藥品銷售單位在采購藥品時應查驗哪些藥品
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藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購藥品，應當查驗、索取、留存銷售憑證和以下加蓋供貨單位印章的資料：(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件;(二)《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證證書和藥品的批準證明文件復印件;(三)藥品銷售法人授權委托書;(四)銷售人員有效身份證明復印件;(五)外埠藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)相關備案資料;(六)其他應當查驗、索取、留存的資料。
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單位犯銷售假藥罪的，對單位判處罰金，并對其直接負責的主管人員和其他直接責任人員，按個人犯生產(chǎn)、銷售假藥罪的法定刑處罰：生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。
對生產(chǎn)、銷售、使用假藥的，沒收假藥和違法所得，衛(wèi)生行政部門根據(jù)情節(jié)，可處以該批假藥冒充正品價格的五倍以下的罰款。
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哪些藥品按假藥處理藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的；以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的是藥品，國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的等按假藥論。
2020.06.14 394 -
藥品批發(fā)企業(yè)可以將藥品銷售給個人嗎不可以。藥品批發(fā)企業(yè)的經(jīng)營特點在于購銷藥品的數(shù)量大、儲存規(guī)模大、銷售去向可實施有效追蹤，而且其銷售客戶均依法應當建有相應的質量保證體系，配備專業(yè)的技術人員，能夠對藥品質量進行有效的管理和控制。由于核發(fā)藥品經(jīng)營許可證及實施GSP認證時，相關部
2020.04.03 2,766 -
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2020.01.28 664
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藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購藥品應當查驗什么資料
藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購藥品，應當查驗、索取、留存銷售憑證和以下加蓋供貨單位印章的資料：(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件;(二)《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營質
2022-03-16 15,340 -
銷售藥品經(jīng)營者應當符合哪些要求？銷售藥品應當符合哪些條件？？？
根據(jù)2013年6月1日起施行的國家食品藥品監(jiān)督管理總局發(fā)布的《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》第一百七十條規(guī)定，銷售藥品應當符合以下要求： （一）處方經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師審核后方可調(diào)配；對處方所列藥品不得擅自更改或者代用
2022-03-15 15,340 -
禁止生產(chǎn)銷售劣藥的藥品有哪些
《藥品管理法》規(guī)定，禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處： (一)未標明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的; (三)超過有效期的; (四)直接接觸藥品的包裝材料和
2022-03-17 15,340 -
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2022-03-19 15,340
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藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關法律規(guī)定，生產(chǎn)、銷售劣藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款；違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算，違法零售的藥品貨值金額不
5,817 2022.04.17 -
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賣過期藥品怎么處罰賣過期藥品的處罰，具體如下： 1、生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款； 2、貨值金額不足十萬元的，按十萬元計算； 3、情節(jié)
4,502 2022.04.17 -
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1,819 2022.04.15
