藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)審查批準生產(chǎn)并生產(chǎn)的藥品
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藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門依照《藥品管理法》第七十八條的規(guī)定給予處罰：(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的;(二)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生產(chǎn)車間、新增生產(chǎn)劑型，在《藥品管理法實施條例》第六條規(guī)定的時間內(nèi)未通過《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》認證，仍進行生產(chǎn)的。
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藥品上市許可持有人依法召回藥品。根據(jù)我國相關(guān)法律規(guī)定，藥品存在質(zhì)量問題或者其他安全隱患的，藥品上市許可持有人應(yīng)當立即停止銷售，告知相關(guān)藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)停止銷售和使用，召回已銷售的藥品，及時公開召回信息，必要時應(yīng)當立即停止生產(chǎn)，并將藥品召回和處理情況向省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門和衛(wèi)生健康主管部門報告。藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當配合。
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藥品生產(chǎn)工藝可以申請產(chǎn)品專利。從不同的保護程度而言，有發(fā)明專利申請、實用新型專利申請和外觀專利申請。從申請專利的類型而言，可以申請產(chǎn)品專利（包括裝置設(shè)備等）和方法專利（制備過程、工藝流程等）。國務(wù)院專利行政部門受理發(fā)明專利申請以后,必須依照專利法規(guī)定的
2020.05.25 203 -
藥品生產(chǎn)企業(yè)需要什么資質(zhì)？藥品經(jīng)營企業(yè)必須取得藥品經(jīng)營許可證。根據(jù)我國相關(guān)法律規(guī)定，申請開辦藥品經(jīng)營企業(yè)時，應(yīng)當向所在地的市級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)或省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門直接設(shè)置的縣級藥品監(jiān)督管理機構(gòu)提出申請。受理申請的藥品監(jiān)督管理機構(gòu)應(yīng)當自收到申請
2022.11.07 3,514 -
境內(nèi)生產(chǎn)藥品批準文號格式為境內(nèi)生產(chǎn)藥品批準文號格式中藥品批準文號格式為國藥準字＋1位字母＋8位數(shù)字，試生產(chǎn)藥品批準文號格式：國藥試字＋1位字母＋8位數(shù)字。在中國境內(nèi)上市的藥品，應(yīng)當經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準，取得藥品注冊證書。
2020.12.11 343
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藥品生產(chǎn)企業(yè)未經(jīng)審查批準生產(chǎn)并生產(chǎn)的藥品應(yīng)當承擔什么責任
藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，食品藥品監(jiān)督管理部門依照《藥品管理法》第七十八條的規(guī)定給予處罰：(一)藥品生產(chǎn)企業(yè)未按照規(guī)定實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的;(二)開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建藥品生
2022-03-16 15,340 -
藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)假藥偽品的標準是什么?
生產(chǎn)、銷售假藥罪，是指生產(chǎn)者、銷售者違反國家藥品管理法規(guī)，生產(chǎn)、銷售假藥，足以危害人體健康的行為。我國刑法第一百四十一條規(guī)定：生產(chǎn)、銷售假藥，足以嚴重危害人體健康的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處或
2022-07-09 15,340 -
藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的假藥怎么處罰
《中華人民共和國刑法》 第一百四十一條【生產(chǎn)、銷售、提供假藥罪】生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金
2022-11-15 15,340 -
藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)經(jīng)營資格的企業(yè)購進
《藥品管理法》第三十四條規(guī)定：“藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進藥品?！边@是藥品管理法律對“從非法渠道購進藥品”的禁止性規(guī)定。但實踐中，一些零售藥店并非是從沒有藥品生產(chǎn)
2022-03-18 15,340
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生產(chǎn)、銷售假藥罪量刑標準生產(chǎn)、銷售假藥罪，指的是銷售者以及生產(chǎn)者違反了藥品相關(guān)的管理規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥，完全可以危害人體健康的行為。根據(jù)《刑法》的相關(guān)規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥罪的量刑標準為： 1、對于生產(chǎn)、銷售假藥的行為，依法會被判處三年以下拘役或者有期徒刑，并作罰
1,590 2022.04.17 -
01:12
生產(chǎn)、銷售假藥罪立案標準生產(chǎn)、銷售假藥罪，指的是生產(chǎn)者或者是銷售商，違反了國家藥品管理規(guī)范，生產(chǎn)或者銷售假藥，足以危害到人體健康的行為。本罪侵犯客體，主要為復(fù)雜客體，它既侵犯了國家對藥品的管理要求，又侵犯了不特定多數(shù)人的身體健康。其犯罪的主體，可以是個人也可以是單
1,762 2022.04.17 -
00:50
生產(chǎn)銷售假藥怎么判對于生產(chǎn)、銷售假藥罪，主要根據(jù)犯罪后果及犯罪情節(jié)判處刑罰。對于沒有造成嚴重后果的，判處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金。如果因生產(chǎn)、銷售假藥對人體健康造成嚴重危害，或者有其他嚴重犯罪情節(jié)的，則判處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金。對于因
1,278 2022.04.17
