品注冊(cè)證書或者備案憑證)

7.產(chǎn)品注冊(cè)備案材料(注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品標(biāo)簽)

8.產(chǎn)品注冊(cè)備案材料(注冊(cè)或者備案的產(chǎn)品說明書)

9.產(chǎn)品注冊(cè)備案材料(申請(qǐng)人的生產(chǎn)許可證)

10.專利證明、著作權(quán)證明、知識(shí)產(chǎn)權(quán)證明

11.互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書

12.廣告中涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)有效證明材料(商標(biāo)注冊(cè)證明)