依據(jù)《專利法》的規(guī)定,個(gè)人申請(qǐng)藥品發(fā)明專利的,應(yīng)該向?qū)@芾聿块T(mén)提出申請(qǐng),并且提交相關(guān)的材料進(jìn)行審查。
《中華人民共和國(guó)專利法》第二十六條申請(qǐng)發(fā)明或者實(shí)用新型專利的,應(yīng)當(dāng)提交請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等文件。
請(qǐng)求書(shū)應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱,發(fā)明人的姓名,申請(qǐng)人姓名或者名稱、地址,以及其他事項(xiàng)。
說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)明或者實(shí)用新型作出清楚、完整的說(shuō)明,以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn);必要的時(shí)候,應(yīng)當(dāng)有附圖。摘要應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)要說(shuō)明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)要點(diǎn)。
權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù),清楚、簡(jiǎn)要地限定要求專利保護(hù)的范圍。
依賴遺傳資源完成的發(fā)明創(chuàng)造,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在專利申請(qǐng)文件中說(shuō)明該遺傳資源的直接來(lái)源和原始來(lái)源;申請(qǐng)人無(wú)法說(shuō)明原始來(lái)源的,應(yīng)當(dāng)陳述理由。
一、藥品專利強(qiáng)制許可需要滿足哪些條件
為了公共健康目的,對(duì)取得專利權(quán)的藥品,國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國(guó)參加的有關(guān)國(guó)際條約規(guī)定的國(guó)家或者地區(qū)的強(qiáng)制許可。
《專利法》第五十條為了公共健康目的,對(duì)取得專利權(quán)的藥品,國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國(guó)參加的有關(guān)國(guó)際條約規(guī)定的國(guó)家或者地區(qū)的強(qiáng)制許可。
第四十八條有下列情形之一的,國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)根據(jù)具備實(shí)施條件的單位或者個(gè)人的申請(qǐng),可以給予實(shí)施發(fā)明專利或者實(shí)用新型專利的強(qiáng)制許可:
1、專利權(quán)人自專利權(quán)被授予之日起滿三年,且自提出專利申請(qǐng)之日起滿四年,無(wú)正當(dāng)理由未實(shí)施或者未充分實(shí)施其專利的;
2、專利權(quán)人行使專利權(quán)的行為被依法認(rèn)定為壟斷行為,為消除或者減少該行為對(duì)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)生的不利影響的。
二、專利的強(qiáng)制實(shí)施許可的實(shí)施
專利的強(qiáng)制實(shí)施許可,是國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)給予實(shí)施發(fā)明專利、實(shí)用新型專利申請(qǐng)人的強(qiáng)制許可使用權(quán)。專利的強(qiáng)制實(shí)施許可權(quán)的取得有下列兩種情況:一、申請(qǐng)人申請(qǐng)取得專利的強(qiáng)制實(shí)施許可權(quán)。自專利權(quán)被授予之日起滿三年,申請(qǐng)人具備了實(shí)施專利權(quán)人享有的專利的條件,經(jīng)協(xié)商不能得到該專利權(quán)人的許可實(shí)施,申請(qǐng)人可向國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)申請(qǐng),經(jīng)國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)批準(zhǔn)后,獲得專利的強(qiáng)制實(shí)施許可;二、國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)決定實(shí)施專利的強(qiáng)制實(shí)施許可。在國(guó)家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常狀態(tài),或者為了公共利益的目的,國(guó)務(wù)院專行政部門(mén)可以決定實(shí)施專利權(quán)人的發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯@麢?quán)的強(qiáng)制許可使用。
