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一、菏澤市保健食品廣告審批需要的資料?1、保健食品廣告審查表2、與發(fā)布內(nèi)容一致的樣稿(樣片、樣帶)和電子化文件3、保健食品批準(zhǔn)證明文件復(fù)印件(需加蓋申請(qǐng)人的簽章)4、保健食品生產(chǎn)企業(yè)的《食品生產(chǎn)許可證》復(fù)印件(需加蓋申請(qǐng)人的簽章)5、申請(qǐng)人和廣告代辦人的《營業(yè)執(zhí)照》或主體資格證明文件、身份證明文件復(fù)印件(需加蓋申請(qǐng)人的簽章);如有委托關(guān)系，應(yīng)提交相關(guān)的委托書原件;(申請(qǐng)人不需要提供營業(yè)執(zhí)照)6、保健食品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、說明書、標(biāo)簽和實(shí)際使用的包裝7、保健食品廣告出現(xiàn)商標(biāo)、專利等內(nèi)容的，必須提交相關(guān)證明文件的復(fù)印件(需加蓋申請(qǐng)人的簽章)8、其他用以確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的有關(guān)文件9、宣稱申請(qǐng)材料實(shí)質(zhì)內(nèi)容真實(shí)性的聲明二、菏澤市保健食品廣告審批的辦理流程1、網(wǎng)上申請(qǐng)2、網(wǎng)上簽收3、受理，登記注冊(cè)處受理4、審核，登記注冊(cè)處主辦5、核準(zhǔn)，登記注冊(cè)處負(fù)責(zé)人核準(zhǔn)6、生成批準(zhǔn)文號(hào)7、移交窗口生成審批表8、申請(qǐng)人領(lǐng)

一、辦理?xiàng)l件滿足列出的全部申請(qǐng)條件可申請(qǐng)：（1）國產(chǎn)保健食品：本省行政區(qū)域內(nèi)保健食品批準(zhǔn)證明文件持有者申請(qǐng)保健食品廣告批準(zhǔn)文號(hào)；（2）進(jìn)口保健食品：本省行政區(qū)域內(nèi)該產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)申請(qǐng)保健食品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。（3）申請(qǐng)人可以自行委托其他法人、經(jīng)濟(jì)組織或公民作為保健食品廣告的代辦人。（4）申請(qǐng)人和代辦人應(yīng)熟悉國家有關(guān)廣告管理的相關(guān)法律、法規(guī)及規(guī)定。二、辦理材料須通過國家食品藥品監(jiān)督管理局廣告申請(qǐng)客戶端軟件（2009）制作（下載地址：http://www.cfda.gov.cn/WS01/CL0130/34978.html），制作完成后導(dǎo)出，打印廣告審查表一式五份，在《保健食品廣告審查表》封面頁及廣告發(fā)布內(nèi)容頁加蓋申請(qǐng)人公章，。視頻廣告分鏡頭腳本形式需按范本規(guī)定的格式制作，聲音、文字廣告無指定范本格式，可自行創(chuàng)意。提供與發(fā)布內(nèi)容相一致的廣告樣稿電子文件；

一、桂林小額貸款公司終止審批流程申請(qǐng)、審查、處理、審核、決定、制定決定文件、送達(dá)二、桂林小額貸款公司終止審批辦理地點(diǎn)桂林市臨桂區(qū)西城中路69號(hào)創(chuàng)業(yè)大廈西輔樓桂林市政務(wù)服務(wù)中心三樓1區(qū)全科無差別受理11-26號(hào)窗口三、桂林小額貸款公司終止審批受理?xiàng)l件一、根據(jù)《廣西壯族自治區(qū)人民政府關(guān)于印發(fā)的通知》(桂政發(fā)〔2009〕71號(hào)，2009年11月5日印發(fā))第七條規(guī)定，設(shè)立小額貸款公司應(yīng)當(dāng)具備下列條件：1.有符合《中華人民共和國公司法》規(guī)定的公司章程;2.有限責(zé)任公司應(yīng)當(dāng)由50個(gè)以下股東出資設(shè)立;股份有限公司應(yīng)當(dāng)有2人以上200人以下為發(fā)起人，其中須有半數(shù)以上的發(fā)起人在中國境內(nèi)有住所;3.小額貸款公司的注冊(cè)資本應(yīng)當(dāng)全部為實(shí)收貨幣資本，由出資人或者發(fā)起人一次足額繳納;4.在設(shè)區(qū)的市的城區(qū)設(shè)立小額貸款公司的，有限責(zé)任公司的注冊(cè)資本不得低于2000萬元人民幣，股份有限公司的注冊(cè)資本不得低于4000萬元人民

