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一、銷售假藥罪需要哪些條件

銷售假藥罪需要滿足以下條件：

1．本罪的主體為一般主體，既可以是達(dá)到刑事責(zé)任年齡并具有刑事責(zé)任能力的自然人、也可以是單位。

2．本罪侵犯的客體是國家的藥品管理制度和人民的生命健康權(quán)利。犯罪對(duì)象是假藥。

3．本罪在主觀方面表現(xiàn)為故意。故意內(nèi)容包括：

一是行為人明知銷售的是假藥并且其銷售的行為可能會(huì)造成危害不特定人體健康的結(jié)果；

二是行為人對(duì)可能造成的危害不特定人體健康的結(jié)果采取放任的態(tài)度。即本罪只能是間接故意。

4．本罪在客觀方面表現(xiàn)為行為人違反國家藥品管理法律、法規(guī)實(shí)施了銷售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的行為。

二、個(gè)人違法銷售假藥罰金多少

個(gè)人違法銷售假藥罰金為二倍以上五倍以下。生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款；有藥品批準(zhǔn)證明文件的予以撤銷，并責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓。

法律依據(jù)：

《藥品管理法》第一百一十六條

生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)；藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，十年內(nèi)禁止其藥品進(jìn)口。

三、生產(chǎn)銷售假藥罪與生產(chǎn)銷售劣藥罪的區(qū)別

生產(chǎn)銷售假藥罪與生產(chǎn)銷售劣藥罪的區(qū)別：

1．定義不同：生產(chǎn)、銷售假藥罪，是指生產(chǎn)者、銷售者違反國家藥品管理法規(guī)，生產(chǎn)、銷售假藥，足以危害人體健康的行為。銷售劣藥罪，是指違反國家藥品管理法規(guī)，明知是劣藥而進(jìn)行銷售，對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的行為。

2．犯罪對(duì)象不同。生產(chǎn)、銷售劣藥罪的對(duì)象只能是劣藥，而生產(chǎn)、銷售假藥罪的對(duì)象只能是假藥。假藥和劣藥的范圍由《藥品管理法》明確規(guī)定。

3．構(gòu)成犯罪的標(biāo)準(zhǔn)不同。生產(chǎn)、銷售劣藥行為只有對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，才構(gòu)成犯罪，在犯罪形態(tài)上屬結(jié)果犯。生產(chǎn)、銷售假藥行為只要足以對(duì)人體健康造成嚴(yán)重危害的，就構(gòu)成犯罪，在犯罪形態(tài)上屬危險(xiǎn)犯。

4．社會(huì)危害性不同。劣藥的實(shí)質(zhì)是藥品質(zhì)量和使用效能達(dá)不到標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定和預(yù)期治療效果，而假藥多數(shù)情況下是以非藥品冒充藥品或者以他種藥品冒充此種藥品，“假藥”往往比“劣藥”對(duì)人體造成的危害大，影響更加惡劣。

5．處罰不同：生產(chǎn)、銷售假鄉(xiāng)罪的法定刑要重于生產(chǎn)、銷售劣藥罪，前者法定最高刑為死刑，后者為無期徒刑。

《中華人民共和國藥品管理法》（2019修訂）：第十一章　法律責(zé)任　　第一百一十六條　生產(chǎn)、銷售假藥的，沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得，責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓，吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件，并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十五倍以上三十倍以下的罰款；貨值金額不足十萬元的，按十萬元計(jì)算；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證，十年內(nèi)不受理其相應(yīng)申請(qǐng)；藥品上市許可持有人為境外企業(yè)的，十年內(nèi)禁止其藥品進(jìn)口。