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專利,從字面上是指專有的權(quán)利和利益。“專利”一詞來(lái)源于拉丁語(yǔ)Litterae patentes,意為公開(kāi)的信件或公共文獻(xiàn),是中世紀(jì)的君主用來(lái)頒布某種特權(quán)的證明,后來(lái)指英國(guó)國(guó)王親自簽署的獨(dú)占權(quán)利證書(shū)。 專利在現(xiàn)代一般是由政府機(jī)關(guān)或者代表若干國(guó)... 更多>
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藥品專利的申請(qǐng)條件哪個(gè)藥品專利遼寧在線咨詢 2022-09-10申請(qǐng)專利的要求: 1.不違反國(guó)家法律和不違背自然規(guī)律; 2.按《中華人民共和國(guó)》規(guī)定,不授予專利權(quán)的內(nèi)容和技術(shù)領(lǐng)域:.科學(xué)發(fā)現(xiàn);b.智力活動(dòng)的規(guī)則和方法;c.疾病的診斷和治療方法;d.動(dòng)物和植物品種;e.用原子核變換方法獲得的物質(zhì)。但對(duì)上款第四項(xiàng)所列產(chǎn)品的生產(chǎn)方法,可以依照《中華人民共和國(guó)專利法》規(guī)定授予專利權(quán)。 3.申請(qǐng)發(fā)明和實(shí)用新型專利的發(fā)明創(chuàng)造要符合新穎性、創(chuàng)造性、實(shí)用性的要求。
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藥品專利申請(qǐng)書(shū)范X陜西在線咨詢 2022-07-161、咨詢,專利申請(qǐng)人通過(guò)專利代理人進(jìn)行確認(rèn)該項(xiàng)技術(shù)是否可以申請(qǐng)專利,并確定屬發(fā)明、實(shí)用新型及外觀設(shè)計(jì)專利的類型。 2、正式委托專利代理機(jī)構(gòu)時(shí),雙方需簽訂一份代理委托協(xié)議。 3、技術(shù)交底書(shū)撰寫(xiě),申請(qǐng)人向?qū)@砣颂峁╆P(guān)于該項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造的背景資料或相關(guān)內(nèi)容,專利代理人要充分了解該項(xiàng)發(fā)明創(chuàng)造的內(nèi)容,以便撰寫(xiě)最大范圍保護(hù)該專利的申請(qǐng)書(shū)。 4、申請(qǐng)文件:撰寫(xiě)專利申請(qǐng)文件、制作申請(qǐng)文件、提交專利申請(qǐng)。 5、審查
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藥品可以申請(qǐng)專利嗎澳門(mén)在線咨詢 2022-12-081、判斷一種產(chǎn)品是否可以申請(qǐng)專利首先就需要滿足我國(guó)《專利法》中關(guān)于授予專利權(quán)的條件。如果不符合授予專利權(quán)的條件自認(rèn)就不可以申請(qǐng)到專利。 2、《中華人民共和國(guó)專利法》 第二十二條:授予專利權(quán)的發(fā)明和實(shí)用新型,應(yīng)當(dāng)具備新穎性、創(chuàng)造性和實(shí)用性。 新穎性,是指該發(fā)明或者實(shí)用新型不屬于現(xiàn)有技術(shù)也沒(méi)有任何單位或者個(gè)人就同樣的發(fā)明或者實(shí)用新型在申請(qǐng)日以前向國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)提出過(guò)申請(qǐng),并記載在申請(qǐng)日以后公布的專
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要怎樣把藥品申請(qǐng)專利福建在線咨詢 2024-08-28在我國(guó),專利實(shí)行先申請(qǐng)?jiān)瓌t,開(kāi)發(fā)出同樣提出方案的申請(qǐng)人,專利權(quán)授予給先提出的申請(qǐng)人。 申請(qǐng)專利的步驟包括: 首先、準(zhǔn)備申請(qǐng)文件,實(shí)用新型和發(fā)明包括請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)、權(quán)利要求書(shū)、說(shuō)明書(shū)附圖、說(shuō)明書(shū)。外觀設(shè)計(jì)類的專利要有請(qǐng)求書(shū)、圖片或照片、簡(jiǎn)要說(shuō)明。 第二步、提交材料,可以選擇兩種方式提交材料, 1、直接去專利局大廳或地方的專利代辦窗口交。 2、通過(guò)郵寄的方式遞交。 然后、國(guó)家專利局下發(fā)的受理通知書(shū),通
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藥品如何申請(qǐng)專利有哪些需要注意的?湖北在線咨詢 2023-11-30法律分析 藥品申請(qǐng)專利,首先要提交專利請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等文件,專利行政部門(mén)收到專利申請(qǐng)后,需要審查,符合專利法要求的,進(jìn)行公布專利申請(qǐng)。