一、辦理時(shí)限20(工作日)二、辦理機(jī)構(gòu)廣東省食品藥品監(jiān)督管理局三、辦理流程網(wǎng)上辦理流程1.申請(qǐng)申請(qǐng)人通過網(wǎng)上方式提出申請(qǐng)，根據(jù)申請(qǐng)材料的要求提交申請(qǐng)材料。（1）申報(bào)人必須通過我局的企業(yè)網(wǎng)上辦事平臺(tái)，或者省政府網(wǎng)上辦事大廳進(jìn)行網(wǎng)上申報(bào)工作，如需補(bǔ)充紙質(zhì)材料（如無法上傳的圖紙等特殊格式文件），請(qǐng)于網(wǎng)上申報(bào)完成后5個(gè)工作日內(nèi)寄達(dá)省局業(yè)務(wù)受理處，或抵達(dá)省局業(yè)務(wù)受理處進(jìn)行遞交。（2）接收部門：廣東省食品藥品監(jiān)督管理局業(yè)務(wù)受理處。接收地址：廣州市東風(fēng)東路753號(hào)之二1樓受理大廳（3）網(wǎng)上申報(bào)不限時(shí)間，業(yè)務(wù)受理處辦公時(shí)間：每周一至周五上午9：00—12：00，下午13：00—17：00(逢周五下午不對(duì)外辦公)2.受理辦理機(jī)關(guān)收到申請(qǐng)材料之日起在5個(gè)工作日內(nèi)確定是否受理該廣告申請(qǐng)。經(jīng)審查，材料不全或不符合法定形式的，辦理機(jī)關(guān)應(yīng)5個(gè)工作日內(nèi)一次性告知申請(qǐng)人需補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容。3.獲取辦理結(jié)果實(shí)施機(jī)關(guān)決定予以許

針對(duì)目前保健食品行業(yè)廣告宣傳混亂的情況，國家即將出臺(tái)《保健食品廣告審查辦法》和《保健食品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》兩部新法規(guī)(以下簡(jiǎn)稱新法規(guī))，昨日，參與新法規(guī)制訂的中國保健協(xié)會(huì)市場(chǎng)工作委員會(huì)秘書長王大宏向記者透露，預(yù)防某種疾病等語言未來肯定不能用于保健食品的宣傳。此外，新法規(guī)中最新的變化還包括，明確告訴保健食品企業(yè)，在廣告宣傳中哪些內(nèi)容嚴(yán)禁發(fā)布，哪些內(nèi)容可以宣傳，王大宏介紹，比如明確規(guī)定緩解體力疲勞的產(chǎn)品禁止宣傳其具有補(bǔ)腎、壯陽的作用等。不過企業(yè)不用擔(dān)心，將來(相關(guān)政府主管部門)會(huì)針對(duì)新法規(guī)做企業(yè)說明會(huì)，給企業(yè)講解有哪些新的改變，以及需要注意的事項(xiàng)等等。在現(xiàn)今的保健食品廣告中，企業(yè)通過打出預(yù)防口號(hào)來宣傳產(chǎn)品的情況非常普遍。記者看到，正大青春寶藥業(yè)有限公司發(fā)布的青春寶金屏風(fēng)膠囊廣告中，就使用了每天兩粒，預(yù)防感冒的宣傳語。對(duì)此，王大宏強(qiáng)調(diào)，一直以來保健食品廣告宣傳的規(guī)定都相當(dāng)含糊，以至于出現(xiàn)了很多不

