依據(jù)我國《藥品管理法》的規(guī)定,生產(chǎn)未有批準文號的藥品,是屬于生產(chǎn)假藥的行為,構(gòu)成犯罪的按生產(chǎn)假藥罪追究刑事責(zé)任。
相關(guān)法律規(guī)定
《中華人民共和國藥品管理法》
第九十八條禁止生產(chǎn)(包括配制,下同)、銷售假藥。
有下列情形之一的,為假藥:
(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;
(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。
有下列情形之一的藥品,按假藥論處:
(一)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;
(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口,或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;
(三)變質(zhì)的;
(四)被污染的;
(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;
(六)所標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。
第一百一十六條生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷,并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的,吊銷《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》或者《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》;構(gòu)成犯罪的,依法追究刑事責(zé)任。
生產(chǎn)、銷售假藥罪立案標準是什么
1、生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)立案:含有超標準的有毒有害物質(zhì)的;不含所標明的有效成份,可能貽誤診治的;標明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍,可能造成貽誤診治的;缺乏所標明的急救必需的有效成份的。
2、制造、加工、采集、收集假藥的活動,銷售假藥的行為是指一切有償提供假藥的行為。
3、違反《中華人民共和國藥品管理法》以及為貫徹該法而制定的《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》、《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》等法律、法規(guī)生產(chǎn)假藥。
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