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藥品過期的區(qū)別藥品過期怎么定性

2023-07-21 21:26

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2023-07-21回復

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,有下列情形之一的藥品,按劣藥論處: (一)未標明有效期或者更改有效期的; (二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的; (三)超過有效期的; (四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的; (五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的; (六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。 因此如果藥品過期,可以定性為劣藥,在這種情況下,如果仍然銷售不符合我國的法律規(guī)定,可以進行舉報。

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禁止生產(chǎn)(包括配制,下同)、銷售、使用假藥、劣藥。有下列情形之一的,為假藥:藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符;以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品;變質(zhì)的藥品;藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。有下列情形之一的,為劣藥:藥品成份的含量不符合國家藥品標準;被污染的藥品;未標明或者更改有效期的藥品;未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品;超過有效期的藥品;擅自添加防腐劑、輔料的藥品;其他不符合藥品標準的藥品。禁止未取得藥品批準證明文件生產(chǎn)、進口藥品;禁止使用未按照規(guī)定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產(chǎn)藥品。

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北京市京師律師事務(wù)所

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