一、嘉峪關(guān)市保健食品廣告審批受理?xiàng)l件有哪些1、保健食品注冊(cè)證明文件或者備案憑證持有人及其授權(quán)同意的生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)為廣告申請(qǐng)人。2、申請(qǐng)人可以委托代理人辦理保健食品廣告審查申請(qǐng)。3、保健食品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出。二、嘉峪關(guān)市保健食品廣告審批法定依據(jù)《中華人民共和國廣告法》(1994年10月27日主席令第三十四號(hào)，2015年4月24日予以修改)第四十六條：發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告，以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告，應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查，不得發(fā)布?！吨腥A人民共和國食品安全法》(2015年4月24日主席令第二十一號(hào))第七十九條：保健食品廣告除應(yīng)當(dāng)符合本法第七十三條第一款的規(guī)定外，還應(yīng)當(dāng)聲明“本品不能代替藥物”;其內(nèi)容應(yīng)當(dāng)經(jīng)生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府食

一、桂林通航建筑物運(yùn)行方案審批流程怎么走申請(qǐng)人提出申請(qǐng)市行政審批局交通城管綜合窗口首問責(zé)任人對(duì)申請(qǐng)材料當(dāng)場(chǎng)進(jìn)行形式審查作:不屬于職權(quán)范圍的,作出不予受理決定，并告知向有關(guān)單位申請(qǐng);申請(qǐng)材料不齊全、不符合法定形式,一次性告知申請(qǐng)人補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容;申請(qǐng)材料齊全，符合法定形式，決定受理。市行政審批局交通城管審批科經(jīng)辦人審查，提出審查意見：組織專家評(píng)審,征求相關(guān)部門門意見。市行政審批局交通城管審批科負(fù)責(zé)人審核，提出審核意見。市行政審批局分管領(lǐng)導(dǎo)審批，作出準(zhǔn)予或不予許可決定：準(zhǔn)予許可的，制作決定文件或證書并通知申請(qǐng)人到審批窗口領(lǐng)取;不予許可的，書面告知申請(qǐng)人并說明理由。二、桂林通航建筑物運(yùn)行方案審批受理?xiàng)l件根據(jù)《中華人民共和國航道管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則》(1991年8月29日交通部發(fā)布2009年6月23日交通運(yùn)輸部令2009年第9號(hào)《關(guān)于修改〈中華人民共和國航道管理?xiàng)l例實(shí)施細(xì)則〉的決定》修正)第十八條第一

一、保健食品廣告必須標(biāo)明什么藥口的品名、規(guī)格、裝量、生產(chǎn)企業(yè)、批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)批號(hào)、主要成份、適應(yīng)癥、用法、用量、禁忌和不良反應(yīng)等注意事項(xiàng)，貯存條件等。有限期或使用期限的藥品，必須注明有效期或使用期限。二、廣告法規(guī)定保健食品廣告不得包含哪些內(nèi)容根據(jù)《中華人民共和國廣告法》（2015年修訂）第十八條規(guī)定：保健食品廣告不得含有下列內(nèi)容：（一）表示功效、安全性的斷言或者保證；（二）涉及疾病預(yù)防、治療功能；（三）聲稱或者暗示廣告商品為保障健康所必需；（四）與藥品、其他保健食品進(jìn)行比較；（五）利用廣告代言人作推薦、證明；（六）法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。保健食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明本品不能代替藥物。三、保健食品需要注意的事項(xiàng)1．不得使用醫(yī)療用語，或者易與藥品相混淆的用語，禁止宣傳療效。2．禁止宣傳改善和增強(qiáng)性功能的作用。3．廣告上須附有明顯統(tǒng)一的天藍(lán)色標(biāo)志，其報(bào)刊印刷品廣告中的保健食品標(biāo)志直徑不得小

一、最新廣告法規(guī)定保健食品廣告不得含有的內(nèi)容根據(jù)《中華人民共和國廣告法》(2015年修訂)第十八條規(guī)定，保健食品廣告不得含有下列內(nèi)容：(一)表示功效、安全性的斷言或者保證;(二)涉及疾病預(yù)防、治療功能;(三)聲稱或者暗示廣告商品為保障健康所必需;(四)與藥品、其他保健食品進(jìn)行比較;(五)利用廣告代言人作推薦、證明;(六)法律、行政法規(guī)規(guī)定禁止的其他內(nèi)容。保健食品廣告應(yīng)當(dāng)顯著標(biāo)明本品不能代替藥物。二、最新廣告法對(duì)保健食品行業(yè)的影響日化行業(yè)作為快消產(chǎn)品，競(jìng)爭(zhēng)激烈、品牌眾多，消費(fèi)者對(duì)某一特定品牌的忠誠度不持久，因此對(duì)于廣告的依賴性非常高。根據(jù)資料顯示，僅2015年上半年，國內(nèi)化妝品電視廣告投放總量就達(dá)到217億元，幾乎所有的大牌欄目都是化妝品品牌冠名或特約。因此，新《廣告法》對(duì)日化行業(yè)的影響不容小覷。新《廣告法》中提到，廣告不得使用通用的國家級(jí)最高級(jí)最佳等詞，也不能用純天然、無副作用等絕對(duì)化用語

