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假藥劣藥定義是什么

來源：法律編輯整理時間： 2023-04-24 14:13:28 117 人看過

一、假藥劣藥定義是什么

假藥的定義是指藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符，或者以非藥品冒充藥品、以他種藥品冒充此種藥品的。劣藥的定義是指未標明有效期、生產(chǎn)批號、超過有效期的，或者直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料。

二、刑法銷售假藥罰款標準是多少

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款;有藥品批準證明文件的予以撤銷，并責令停產(chǎn)、停業(yè)整頓;情節(jié)嚴重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機構制劑許可證;構成犯罪的，依法追究刑事責任。

生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金;對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金;致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。

三、非法銷售假藥罪的量刑標準是什么

根據(jù)《刑法》第一百四十一條生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。本條所稱假藥，是指依照《中華人民共和國藥品管理法》的規(guī)定屬于假藥和按假藥處理的藥品、非藥品。

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藥品成分不符合標準、非藥品冒充藥品或他種藥品、變質(zhì)、被污染、未取得批文或未檢驗即銷售、適應癥或功能主治超出規(guī)定范圍、未標明有效期或更改有效期、不注明或更改生產(chǎn)批號、超過有效期、直接接觸藥品的包裝材料和窗口未經(jīng)批準、擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調(diào)味劑及輔料的藥品,都被視為假藥或劣藥,將受到相應的處罰。藥品成分不符合國家藥品標準規(guī)定是被定義為假藥的第一要素。第二，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。第三，有下列情形之一的藥品，按假藥論處。國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的，依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口、或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的。還有變質(zhì)的，被污染的，依照本法，必須取得批文而未取得批文號，和未取得批準文的原料生產(chǎn)的。所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥的定義：藥品成分含量不符合國家藥品標準的。有下列情形之一的藥品按劣藥論處：第一，未標明有效期或者更改有

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1、有下列情形之一的，為假藥：(一)藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的;(二)以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：(一)國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的;(二)依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的;(三)變質(zhì)的;(四)被污染的;(五)使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的;(六)所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。2、藥品成份的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：(一)未標明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號的;(三)超過有效期的;(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準的;(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(六)其他不符合藥品標準規(guī)定的。

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一、假藥劣藥的認定與禁止性規(guī)定《藥品管理法》第48條規(guī)定禁止生產(chǎn)銷售假藥。有下列情形之一的，為假藥（一）藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的；（二）以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品的。有下列情形之一的藥品，按假藥論處：（一）國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的；（二）依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口，或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的；（三）變質(zhì)的；（四）被污染的；（五）使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的；（六）所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。二、如何識別假藥1．看批準文號藥品的批準文號就是藥品的身份證，絕無重復。根據(jù)國家食品藥品監(jiān)督管理局2001年公布的《關于做好統(tǒng)一換發(fā)藥品批準文號工作的通知》，藥品批準文號格式為：國藥準字＋h（或z或s或j）＋8位數(shù)字。其中，字母h代表化學藥品，z代表中藥，s代表生物制品，j代表進口藥品分裝。數(shù)

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一、劣藥的定義有哪幾種情況被視為劣藥行為劣藥的定義有是藥品成分的含量不符合國家藥品標準的，為劣藥。有下列情形之一的藥品，按劣藥論處：1．藥品成份的含量不符合國家藥品標準；2．被污染的藥品；3．未標明或者更改有效期的藥品；4．未注明或者更改產(chǎn)品批號的藥品；5．超過有效期的藥品；6．擅自添加防腐劑、輔料的藥品；7．其他不符合藥品標準的藥品。對銷售假藥、劣藥的處罰是：行為人銷售假藥的，構成銷售假藥罪，應處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金。銷售劣藥，對人體健康造成嚴重危害的，構成銷售劣藥罪，一般會處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金。二、假冒偽劣的藥品可以要求賠償嗎1．保留有效證據(jù)，找商家協(xié)商解決，要求商家賠償或者退貨；2．若協(xié)商不成則可以打電話向消費者協(xié)會進行投訴，買到假的商品可以向商家要求自己所購買商品的價款的

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藥品成分不符合國家藥品標準規(guī)定是被定義為假藥的構成要件。第一，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。第二，有下列情形之一的藥品，按假藥論處。第一，未標明有效期或者更改有效期的。第二，不注明或者更改生產(chǎn)批號的。第三，超過有效期的。第四，直接接觸藥品的包裝材料和窗口未經(jīng)批準的。藥品成分不符合國家藥品標準規(guī)定是被定義為假藥的第一要件。第二，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。第三，有下列情形之一的藥品，按假藥論處。國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的，依照本法必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口、或者依照本法必須檢驗而未經(jīng)檢驗即銷售的。還有變質(zhì)的，被污染的，依照本法，必須取得批文而未取得批文號，和未取得批準文的原料生產(chǎn)的。所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥的定義：藥品成分含量不符合國家藥品標準的。有下列情形之一的藥品按劣藥論處：第一，未標明有效期或者更改有效期的。第二，不注明或

