久久精品免费一区二区喷潮,精品人妻乱码一,二,三区,精品一区二区三区在线成人,久久国产劲暴∨内射,精品久久久久成人码免费动漫

嘉峪關(guān)市藥品廣告審批在哪辦理
來(lái)源:法律編輯整理 時(shí)間: 2023-05-18 18:06:30 305 人看過(guò)

一、嘉峪關(guān)市藥品廣告審批在哪辦理

蘭州市城關(guān)區(qū)甘南路583號(hào)甘肅省人民政府政務(wù)大廳市場(chǎng)監(jiān)管分中心2層6號(hào)窗口

二、嘉峪關(guān)市藥品廣告審批法定依據(jù)

1、《中華人民共和國(guó)廣告法》(2015年4月24日中華人民共和國(guó)主席令第22號(hào))

第四十六條發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告,應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。

2、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(中華人民共和國(guó)主席令第三十一號(hào))

第八十九條藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的,不得發(fā)布。

3、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》(2002年8月4日中華人民共和國(guó)國(guó)務(wù)院令第360號(hào)根據(jù)2016年2月6日《國(guó)務(wù)院關(guān)于修改部分行政法規(guī)的決定》修訂)

第四十八條第一款發(fā)布藥品廣告,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)材料。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)材料之日起10個(gè)工作日內(nèi)作出是否核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的決定;核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。

4、《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》(國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令第21號(hào))

第二條藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告的審查適用本辦法。未經(jīng)審查不得發(fā)布藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告。