保健食品廣告應(yīng)當(dāng)符合要求：1、發(fā)布保健食品廣告的申請(qǐng)人必須是保健食品批準(zhǔn)證書的持有人或其委托的公民、法人和其他組織。2、發(fā)布國內(nèi)保健食品廣告的申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)向保健食品批準(zhǔn)證書持有人所在地的省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出。發(fā)布進(jìn)口保健食品廣告的申請(qǐng)，應(yīng)當(dāng)由產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐華辦事處或者企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)向其所在省、自治區(qū)、直轄市（食品）藥品監(jiān)督管理部門提出。國務(wù)院有關(guān)部門明確禁止生產(chǎn)、銷售的保健食品，其廣告申請(qǐng)不予受理。國務(wù)院有關(guān)部門清理整頓取消的保健功能，不予受理該功能的產(chǎn)品廣告申請(qǐng)。我國首個(gè)地方保健食品廣告審查辦法出臺(tái)保健食品廣告不審批不得刊（播）出食品藥品監(jiān)督管理局為廣告審查機(jī)構(gòu)2004年4月起保健食品廣告“大掃除”日前，河北省食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)職責(zé)正式出臺(tái)了《河北省保健食品廣告審查暫行辦法》（以下簡(jiǎn)稱《暫行辦法》），要求2004年3月1日起，凡在河北省內(nèi)發(fā)布的保健食品

保健食品廣告不能對(duì)功效或安全性進(jìn)行斷言或保證，也不能與疾病預(yù)防或治療功能相關(guān)。同時(shí)，不能聲稱或暗示廣告商品是保障健康所必需的，也不能將保健食品與藥品或其他保健食品進(jìn)行比較。此外，利用廣告代言人進(jìn)行推薦或證明也是不允許的。最后，保健食品廣告應(yīng)顯著標(biāo)明本品不能代替藥物。以下內(nèi)容不可以出現(xiàn)在保健食品廣告中：1、對(duì)功效或安全性的斷言或保證；2、與疾病預(yù)防或治療功能相關(guān)的表述；3、聲稱或暗示廣告商品是保障健康所必需的；4、將保健食品與藥品或其他保健食品進(jìn)行比較；5、利用廣告代言人進(jìn)行推薦或證明；6、保健食品廣告應(yīng)顯著標(biāo)明本品不能代替藥物?！舅夭乃夭模耗呈姓l(fā)布通知，要求所有企事業(yè)單位和居民必須使用公筷公勺，對(duì)于不遵守此規(guī)定的單位或個(gè)人，將進(jìn)行嚴(yán)格的處罰。分析：該市政府的通知內(nèi)容符合我國《傳染病防治法》的相關(guān)規(guī)定，體現(xiàn)了政府對(duì)公共衛(wèi)生問題的關(guān)注和負(fù)責(zé)任態(tài)度。通知中提到的公筷公勺的使用，有助于減少病毒

