藥監(jiān)局處理藥品違法的流程
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藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現(xiàn)違法行為符合下列條件的,應(yīng)當(dāng)在7個(gè)工作日內(nèi)立案:(一)有明確的違法嫌疑人;(二)有客觀的違法事實(shí);(三)屬于藥品監(jiān)督管理行政處罰的范圍;(四)屬于本部門管轄。決定立案的,應(yīng)當(dāng)填寫《立案申請(qǐng)表》(附表4),報(bào)部門主管領(lǐng)導(dǎo)批示,批準(zhǔn)立案的應(yīng)當(dāng)確定2名以上藥品監(jiān)督執(zhí)法人員為案件承辦人。
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違法事實(shí)確鑿并有法定依據(jù),對(duì)公民處以50元以下、對(duì)法人或者其他組織處以1000元以下罰款或者警告的行政處罰的,可以當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定。執(zhí)法人員當(dāng)場(chǎng)作出行政處罰決定的,應(yīng)當(dāng)向當(dāng)事人出示執(zhí)法證件,填寫預(yù)定格式、編有號(hào)碼并加蓋食品藥品監(jiān)督管理部門公章的當(dāng)場(chǎng)行政處罰決定書。當(dāng)場(chǎng)行政處罰決定書應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)交付當(dāng)事人,當(dāng)事人簽字或者蓋章簽收。執(zhí)法人員當(dāng)場(chǎng)作出的行政處罰決定,應(yīng)當(dāng)在7個(gè)工作日以內(nèi)報(bào)所屬部門備案。
如遇到這種情況,可撥打12315消費(fèi)者協(xié)會(huì),當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)局和衛(wèi)生局舉報(bào)。
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農(nóng)村藥監(jiān)局和食品藥品監(jiān)督管理局分開(kāi)了嗎?
2013年的改革,整合有關(guān)食品安全的監(jiān)管職責(zé),組建了國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局 (CFDA),至此我國(guó)完成了對(duì)食品藥品安全監(jiān)管職能的集中統(tǒng)一。
2020.10.12 420 -
湖北省藥品監(jiān)督管理局對(duì)藥品第三方物流企業(yè)的要求
應(yīng)與藥品供應(yīng)鏈相關(guān)方建立紙質(zhì)或電子可互操作的質(zhì)量信息交換系統(tǒng),以保證藥品供應(yīng)鏈質(zhì)量安全可控,并為委托方藥品召回提供支持。保證提供適當(dāng)規(guī)模的儲(chǔ)存配送場(chǎng)地空間,以便于藥品物流安全操作。新開(kāi)辦藥品批發(fā)企業(yè)、非藥品生產(chǎn)流通企業(yè)、實(shí)行多倉(cāng)協(xié)作向批發(fā)分
2020.12.14 325 -
藥品監(jiān)督管理局歸誰(shuí)管
國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。根據(jù)我國(guó)相關(guān)法律規(guī)定,省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品監(jiān)督管理工作。設(shè)區(qū)的市級(jí)、縣級(jí)人民政府承擔(dān)藥品監(jiān)督管理職責(zé)的部門(以下稱藥品監(jiān)督管理部門)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)
2021.12.12 3,758
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藥監(jiān)局處罰流程
藥品監(jiān)督管理部門在作出處罰決定前應(yīng)當(dāng)填寫《行政處罰事先告知書》(附表18),告知當(dāng)事人違法事實(shí)、處罰的理由和依據(jù)以及當(dāng)事人依法享有陳述、申辯的權(quán)利。藥品監(jiān)督管理部門必須充分聽(tīng)取當(dāng)事人的陳述和申辯,并當(dāng)
2022-01-28 15,340 -
藥監(jiān)局聽(tīng)證流程
當(dāng)事人接到聽(tīng)證通知書后,應(yīng)當(dāng)按時(shí)出席聽(tīng)證會(huì),也可以委托1至2人代理出席聽(tīng)證會(huì)。委托他人代理聽(tīng)證的應(yīng)當(dāng)提交由當(dāng)事人簽字或者蓋章的委托書。因故不能如期參加聽(tīng)證的,應(yīng)當(dāng)事先告知主持聽(tīng)證的藥品監(jiān)督管理部門。無(wú)
2022-03-13 15,340 -
醫(yī)藥監(jiān)局如何處理藥品不良問(wèn)題
藥品生產(chǎn)企業(yè)獲知藥品群體不良事件后應(yīng)當(dāng)立即開(kāi)展調(diào)查,詳細(xì)了解藥品群體不良事件的發(fā)生、藥品使用、患者診治以及藥品生產(chǎn)、儲(chǔ)存、流通、既往類似不良事件等情況,在7日內(nèi)完成調(diào)查報(bào)告,報(bào)所在地省級(jí)藥品監(jiān)督管理部
2022-03-16 15,340 -
藥監(jiān)局會(huì)怎么處罰銷售劣質(zhì)產(chǎn)品的藥品呢?
相關(guān)法律法規(guī)如下:根據(jù)我國(guó)刑法第一百四十條規(guī)定: 犯生產(chǎn)、銷售偽劣產(chǎn)品罪,銷售金額5萬(wàn)元以上不滿20萬(wàn)元的,處2年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額50%以上2倍以下罰金; 銷售金額20萬(wàn)元以
2022-08-10 15,340
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藥品管理法十倍賠償藥品管理法沒(méi)有十倍賠償?shù)囊?guī)定。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定,生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款;違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬(wàn)元的,按十萬(wàn)元計(jì)算,違法零售的藥品貨值金額不
5,817 2022.04.17 -
00:58
賣過(guò)期藥品怎么處罰賣過(guò)期藥品的處罰,具體如下: 1、生產(chǎn)、銷售假藥的,沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓,吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款; 2、貨值金額不足十萬(wàn)元的,按十萬(wàn)元計(jì)算; 3、情節(jié)
4,502 2022.04.17 -
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妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有妨害藥品管理罪的刑事責(zé)任有:1、違反藥品管理法規(guī),足以嚴(yán)重危害人體健康的,犯罪嫌疑人會(huì)被人民法院判處三年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處罰金;2、對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害或者有其他嚴(yán)重情節(jié)的,犯罪嫌疑人會(huì)被人民法院判處三年以上七年以下有期徒
3,594 2022.04.17
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問(wèn)藥監(jiān)局行政處罰時(shí)限如何?
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