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青島市藥品廣告審批收費(fèi)嗎
來源:法律編輯整理 時(shí)間: 2023-05-18 13:10:37 393 人看過

一、青島市藥品廣告審批收費(fèi)嗎

申請(qǐng)的時(shí)候沒有費(fèi)用。

二、青島市藥品廣告審批需要哪些資料

1、與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請(qǐng)的電子文件;

2、申請(qǐng)人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請(qǐng)人的證明;

3、代辦人代為申辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)人的委托書和代辦人的主體資格證明;

4、藥品批準(zhǔn)證明(含《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)、批準(zhǔn)的說明書和實(shí)際使用的標(biāo)簽及說明書;

5、非處方藥品廣告需提交非處方藥品審核登記證書或證明;

6、申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)的相關(guān)資格證明;

7、廣告中涉及藥品商品名稱、注冊(cè)商標(biāo)、專利等內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)有效證明以及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明。

三、青島市藥品廣告審批法律依據(jù)是什么

1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》

第四十八條發(fā)布藥品廣告,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)材料。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)材料之日起10個(gè)工作日內(nèi)作出是否核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的決定;核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。

發(fā)布進(jìn)口藥品廣告,應(yīng)當(dāng)依照前款規(guī)定向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。

2、《藥品管理法》

第五十九條第一款藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,不得發(fā)布。

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      湖南在線咨詢 2023-06-13
      有下列情形之一的,藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)注銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào): (一)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被吊銷的; (二)藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的; (三)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品。
    • 青島醫(yī)療廣告審批材料,法律上該如何規(guī)定
      云南在線咨詢 2023-11-14
      青島醫(yī)療廣告審批材料是醫(yī)療廣告成品樣件、醫(yī)療廣告申請(qǐng)表、醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證副本原件和復(fù)印件,拿到了醫(yī)療廣告審查證明之后,在發(fā)布廣告時(shí),也必須要和廣告樣件中的內(nèi)容一致,關(guān)于青島醫(yī)療廣告審批材料的問題,還可以點(diǎn)擊在線律師咨詢,我們幫你更快更有效的解答。
    • 藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期
      湖北在線咨詢 2023-06-12
      藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)有效期為1年,到期作廢。
    • 藥品廣告投放審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是哪個(gè)機(jī)關(guān)
      寧夏在線咨詢 2023-06-12
      藥品監(jiān)督管理局。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第四條規(guī)定:省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機(jī)關(guān),負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品廣告的審查工作??h級(jí)以上工商行政管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。
    • 藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地什么批準(zhǔn)
      貴州在線咨詢 2021-12-18
      藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地,省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)的,不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品說明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容。藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證;不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義,或者形象作推薦、證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。