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銷售假冒偽劣藥品罪立案標準：(一)含有超標準的有毒有害物質(zhì)的；(二)不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的；(三)標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的；(四)缺乏所標明的急救必需的有效成份的。

一、請問下假藥移交公安什么標準

具體標準是：一、含有超標準的有毒有害物質(zhì)的；二、不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的；三、所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的；四、缺乏所標明的急救必需的有效成份的；五、其他足以嚴重危害人體健康或者對人體健康造成嚴重危害的情形。

二、中國刑法中生產(chǎn)假藥罪如何判刑？

在我國刑法中生產(chǎn)假藥罪的立案標準是，行為人生產(chǎn)、銷售假藥，涉嫌含有超標準的有毒有害物質(zhì)的；不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的；所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治等情形的，應予立案追訴。

三、生產(chǎn)假藥的立案標準

根據(jù)《中華人民共和國刑法》第一百四十一條的規(guī)定，生產(chǎn)、銷售假藥罪，是指生產(chǎn)者、銷售者違反國家藥品管理法規(guī)，生產(chǎn)、銷售假藥，足以危害人體健康的行為。根據(jù)刑法修正案八的規(guī)定，只要具有主觀故意生產(chǎn)、銷售假藥的行為，即構(gòu)成本罪。

生產(chǎn)、銷售的假藥具有下列情形之一的，應當立案：

含有超標準的有毒有害物質(zhì)的；

不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的；

標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的；

缺乏所標明的急救必需的有效成份的。

含有超標準的有毒有害物質(zhì)的；

不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的；

所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍，可能造成貽誤診治的；

缺乏所標明的急救必需的有效成份的。

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，造成輕傷、重傷或者其他嚴重后果的，應認定為“對人體健康造成嚴重危害”。

生產(chǎn)、銷售的假藥被使用后，致人嚴重殘疾，三人以仁重傷、十人以上輕傷或者造成其他特別嚴重后果的，應認定為“對人體健康造成特別嚴重危害”。

假藥中含有超標準的有毒有害物質(zhì)的會構(gòu)成犯罪，不含所標明的有效成份，可能貽誤診治的也會進行立案偵查。