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依據(jù)《專利法》的規(guī)定，個(gè)人申請(qǐng)藥品發(fā)明專利的，應(yīng)該向?qū)＠芾聿块T(mén)提出申請(qǐng)，并且提交相關(guān)的材料進(jìn)行審查。

《中華人民共和國(guó)專利法》第二十六條申請(qǐng)發(fā)明或者實(shí)用新型專利的，應(yīng)當(dāng)提交請(qǐng)求書(shū)、說(shuō)明書(shū)及其摘要和權(quán)利要求書(shū)等文件。

請(qǐng)求書(shū)應(yīng)當(dāng)寫(xiě)明發(fā)明或者實(shí)用新型的名稱，發(fā)明人的姓名，申請(qǐng)人姓名或者名稱、地址，以及其他事項(xiàng)。

說(shuō)明書(shū)應(yīng)當(dāng)對(duì)發(fā)明或者實(shí)用新型作出清楚、完整的說(shuō)明，以所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員能夠?qū)崿F(xiàn)為準(zhǔn)；必要的時(shí)候，應(yīng)當(dāng)有附圖。摘要應(yīng)當(dāng)簡(jiǎn)要說(shuō)明發(fā)明或者實(shí)用新型的技術(shù)要點(diǎn)。

權(quán)利要求書(shū)應(yīng)當(dāng)以說(shuō)明書(shū)為依據(jù)，清楚、簡(jiǎn)要地限定要求專利保護(hù)的范圍。

依賴遺傳資源完成的發(fā)明創(chuàng)造，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在專利申請(qǐng)文件中說(shuō)明該遺傳資源的直接來(lái)源和原始來(lái)源；申請(qǐng)人無(wú)法說(shuō)明原始來(lái)源的，應(yīng)當(dāng)陳述理由。

一、藥品專利強(qiáng)制許可需要滿足哪些條件

為了公共健康目的，對(duì)取得專利權(quán)的藥品，國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國(guó)參加的有關(guān)國(guó)際條約規(guī)定的國(guó)家或者地區(qū)的強(qiáng)制許可。

《專利法》第五十條為了公共健康目的，對(duì)取得專利權(quán)的藥品，國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)可以給予制造并將其出口到符合中華人民共和國(guó)參加的有關(guān)國(guó)際條約規(guī)定的國(guó)家或者地區(qū)的強(qiáng)制許可。

第四十八條有下列情形之一的，國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)根據(jù)具備實(shí)施條件的單位或者個(gè)人的申請(qǐng)，可以給予實(shí)施發(fā)明專利或者實(shí)用新型專利的強(qiáng)制許可：

1、專利權(quán)人自專利權(quán)被授予之日起滿三年，且自提出專利申請(qǐng)之日起滿四年，無(wú)正當(dāng)理由未實(shí)施或者未充分實(shí)施其專利的；

2、專利權(quán)人行使專利權(quán)的行為被依法認(rèn)定為壟斷行為，為消除或者減少該行為對(duì)競(jìng)爭(zhēng)產(chǎn)生的不利影響的。

二、專利的強(qiáng)制實(shí)施許可的實(shí)施

專利的強(qiáng)制實(shí)施許可，是國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)給予實(shí)施發(fā)明專利、實(shí)用新型專利申請(qǐng)人的強(qiáng)制許可使用權(quán)。專利的強(qiáng)制實(shí)施許可權(quán)的取得有下列兩種情況：一、申請(qǐng)人申請(qǐng)取得專利的強(qiáng)制實(shí)施許可權(quán)。自專利權(quán)被授予之日起滿三年，申請(qǐng)人具備了實(shí)施專利權(quán)人享有的專利的條件，經(jīng)協(xié)商不能得到該專利權(quán)人的許可實(shí)施，申請(qǐng)人可向國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)申請(qǐng)，經(jīng)國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)批準(zhǔn)后，獲得專利的強(qiáng)制實(shí)施許可；二、國(guó)務(wù)院專利行政部門(mén)決定實(shí)施專利的強(qiáng)制實(shí)施許可。在國(guó)家出現(xiàn)緊急狀態(tài)或者非常狀態(tài)，或者為了公共利益的目的，國(guó)務(wù)院專行政部門(mén)可以決定實(shí)施專利權(quán)人的發(fā)明或?qū)嵱眯滦蛯＠麢?quán)的強(qiáng)制許可使用。