藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)向使用單位查驗(yàn)?zāi)男┵|(zhì)量
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、索取、留存銷售憑證和以下加蓋供貨單位印章的資料：(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(二)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》認(rèn)證證書(shū)和藥品的批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件;(三)藥品銷售法人授權(quán)委托書(shū);(四)銷售人員有效身份證明復(fù)印件;(五)外埠藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)相關(guān)備案資料;(六)其他應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、索取、留存的資料。
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)麻醉藥品原料藥和第一類精神藥品原料藥。
《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則。根據(jù)該規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國(guó)家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的經(jīng)營(yíng)范圍藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)可經(jīng)營(yíng)藥品，經(jīng)營(yíng)范圍包括：麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品；生物制品；中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素原料藥及其制劑、生化藥品；從事藥品零售的，應(yīng)先核定經(jīng)營(yíng)類別，確定申辦人經(jīng)營(yíng)處方藥或非處方藥、乙類非處方藥
2021.12.12 7,271 -
藥品經(jīng)營(yíng)許可證和藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則。根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定，企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國(guó)家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局主管全
2021.12.12 1,253 -
藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范》是藥品經(jīng)營(yíng)管理和質(zhì)量控制的基本準(zhǔn)則。 企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品采購(gòu)、儲(chǔ)存、銷售、運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié)采取有效的質(zhì)量控制措施，確保藥品質(zhì)量，并按照國(guó)家有關(guān)要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實(shí)現(xiàn)藥品可追溯。
2020.02.22 4,839
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藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)藥品應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)什么資料
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)和使用單位采購(gòu)藥品，應(yīng)當(dāng)查驗(yàn)、索取、留存銷售憑證和以下加蓋供貨單位印章的資料：(一)《藥品生產(chǎn)許可證》或者《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照復(fù)印件;(二)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》或者《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)
2022-03-16 15,340 -
藥品生產(chǎn)企業(yè)在哪些情況下，經(jīng)營(yíng)單位向勞動(dòng)監(jiān)察機(jī)構(gòu)申請(qǐng)停藥、變更
藥品生產(chǎn)企業(yè)有下列情形之一的，由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改正的，可以處5000元以上1萬(wàn)元以下的罰款：(一)未按照規(guī)定辦理《藥品生產(chǎn)許可證》登記事項(xiàng)變
2022-03-07 15,340 -
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)違法行為有哪些
藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)有下列情形之一的，由所在地藥品監(jiān)督管理部門給予警告，責(zé)令限期改正;逾期不改的，處三萬(wàn)元以下的罰款：(一)無(wú)專職或者兼職人員負(fù)責(zé)本單位藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的;(二)未按照要求開(kāi)展藥品不良反應(yīng)
2022-03-13 15,340 -
使用偽造的藥品經(jīng)營(yíng)許可證非法經(jīng)營(yíng)藥品
使用偽造的藥品經(jīng)營(yíng)許可證非法經(jīng)營(yíng)藥品是違法行為，要被刑事處罰。申請(qǐng)?jiān)O(shè)立藥品經(jīng)營(yíng)單位，應(yīng)當(dāng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門提出申請(qǐng)，由省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門初審后，
2021-12-13 15,340
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00:59
單位工程質(zhì)量竣工驗(yàn)收合格的條件單位工程質(zhì)量竣工驗(yàn)收合格的條件如下。 第一，承包方要完成合同約定和工程涉及的各項(xiàng)內(nèi)容，確保工程質(zhì)量符合有關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定，和符合合同和設(shè)計(jì)未見(jiàn)的約定。第二，承包方要向發(fā)包方提交帶有總監(jiān)理工程師意見(jiàn)，等相關(guān)負(fù)責(zé)人簽字的竣工報(bào)告。第三，承包方要
2,234 2022.04.15 -
00:48
非法經(jīng)營(yíng)藥品罪判幾年經(jīng)營(yíng)藥品業(yè)務(wù)需要取得專門的經(jīng)營(yíng)資質(zhì)，否則的話就是屬于非法經(jīng)營(yíng)罪。非法經(jīng)營(yíng)罪是指的違反國(guó)家規(guī)定，非法經(jīng)營(yíng)，擾亂市場(chǎng)秩序，情節(jié)嚴(yán)重的行為。非法經(jīng)營(yíng)罪主要包括4種行為方式。非法經(jīng)營(yíng)罪的基本刑是處5年以下有期徒刑或者拘役，并處或者單處違法所得一倍以
1,821 2022.04.15 -
01:14
私營(yíng)企業(yè)和民營(yíng)企業(yè)的區(qū)別有哪些私營(yíng)企業(yè)和民營(yíng)企業(yè)兩者的區(qū)別有： 私營(yíng)企業(yè)一般指的是由自然人投資設(shè)立或者由自然人進(jìn)行控股，以雇傭員工為基礎(chǔ)的盈利性的經(jīng)濟(jì)組織；它一般會(huì)按照包含了公司法、合伙企業(yè)法、私營(yíng)企業(yè)暫行條例等相關(guān)的規(guī)定，進(jìn)行登記注冊(cè)的私營(yíng)有限責(zé)任公司、或私營(yíng)股份有限
5,000 2022.04.17