聲明:該文章是網(wǎng)站編輯根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)公開(kāi)的相關(guān)知識(shí)進(jìn)行歸納整理。如若侵權(quán)或錯(cuò)誤,請(qǐng)通過(guò)反饋渠道提交信息, 我們將及時(shí)處理。【點(diǎn)擊反饋】
律師服務(wù)
2025年05月15日 09:54
你好,請(qǐng)問(wèn)你遇到了什么法律問(wèn)題?
加密服務(wù)已開(kāi)啟
0/500
律師普法
換一批
更多廣告審查相關(guān)文章
  • 嘉峪關(guān)船舶登記在哪辦理
    一、嘉峪關(guān)船舶登記在哪辦理嘉峪關(guān)市人民政府政務(wù)服務(wù)中心(勝利南路2158號(hào))二樓30-33號(hào)綜合窗口二、嘉峪關(guān)船舶登記受理?xiàng)l件(一)在中華人民共和國(guó)境內(nèi)有住所或者主要營(yíng)業(yè)所的中國(guó)公民的船舶。(二)依據(jù)中華人民共和國(guó)法律設(shè)立的主要營(yíng)業(yè)所在中華人民共和國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人的船舶。但是,在該法人的注冊(cè)資本中有外商出資的,中方投資人的出資額不得低于50%。(三)中華人民共和國(guó)政府公務(wù)船舶和事業(yè)法人的船舶。(四)中華人民共和國(guó)港務(wù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)認(rèn)為應(yīng)當(dāng)?shù)怯浀钠渌?。三、嘉峪關(guān)船舶登記法定依據(jù)【行政法規(guī)】《中華人民共和國(guó)船舶登記條例》(國(guó)務(wù)院令第155號(hào)公布,國(guó)務(wù)院令第653號(hào)修正)第五條船舶所有權(quán)的取得、轉(zhuǎn)讓和消滅,應(yīng)當(dāng)向船舶登記機(jī)關(guān)登記;未經(jīng)登記的,不得對(duì)抗第三人。船舶由二個(gè)以上的法人或者個(gè)人共有的,應(yīng)當(dāng)向船舶登記機(jī)關(guān)登記;未經(jīng)登記的,不得對(duì)抗第三人。第八條中華人民共和國(guó)港務(wù)監(jiān)督機(jī)構(gòu)是船舶登記主管機(jī)關(guān)。各
    2023-05-18
    144人看過(guò)
  • 藥品廣告內(nèi)容有哪些禁止性規(guī)定,藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)
    藥品廣告內(nèi)容的禁止性規(guī)定有麻醉藥品、計(jì)劃生育用藥、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品等。藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門,可以參考我國(guó)藥品管理法的相關(guān)內(nèi)容。一、藥品廣告內(nèi)容有哪些禁止性規(guī)定藥品廣告內(nèi)容的禁止性規(guī)定有:1.麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品;2.治療腫瘤、艾滋病,改善和治療性功能障礙的藥品,計(jì)劃生育用藥,防疫制品;3.《中華人民共和國(guó)藥品管理法》規(guī)定的假藥、劣藥;4.戒毒藥品以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門認(rèn)定的特殊藥品;5.未經(jīng)衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)生產(chǎn)的藥品和試生產(chǎn)的藥品;6.衛(wèi)生行政部門明令禁止銷售、使用的藥品和醫(yī)療單位配制的制劑;7.除中藥飲片外,未取得注冊(cè)商標(biāo)的藥品。二、藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)藥品廣告的審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門。法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十二條藥品廣告必須經(jīng)省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門審查批準(zhǔn);未經(jīng)批準(zhǔn)的,不得刊登、播放、散發(fā)和
    2022-07-23
    231人看過(guò)
  • 呼和浩特藥品廣告審批辦理材料
    一、呼和浩特藥品廣告審批辦理材料1.申請(qǐng)人主體資格相關(guān)材料。2.產(chǎn)品注冊(cè)備案相關(guān)材料。3.廣告中涉及的知識(shí)產(chǎn)權(quán)相關(guān)有效證明材料。4.技術(shù)報(bào)告。5.廣告審查表。二、呼和浩特藥品廣告審批辦理?xiàng)l件申報(bào)廣告內(nèi)容必須符合《中華人民共和國(guó)廣告法》等法律、行政法規(guī)和《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》的規(guī)定。廣告應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,以健康的表現(xiàn)形式表達(dá)廣告內(nèi)容,符合社會(huì)主義精神文明建設(shè)和弘揚(yáng)中華民族優(yōu)秀傳統(tǒng)文化的要求。廣告不得含有虛假或者引人誤解的內(nèi)容,不得欺騙、誤導(dǎo)消費(fèi)者。三、呼和浩特藥品廣告審批辦理時(shí)間周一至周五上午9:00-12:00,下午14:00-17:00(法定節(jié)假日除外)四、呼和浩特藥品廣告審批辦理依據(jù)《中華人民共和國(guó)廣告法》第四十六條:發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告,應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以
