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1、藥房給患者取錯藥了，如果患者或藥房工作人員及時發(fā)現(xiàn)，及時更換即可。如果雙方均為及時發(fā)現(xiàn)，且患者不幸服下了錯誤的藥物。那么從客觀情形來看，藥房工作人員應(yīng)對此承擔(dān)主要過錯，患者應(yīng)當(dāng)承擔(dān)未核對的部分過錯。根據(jù)藥房方面應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的過錯比例，再乘以本次過錯所導(dǎo)致的損害后果的損失，即為藥房方面應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的賠償數(shù)額。2、藥房作為賠償義務(wù)人，對于患者因錯誤服藥所產(chǎn)生的合理的、必要的、與損害后果存在關(guān)聯(lián)性的，醫(yī)療費、誤工費、護理費、住宿費、交通費、住院伙食補助費等費用，應(yīng)予以承擔(dān)。但是該承擔(dān)的費用，還應(yīng)按照藥房對于過錯應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的責(zé)任比例予以相乘，最后所得的數(shù)額方為藥房方面應(yīng)當(dāng)承擔(dān)的實際給付賠償數(shù)額。

正規(guī)藥店買藥可以退嗎

衛(wèi)生部要求，藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照《藥品管理法》、《處方管理辦法》、藥品調(diào)劑質(zhì)量管理規(guī)范等法律、法規(guī)、規(guī)章制度和技術(shù)操作規(guī)程，認(rèn)真審核處方或者用藥醫(yī)囑，經(jīng)適宜性審核后調(diào)劑配發(fā)藥品，發(fā)出藥品時應(yīng)當(dāng)告知患者用法用量和注意事項，指導(dǎo)患者合理用藥。

同時強調(diào)，為保障患者用藥安全，除藥品質(zhì)量原因外，藥品一經(jīng)發(fā)出，不得退換，即便是醫(yī)生錯開的藥品或者是患者服藥后有不良反應(yīng)的情況下。

《中華人民共和國藥品管理法》

第五十一條從事藥品批發(fā)活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。從事藥品零售活動，應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地縣級以上地方人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，取得藥品經(jīng)營許可證。無藥品經(jīng)營許可證的，不得經(jīng)營藥品。藥品經(jīng)營許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和經(jīng)營范圍，到期重新審查發(fā)證。藥品監(jiān)督管理部門實施藥品經(jīng)營許可，除依據(jù)本法第五十二條規(guī)定的條件外，還應(yīng)當(dāng)遵循方便群眾購藥的原則。

第五十二條從事藥品經(jīng)營活動應(yīng)當(dāng)具備以下條件：（一）有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥師或者其他藥學(xué)技術(shù)人員；（二）有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境；（三）有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或者人員；（四）有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度，并符合國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門依據(jù)本法制定的藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范要求。

第五十三條從事藥品經(jīng)營活動，應(yīng)當(dāng)遵守藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范，建立健全藥品經(jīng)營質(zhì)量管理體系，保證藥品經(jīng)營全過程持續(xù)符合法定要求。國家鼓勵、引導(dǎo)藥品零售連鎖經(jīng)營。從事藥品零售連鎖經(jīng)營活動的企業(yè)總部，應(yīng)當(dāng)建立統(tǒng)一的質(zhì)量管理制度，對所屬零售企業(yè)的經(jīng)營活動履行管理責(zé)任。藥品經(jīng)營企業(yè)的法定代表人、主要負(fù)責(zé)人對本企業(yè)的藥品經(jīng)營活動全面負(fù)責(zé)。