出口企業(yè)在哪些情形下可以進(jìn)行檢驗(yàn)檢驗(yàn)監(jiān)督
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出口工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)視情節(jié)輕重作降類處理，調(diào)整其監(jiān)管方式，加嚴(yán)檢驗(yàn)監(jiān)管：(一)違反檢驗(yàn)檢疫法律、行政法規(guī)及規(guī)章規(guī)定，受到檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)行政處罰的;(二)企業(yè)質(zhì)量保證能力存在隱患的;(三)抽查檢驗(yàn)連續(xù)出現(xiàn)不合格批次的;(四)受到相關(guān)風(fēng)險(xiǎn)預(yù)警通報(bào)、通告或者公告的;(五)因產(chǎn)品質(zhì)量或者安全問(wèn)題被國(guó)外召回、退貨或者造成不良影響，確屬企業(yè)責(zé)任的;(六)超過(guò)一年未出口產(chǎn)品的;(七)發(fā)生其他不誠(chéng)信行為的。降類企業(yè)完成整改后可以向檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)報(bào)告，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)在20個(gè)工作日內(nèi)對(duì)企業(yè)進(jìn)行重新評(píng)估。
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以下犯罪嫌疑人公安機(jī)關(guān)可以進(jìn)行監(jiān)視：有嚴(yán)重疾病的；懷孕或哺乳嬰兒的婦女；是不能自理的人唯一的扶養(yǎng)人；采取監(jiān)控居住措施更為合適的；案件尚未完成，需要采取監(jiān)視居住措施的。
1.抽查檢驗(yàn) 簡(jiǎn)稱抽驗(yàn)，是國(guó)家依法對(duì)生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和使用的藥品質(zhì)量進(jìn)行有目的的調(diào)查和檢查的過(guò)程，是藥品監(jiān)督管理部門通過(guò)技術(shù)方法對(duì)藥品質(zhì)量合格與否做出判斷的一種重要手段。 2.注冊(cè)檢驗(yàn) 藥品注冊(cè)檢驗(yàn)包括樣品檢驗(yàn)和藥品標(biāo)準(zhǔn)復(fù)核。樣品檢驗(yàn)是指藥品檢驗(yàn)所按照申請(qǐng)人申報(bào)或者國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門核定的藥品標(biāo)準(zhǔn)對(duì)樣品進(jìn)行的檢驗(yàn)。 3.指定檢驗(yàn) 是指國(guó)家法律或國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進(jìn)口時(shí)，必須經(jīng)過(guò)指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)，檢驗(yàn)合格的，才準(zhǔn)予銷售的強(qiáng)制性藥品檢驗(yàn)。 4.復(fù)驗(yàn) 藥品抽驗(yàn)當(dāng)事人對(duì)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議，按照法律法規(guī)的規(guī)定向相關(guān)的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出的復(fù)核檢驗(yàn)。
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企業(yè)年度檢驗(yàn)程序企業(yè)年度檢驗(yàn)（以下簡(jiǎn)稱年檢），是企業(yè)登記機(jī)關(guān)依法按年度根據(jù)企業(yè)提交的年檢材料，對(duì)與企業(yè)登記事項(xiàng)有關(guān)的情況進(jìn)行定期檢查的監(jiān)督管理制度。
2020.06.14 236 -
企業(yè)申請(qǐng)檢驗(yàn)檢疫直通放行應(yīng)遵循哪些條件企業(yè)申請(qǐng)檢驗(yàn)檢疫直通放行需要2年內(nèi)無(wú)行政處罰記錄以及企業(yè)年進(jìn)出口額在150萬(wàn)美元以上等。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定，需要同時(shí)滿足這些條件才能夠申請(qǐng)直通放行。
2020.04.15 118 -
申請(qǐng)檢驗(yàn)檢疫直通放行的企業(yè)須要哪些條件實(shí)施直通放行的企業(yè)需滿足的條件如下： 1、嚴(yán)格遵守國(guó)家出入境檢驗(yàn)檢疫法律法規(guī)，2年內(nèi)無(wú)行政處罰記錄； 2、檢驗(yàn)檢疫誠(chéng)信管理（分類管理）中的A類企業(yè)（一類企業(yè)）； 3、企業(yè)年進(jìn)出口額在150萬(wàn)美元以上； 4、企業(yè)已實(shí)施HACCP或ISO900