    2023-05-14
    417人看過(guò)
  • 嘉峪關(guān)市藥品生產(chǎn)企業(yè)許可受理?xiàng)l件有哪些
    一、嘉峪關(guān)市藥品生產(chǎn)企業(yè)許可受理?xiàng)l件有哪些(一)符合國(guó)家制定的藥品行業(yè)發(fā)展規(guī)劃和產(chǎn)業(yè)政策;(二)具有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人,企業(yè)法定代表人或者企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人無(wú)《藥品管理法》第七十六條規(guī)定的情形;(三)具有與其藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;(四)具有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員以及必要的儀器設(shè)備;(五)具有保證藥品質(zhì)量的規(guī)章制度。二、嘉峪關(guān)市藥品生產(chǎn)企業(yè)許可法定依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(1984年9月20日主席令第十八號(hào),2015年4月24日予以修改)(節(jié)選)第七條:開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè),須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)并發(fā)給《藥品生產(chǎn)許可證》。無(wú)《藥品生產(chǎn)許可證》的,不得生產(chǎn)藥品。第十條:……藥品生產(chǎn)企業(yè)改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝的,必須報(bào)原批準(zhǔn)部門審核批準(zhǔn)?!?、嘉峪關(guān)市藥品生產(chǎn)企
    2023-05-14
    128人看過(guò)
  • 齊齊哈爾藥品廣告審批辦理時(shí)限
    一、齊齊哈爾藥品廣告審批時(shí)限承諾辦結(jié)時(shí)限3個(gè)工作日,法定辦結(jié)時(shí)限15個(gè)工作日。二、齊齊哈爾藥品廣告審批材料1.藥品廣告審查表;2.藥品說(shuō)明書;3.藥品注冊(cè)證明文件。三、齊齊哈爾藥品廣告審批時(shí)間周一至周五:上午8:30-11:30,下午13:30-17:30法定節(jié)假日除外四、齊齊哈爾藥品廣告審批法律規(guī)定《藥品管理法》(2019年8月修訂)第五十九條第一款:藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,不得發(fā)布?!端幤?、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》(2019局令21號(hào))第四條國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食
    2023-05-18
    324人看過(guò)
  • 嘉峪關(guān)老年優(yōu)待證在哪辦理
    一、嘉峪關(guān)老年優(yōu)待證在哪辦理嘉峪關(guān)市政務(wù)服務(wù)中心(原社保大廳)二、嘉峪關(guān)老年優(yōu)待證受理?xiàng)l件1.戶籍在本省行政區(qū)域內(nèi),當(dāng)年12月31日前年滿60周歲及以上老年人均可享受。2.常住本省6個(gè)月以上的外地老年人(包括港、澳、臺(tái)和外國(guó)老年人),需持公安機(jī)關(guān)核發(fā)的居住證明。三、嘉峪關(guān)老年優(yōu)待證法定依據(jù)《甘肅省老年人權(quán)益保障條例》第四十六條:縣級(jí)以上人民政府及其有關(guān)部門應(yīng)當(dāng)根據(jù)經(jīng)濟(jì)社會(huì)發(fā)展情況和老年人的特殊需要,制定優(yōu)待老年人的辦法,逐步提高優(yōu)待水平。第四十七條老年人持身份證、優(yōu)待證或者離休證等有效證件,按照下列規(guī)定享受優(yōu)待:(一)尚未向社會(huì)免費(fèi)的歷史遺址類博物館、地質(zhì)公園、文物建筑、風(fēng)景區(qū)應(yīng)當(dāng)向老年人免費(fèi)開(kāi)放。體育場(chǎng)館應(yīng)當(dāng)安排一定時(shí)段向老年人免費(fèi)開(kāi)放。影劇院門票、旅游景區(qū)內(nèi)的觀光車、纜車等代步工具應(yīng)當(dāng)對(duì)老年人給予優(yōu)惠。(二)社會(huì)力量投資興辦的文化、旅游等設(shè)施,對(duì)老年人實(shí)行免費(fèi)或者半價(jià)優(yōu)惠服務(wù)。(三)公
    2023-05-18
    78人看過(guò)
  • 嘉峪關(guān)市藥品生產(chǎn)企業(yè)許可什么時(shí)間辦
