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一般藥品在距失效期3個(gè)月以內(nèi)就禁止銷售了，就是距失效期3個(gè)月以上的，也不能銷售。但并非禁止銷售，在貨源充足時(shí)，在消費(fèi)者知情，一般藥品在距失效期3個(gè)月以內(nèi)就不上柜臺了，且藥品短缺時(shí)，對用藥療程在有效期內(nèi)的藥品，即使是距有效期1個(gè)月，藥品的效期通常用有效期或失效期表示。

對于生產(chǎn)銷售假藥品涉嫌什么罪

《中華人民共和國刑法》第一百四十一條規(guī)定

生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；致人死亡或者對人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)。

本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

本條第一款是對生產(chǎn)、銷售假藥罪的構(gòu)成要件及其刑事處罰的規(guī)定。根據(jù)本款的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥罪有以下構(gòu)成要件：

（一）、行為人在主觀上只能是故意。

（二）、行為人必須有生產(chǎn)、銷售假藥的行為。應(yīng)當(dāng)指出的是本條所指的藥品，僅限于人用藥品，不包括獸用藥品。

（三）、生產(chǎn)、銷售假藥，只要足以危害人體健康，即構(gòu)成犯罪，并不要求一定要有實(shí)際的危害結(jié)果發(fā)生。鑒于生產(chǎn)、銷售假藥罪的極大危害性，刑法把危險(xiǎn)犯就作為處罰對象，把對人體健康已造成嚴(yán)重危害后果的，作為加重處罰的一個(gè)情節(jié)。所謂“足以嚴(yán)重危害人體健康”，是指經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門設(shè)置或者確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)鑒定，生產(chǎn)、銷售的假藥含有超標(biāo)準(zhǔn)的有毒有害物質(zhì)的；不含所標(biāo)明的有效成分，可能貽誤診治的；所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的；或者缺乏所標(biāo)明的急救必需的有效成分的。由于假藥的成分復(fù)雜，是否足以嚴(yán)重危害人體健康也并不完全相同，要作具體分析。有些藥品雖然是假藥，沒有什么療效，但對人體健康沒有危害，如以紅糖為主要成分冒充感冒沖劑，以蘿卜干冒充天麻或人參，雖然不能治病，但對人體機(jī)能也沒有什么損害，因此，一般也不作為生產(chǎn)、銷售假藥處理。

對于生產(chǎn)、銷售假藥的處罰，本條分為三個(gè)檔次：對于生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金；對人體健康造成嚴(yán)重危害的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金?！皩θ梭w健康造成嚴(yán)重危害”，是指生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴(yán)重后果的。致人死亡或者對人體健康造成特別嚴(yán)重危害的，處十年以土有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金或者沒收財(cái)產(chǎn)?！皩θ梭w健康造成特別嚴(yán)重危害”，是指生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人嚴(yán)重殘疾，三人以上重傷、十人以上輕傷或者造成其他特別嚴(yán)重后果的。

本條第二款是對假藥的含義所作的解釋?！凹偎帯保侵敢勒铡吨腥A人民共和國藥品管理法》的規(guī)定，屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

根據(jù)《藥品管理法》第四十八條的規(guī)定，假藥包括：

1．藥品所含成分與國家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的成分不符的；

2．以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。

有下列情形之一的藥品，以假藥論處：

1．國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；

2．依照藥品管理法必須批準(zhǔn)而未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口，或者依照藥品管理法必須檢驗(yàn)而未經(jīng)檢驗(yàn)即銷售的；

3．變質(zhì)的；

4．被污染的；

5．使用依照藥品管理法必須取得批準(zhǔn)文號而未取得批準(zhǔn)文號的原料藥生產(chǎn)的；

6．所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。

總的來說，假藥的生產(chǎn)和銷售是以人類對生命和健康的渴望為誘餌。出賣道德良知是沒有底線的犯罪。一旦定罪，就要付出刑事責(zé)任的代價(jià)。如今，越來越多的人會更加依賴藥品，因此許多犯罪分子將目標(biāo)利益轉(zhuǎn)移到制造和銷售假藥上。這比一般的收入高的很多，但這行為也是犯罪，銷售假藥的行為嚴(yán)重?cái)_亂了市場經(jīng)濟(jì)秩序。

《中華人民共和國藥品管理法》第五十一條從事藥品批發(fā)活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。從事藥品零售活動(dòng)，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。無藥品經(jīng)營許可證的，不得經(jīng)營藥品。藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門實(shí)施藥品經(jīng)營許可，除依據(jù)本法第五十二條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循方便群眾購藥的原則?！吨腥A人民共和國藥品管理法》第五十七條藥品經(jīng)營企業(yè)購銷藥品，應(yīng)當(dāng)有真實(shí)、完整的購銷記錄。購銷記錄應(yīng)當(dāng)注明藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、產(chǎn)品批號、有效期、上市許可持有人、生產(chǎn)企業(yè)、購銷單位、購銷數(shù)量、購銷價(jià)格、購銷日期及國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的其他內(nèi)容。