2020.06.18 142
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出口工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)在哪些情形下調(diào)整檢驗(yàn)檢驗(yàn)監(jiān)管機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)怎么做
出口工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)視情節(jié)輕重作降類處理，調(diào)整其監(jiān)管方式，加嚴(yán)檢驗(yàn)監(jiān)管：(一)違反檢驗(yàn)檢疫法律、行政法規(guī)及規(guī)章規(guī)定，受到檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)行政處罰的;(二)企業(yè)質(zhì)量保證能力
2022-03-22 15,340 -
企業(yè)進(jìn)出口飼料添加劑檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法
國(guó)家質(zhì)檢總局按照飼料產(chǎn)品種類分別制定進(jìn)口飼料的檢驗(yàn)檢疫要求。對(duì)首次向中國(guó)出口飼料的國(guó)家或者地區(qū)進(jìn)行風(fēng)險(xiǎn)分析，對(duì)曾經(jīng)或者正在向中國(guó)出口飼料的國(guó)家或者地區(qū)進(jìn)行回顧性審查，重點(diǎn)審查其飼料安全監(jiān)管體系。根據(jù)風(fēng)
2022-09-20 15,340 -
進(jìn)出口飼料檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理規(guī)定有哪些
出口飼料被國(guó)內(nèi)外檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢出疫病、有毒有害物質(zhì)超標(biāo)或者其他安全衛(wèi)生質(zhì)量問(wèn)題的，檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)核實(shí)有關(guān)情況后，實(shí)施加嚴(yán)檢驗(yàn)檢疫監(jiān)管措施。
2022-09-23 15,340 -
進(jìn)出口飼料檢驗(yàn)檢疫監(jiān)督管理辦法有哪些
裝載過(guò)境飼料的運(yùn)輸工具和包裝物、裝載容器應(yīng)當(dāng)完好，經(jīng)入境口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)檢查，發(fā)現(xiàn)運(yùn)輸工具或者包裝物、裝載容器有可能造成途中散漏的，承運(yùn)人或者押運(yùn)人應(yīng)當(dāng)按照口岸檢驗(yàn)檢疫機(jī)構(gòu)的要求，采取密封措施;無(wú)法采
2022-09-13 15,340
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00:59
企業(yè)增資驗(yàn)資需要哪些程序企業(yè)辦理增資流程是以下五點(diǎn)； 1、開(kāi)立股東會(huì)，通過(guò)股東決議； 2、開(kāi)立驗(yàn)資賬戶； 3、增資資本進(jìn)賬征詢； 4、出具增資驗(yàn)資報(bào)告，提交市場(chǎng)監(jiān)督管理局； 5、增資驗(yàn)資戶的銷戶轉(zhuǎn)入基本賬戶。 增資需要的資料是以下五點(diǎn)： 1、各股東同意增資的股東會(huì)
1,193 2022.09.06 -
01:15
監(jiān)理三檢是哪三檢監(jiān)理三檢是自檢、互檢、專檢制度。具體如下： 1、自檢：操作工人在施工過(guò)程中，按施工技術(shù)交底及有關(guān)規(guī)范要求，隨時(shí)進(jìn)行自我檢查并整改的過(guò)程； 2、互檢：同班組操作工人，在操作過(guò)程中，按技術(shù)交底及有關(guān)規(guī)范要求，隨時(shí)進(jìn)行他人質(zhì)量檢查并整改，檢查組織
9,802 2022.04.17 -
01:08
哪些情形可以申請(qǐng)變更監(jiān)護(hù)權(quán)以下情形可以申請(qǐng)變更監(jiān)護(hù)權(quán)： 1、監(jiān)護(hù)人不履行自己應(yīng)盡的監(jiān)護(hù)職責(zé)，或侵害被監(jiān)護(hù)人的合法權(quán)益； 2、夫妻雙方在離婚之后，與子女共同生活的一方，無(wú)權(quán)取消對(duì)方對(duì)子女的監(jiān)護(hù)權(quán)，但為與該子女共同生活的一方，對(duì)子女有家庭暴力、虐待或?qū)ψ优黠@的不利的，
958 2022.04.15
