根據法律規(guī)定,銷售的假藥具有下列情形之一的,應當立案:
(一)含有超標準的有毒有害物質的;
(二)不含所標明的有效成份,可能貽誤診治的;
(三)標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍,可能造成貽誤診治的;
(四)缺乏所標明的急救必需的有效成份的。
一、關于劣藥和假藥的解釋
假藥的定義為:第一,藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定成分不符合。第二,以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品。第三,有下列情形之一的藥品,按假藥論處。國務院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的,依照本法必須批準而未經批準生產、進口、或者依照本法必須檢驗而未經檢驗即銷售的。還有變質的,被污染的,依照本法,必須取得批文而未取得批文號,和未取得批準文的原料生產的。所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍的。劣藥的定義:藥品成分含量不符合國家藥品標準的。有下列情形之一的藥品按劣藥論處:第一,未標明有效期或者更改有效期的。第二,不注明或者更改生產批號的。第三,超過有效期的。第四,直接接觸藥品的包裝材料和窗口未經批準的。第五,擅自添加著色劑、防腐劑、香料、調味劑及輔料的。第六,其他不符合藥品標準規(guī)定的。
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誤診即醫(yī)務人員由于觀察檢查不周,不認真不仔細,導致漏診或給出錯誤的診斷。如果誤診漏診是由于醫(yī)院方的責任導致,醫(yī)患雙方可以協(xié)商解決。 不愿意協(xié)商或者協(xié)商不成的,當事人可以向衛(wèi)生行政部門提出調解申請,也可以直接向人民法院提起民事訴訟。... 更多>
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