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藥品管理法對假藥的定義：1、藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符；2、以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；3、變質(zhì)的藥品；4、藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。只要藥品符合上述法律規(guī)定的四種情形之一，該藥品即為藥品管理法所規(guī)定的假藥。對于生產(chǎn)與銷售假藥犯罪情節(jié)的認定是怎樣的經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門設置或者確定的藥品檢驗機構鑒定，生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的，應認定為《刑法》規(guī)定的“足以嚴重危害人體健康”：（一）含有超標準的有毒有害物質(zhì)的；（二）不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的；（三）所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的；（四）缺乏所標明的急救必需的有效成份的。生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴重后果的，應認定為“對人體健康造成嚴重危害”。生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人嚴重殘疾，三人以上重傷、十人以上輕傷或者造成其他特別

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我國的生產(chǎn)假藥罪為什么比劣藥重？

1、犯罪對象不同。生產(chǎn)、銷售劣藥罪的對象只能是劣藥，而生產(chǎn)、銷售假藥罪的對象只能是假藥。假藥和劣藥的范圍由《藥品管理法》明確規(guī)定。2、構成犯罪的標準不同。生產(chǎn)、銷售劣藥行為只有對人體健康造成嚴重危害的，才構成犯罪，在犯罪形態(tài)上屬結果犯。生產(chǎn)、銷售假藥行為只要足以對人體健康造成嚴重危害的，就構成犯罪，在犯罪形態(tài)上屬危險犯。3、兩種行為的社會危害性不同，處罰也不同。劣藥的實質(zhì)是藥品質(zhì)量和使用效能達不到標準規(guī)定和預期治療效果，而假藥多數(shù)情況下是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。“假藥”往往比“劣藥”對人體造成的危害大，因而生產(chǎn)、銷售假鄉(xiāng)罪的法定刑要重于生產(chǎn)、銷售劣藥罪，前者法定最高刑為死刑，后者為無期徒刑。另外，行為人既生產(chǎn)、銷售假藥，又生產(chǎn)、銷售劣藥，均構成犯罪的，應分別定罪，實行數(shù)罪并罰。生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情

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不是刑事自訴，銷售假藥劣藥刑事案件的處理流程是偵查，審查起訴和審判。所有的刑事案件的處理流程都是一樣的，這也并不單純的針對銷售假藥劣藥的這種違法犯罪行為，銷售假冒偽劣藥品一般都是要承擔刑事責任的，但是在定罪量刑之前，先要由公安機關和人民檢察院完成偵查工作。一、銷售假藥劣藥刑事案件的處理流程銷售假藥劣藥刑事案件的處理流程即偵查階段(公安機關)、審查起訴階段(人民檢察院)和審判階段(人民法院)。1、偵查：公安機關對于現(xiàn)行犯或者重大嫌疑分子可以刑事拘留。對于被拘留的人，應當在拘留后的24小時以內(nèi)進行訊問。犯罪嫌疑人在被偵查機關第一次訊問后或者采取強制措施之日起，可以聘請律師為其提供代理申訴、控告。受委托的律師有權向偵查機關了解犯罪嫌疑人涉嫌的罪名，可以會見在押的犯罪嫌疑人，向犯罪嫌疑人了解有關的案件情況。公安機關對被拘留的人，認為需要逮捕的，應當在拘留后的三日以內(nèi)，提請人民檢察院審查批準。在特殊

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什么是假藥哪些情況認定為假藥

一、什么是假藥哪些情況認定為假藥假藥是指所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符的藥品，以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，變質(zhì)的藥品，所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的藥品。認定為假藥的情況如下：1.藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符；2.以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品；3.變質(zhì)的藥品；4.藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。二、非法銷售假藥罪的量刑標準是什么生產(chǎn)、銷售假藥的，處三年以下有期徒刑或者拘役，并處罰金；對人體健康造成嚴重危害或者有其他嚴重情節(jié)的，處三年以上十年以下有期徒刑，并處罰金；致人死亡或者有其他特別嚴重情節(jié)的，處十年以上有期徒刑、無期徒刑或者死刑，并處罰金或者沒收財產(chǎn)。三、非法銷售假藥罪的犯罪構成要件是什么非法銷售假藥罪的犯罪構成要件：1.犯罪客體：本罪侵害的客體是國家的藥品管理制度和公民的生命健康權利。2.犯罪客觀方面：本罪在客觀方

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