一、桂林對(duì)公民法律援助申請(qǐng)的審批流程怎么走申請(qǐng)人提出申請(qǐng)接待人員當(dāng)場(chǎng)收件對(duì)申請(qǐng)當(dāng)場(chǎng)審查作出處理初審人員審查(限1個(gè)工作日)主任決定(限1個(gè)工作日)工作人員制證(限1個(gè)工作日，不計(jì)算在承諾辦結(jié)時(shí)限內(nèi))工作人員送達(dá)二、桂林對(duì)公民法律援助申請(qǐng)的審批法律依據(jù)是什么《法律援助條例》第十條公民對(duì)下列需要代理的事項(xiàng)，因經(jīng)濟(jì)困難沒有委托代理人的，可以向法律援助機(jī)構(gòu)申請(qǐng)法律援助:(一)依法請(qǐng)求國家賠償?shù)?(二)請(qǐng)求給予社會(huì)保險(xiǎn)待遇或者最低生活保障待遇的;(三)請(qǐng)求發(fā)給撫恤金、救濟(jì)金的;(四)請(qǐng)求給付贍養(yǎng)費(fèi)、撫養(yǎng)費(fèi)、扶養(yǎng)費(fèi)的;(五)請(qǐng)求支付勞動(dòng)報(bào)酬的;(六)主張因見義勇為行為產(chǎn)生的民事權(quán)益的。省、自治區(qū)、直轄市人民政府可以對(duì)前款規(guī)定以外的法律援助事項(xiàng)作出補(bǔ)充規(guī)定。公民可以就本條第一款、第二款規(guī)定的事項(xiàng)向法律援助機(jī)構(gòu)申請(qǐng)法律咨詢。第十一條刑事訴訟中有下列情形之一的，公民可以向法律援助機(jī)構(gòu)申請(qǐng)法律援助:(一)犯罪

一、桂林市職業(yè)病診斷機(jī)構(gòu)變更審批流程怎么走1.申請(qǐng)。申請(qǐng)人向衛(wèi)生局提交申請(qǐng)材料。2.受理。窗口的接收受理人員核驗(yàn)申請(qǐng)材料，申請(qǐng)人符合申請(qǐng)資格，并材料齊全、格式規(guī)范、符合法定形式的，予以受理，申請(qǐng)人不符合申請(qǐng)資格的，出具《不予受理通知書》過程在3工作日之內(nèi)辦結(jié)。3.審查。受理后，審查人員對(duì)材料進(jìn)行審查，符合審批條件的，出具決定書;不予通過的，出具《不予許可決定書》。4.辦結(jié)。如領(lǐng)取許可證件的，可以在窗口申請(qǐng)后選擇郵寄。二、桂林市職業(yè)病診斷機(jī)構(gòu)變更審批辦理?xiàng)l件《職業(yè)病診斷與鑒定管理辦法》(2013年2月19日衛(wèi)生部令第91號(hào))第六條職業(yè)病診斷機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)具備下列條件：(一)持有《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》;(二)具有相應(yīng)的診療科目及與開展職業(yè)病診斷相適應(yīng)的職業(yè)病診斷醫(yī)師等相關(guān)醫(yī)療衛(wèi)生技術(shù)人員;(三)具有與開展職業(yè)病診斷相適應(yīng)的場(chǎng)所和儀器、設(shè)備;(四)具有健全的職業(yè)病診斷質(zhì)量管理制度。三、桂林市職業(yè)病診斷

一、景德鎮(zhèn)國產(chǎn)保健食品備案的流程1、申請(qǐng)，備案人獲得備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號(hào)后，通過網(wǎng)址進(jìn)入系統(tǒng)，認(rèn)真閱讀并按照相關(guān)要求逐項(xiàng)填寫備案人及申請(qǐng)備案產(chǎn)品相關(guān)信息，逐項(xiàng)打印系統(tǒng)自動(dòng)生成的附帶條形碼、校驗(yàn)碼的備案申請(qǐng)表、產(chǎn)品配方、標(biāo)簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等，連同其他備案材料，逐頁在文字處加蓋備案人公章(檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具的檢驗(yàn)報(bào)告、公證文書、證明文件除外)。2、受理，備案管理部門對(duì)備案材料進(jìn)行網(wǎng)上確認(rèn)。3、審查，備案管理部門對(duì)備案材料進(jìn)行網(wǎng)上確認(rèn)。4、決定，備案材料符合要求的，當(dāng)場(chǎng)備案;不符合要求的，應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。5、制證發(fā)證，完成備案信息的存檔備查工作，并發(fā)放備案號(hào)。對(duì)備案的保健食品，食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證，并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上公布。二、景德鎮(zhèn)國產(chǎn)保健食品備案的辦理材料1、保健食品備案登記表2、備案人主體登記證明文件3、產(chǎn)品配方材料4、