藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購藥品應當查驗什么資料
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藥品經(jīng)營企業(yè)和使用單位采購藥品，應當查驗、索取、留存銷售憑證和以下加蓋供貨單位印章的資料：(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營許可證》和營業(yè)執(zhí)照復印件;(二)《藥品生產(chǎn)質量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范》認證證書和藥品的批準證明文件復印件;(三)藥品銷售法人授權委托書;(四)銷售人員有效身份證明復印件;(五)外埠藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)相關備案資料;(六)其他應當查驗、索取、留存的資料。
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進貨檢查驗收制度。 一、藥品經(jīng)營企業(yè)購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識，不符合規(guī)定要求的，不得購進。 二、醫(yī)療機構購進藥品，必須建立并執(zhí)行進貨檢查驗收制度，驗明藥品合格證明和其他標識，對不符合規(guī)定要求的藥品，不得購進和使用。
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