一、張家界藥品廣告審批條件
1、藥品廣告批準文號的申請人必須是具有合法資格的藥品生產(chǎn)企業(yè)或者藥品經(jīng)營企業(yè);
2、藥品經(jīng)營企業(yè)作為申請人的,必須征得藥品生產(chǎn)企業(yè)的同意;
3、申請的藥品廣告符合《中華人民共和國廣告法》等法律法規(guī)和文件規(guī)定。
二、張家界藥品廣告審批時間
法定工作日上午9:00-12:00;下午1:30-5:00,周末及節(jié)假日休息。
三、張家界藥品廣告審批法律規(guī)定
《藥品管理法》(2019年8月修訂)
第五十九條第一款藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準,并發(fā)給藥品廣告批準文號;未取得藥品廣告批準文號的,不得發(fā)布。
《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》(2019年12月24日國家市場監(jiān)督管理總局令第21號)
第四條國家市場監(jiān)督管理總局負責組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區(qū)、直轄市市場監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門(以下稱廣告審查機關(guān))負責藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學用途配方食品廣告審查,依法可以委托其他行政機關(guān)具體實施廣告審查。
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廣告審查是指廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者在承辦廣告業(yè)務(wù)中依據(jù)廣告管理法規(guī)的規(guī)定,在廣告發(fā)布之前檢查、核對廣告是否真實合法,并將檢查、核對情況和檢查結(jié)論、意見記錄在案,以備查驗的活動。 對廣告審查合格的,廣告經(jīng)營者可以設(shè)計、制作、代理、分布,對不合... 更多>
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哪些情形下藥品廣告審查機關(guān)應(yīng)會注銷藥品廣告批準文號湖南在線咨詢 2023-06-13有下列情形之一的,藥品廣告審查機關(guān)應(yīng)當注銷藥品廣告批準文號: (一)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營許可證》被吊銷的; (二)藥品批準證明文件被撤銷、注銷的; (三)國家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責令停止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品。
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麗江市醫(yī)療廣告審批條件?安徽在線咨詢 2023-09-27麗江醫(yī)療廣告審批條件是醫(yī)療機構(gòu)需要取得醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證、在各類醫(yī)療機構(gòu)發(fā)布醫(yī)療廣告之前、不屬于以醫(yī)療機構(gòu)內(nèi)部科室名義發(fā)布的醫(yī)療廣告、廣告內(nèi)容符合法律規(guī)定。
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藥品廣告投放審查批準機關(guān)是哪個機關(guān)寧夏在線咨詢 2023-06-12藥品監(jiān)督管理局。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第四條規(guī)定:省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機關(guān),負責本行政區(qū)域內(nèi)藥品廣告的審查工作??h級以上工商行政管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機關(guān)。
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藥品廣告應(yīng)當經(jīng)廣告主所在地什么批準貴州在線咨詢 2021-12-18藥品廣告應(yīng)當經(jīng)廣告主所在地,省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機關(guān)批準。未經(jīng)批準的,不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當真實、合法,以國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準的藥品說明書為準,不得含有虛假的內(nèi)容。藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證;不得利用國家機關(guān)、科研單位、學術(shù)機構(gòu)、行業(yè)協(xié)會或者專家、學者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義,或者形象作推薦、證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。