    一、嘉峪關(guān)市藥品生產(chǎn)企業(yè)許可什么時(shí)間辦星期一至星期四:上午9:00-12:00,下午13:00-17:00;星期五上午:9:00-12:00,下午窗口工作與部門銜接工作、整理資料,不對(duì)外辦公,法定節(jié)假日不對(duì)外受理業(yè)務(wù)。二、嘉峪關(guān)市藥品生產(chǎn)企業(yè)許可法定依據(jù)根據(jù)2019年8月26日已修訂《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(中華人民共和國(guó)主席令第31號(hào))第四十一條從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),取得藥品生產(chǎn)許可證。無(wú)藥品生產(chǎn)許可證的,不得生產(chǎn)藥品。藥品生產(chǎn)許可證應(yīng)當(dāng)標(biāo)明有效期和生產(chǎn)范圍,到期重新審查發(fā)證。第四十二條從事藥品生產(chǎn)活動(dòng),應(yīng)當(dāng)具備以下條件:(一)有依法經(jīng)過(guò)資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員、工程技術(shù)人員及相應(yīng)的技術(shù)工人;(二)有與藥品生產(chǎn)相適應(yīng)的廠房、設(shè)施和衛(wèi)生環(huán)境;(三)有能對(duì)所生產(chǎn)藥品進(jìn)行質(zhì)量管理和質(zhì)量檢驗(yàn)的機(jī)構(gòu)、人員及必要的儀器設(shè)備;(四)有保證藥品質(zhì)
    2023-05-14
    357人看過(guò)
  • 嘉峪關(guān)水域?yàn)┩筐B(yǎng)殖證審核在哪辦理
    一、嘉峪關(guān)水域?yàn)┩筐B(yǎng)殖證審核辦理地點(diǎn)嘉峪關(guān)市人民政府政務(wù)服務(wù)中心(勝利南路2158號(hào))2樓30-33號(hào)綜合窗口二、嘉峪關(guān)水域?yàn)┩筐B(yǎng)殖證審核受理?xiàng)l件水域?yàn)┩筐B(yǎng)殖發(fā)證登記辦法》第七條公示期滿后,符合下列條件的,縣級(jí)以上地方人民政府漁業(yè)行政主管部門應(yīng)當(dāng)報(bào)請(qǐng)同級(jí)人民政府核發(fā)養(yǎng)殖證,并將養(yǎng)殖證載明事項(xiàng)載入登記簿:1.水域、灘涂依法可以用于養(yǎng)殖生產(chǎn);2.無(wú)權(quán)屬爭(zhēng)議。三、嘉峪關(guān)水域?yàn)┩筐B(yǎng)殖證審核法定依據(jù)《中華人民共和國(guó)漁業(yè)法》(1986年1月20日主席令第三十四號(hào),2013年12月28日予以修改)第十一條:?jiǎn)挝缓蛡€(gè)人使用國(guó)家規(guī)劃確定用于養(yǎng)殖業(yè)的全民所有的水域、灘涂的,使用者應(yīng)當(dāng)向縣級(jí)以上地方人民政府漁業(yè)行政主管部門提出申請(qǐng),由本級(jí)人民政府核發(fā)養(yǎng)殖證,許可其使用該水域、灘涂從事養(yǎng)殖生產(chǎn)。四、嘉峪關(guān)水域?yàn)┩筐B(yǎng)殖證審核辦理流程1.申請(qǐng)。申請(qǐng)人向行政服務(wù)中心綜合服務(wù)窗口提出申請(qǐng),提交申請(qǐng)材料。2.受理。接件受理
    2023-05-18
    323人看過(guò)
  • 濰坊市藥品廣告審批怎么規(guī)定
    一、濰坊市藥品廣告審批如何規(guī)定《藥品管理法》第五十九條第一款:藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,不得發(fā)布。二、濰坊市藥品廣告審批的辦理材料1、與發(fā)布內(nèi)容相一致的樣稿(樣片、樣帶)和藥品廣告申請(qǐng)的電子文件2、申請(qǐng)人是藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的,應(yīng)當(dāng)提交藥品生產(chǎn)企業(yè)同意其作為申請(qǐng)人的證明3、代辦人代為申辦藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,應(yīng)當(dāng)提交申請(qǐng)人的委托書和代辦人的主體資格證明4、藥品批準(zhǔn)證明(含《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》、《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》)、批準(zhǔn)的說(shuō)明書和實(shí)際使用的標(biāo)簽及說(shuō)明書5、非處方藥品廣告需提交非處方藥品審核登記證書或證明6、申請(qǐng)進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,應(yīng)當(dāng)提供進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)的相關(guān)資格證明7、廣告中涉及藥品商品名稱、注冊(cè)商標(biāo)、專利等內(nèi)容的,應(yīng)當(dāng)提交相關(guān)有效證明以及其他確認(rèn)廣告內(nèi)容真實(shí)性的證明三、濰坊市藥品廣告審批辦理的流程1、
    2023-05-14
    275人看過(guò)
  • 日照市藥品廣告審批需要多久
    一、日照市藥品廣告審批需要多久法定辦結(jié)時(shí)限:10個(gè)工作日。承諾辦結(jié)時(shí)限:10個(gè)工作日。二、日照市藥品廣告審批法律依據(jù)是什么1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》第四十八條發(fā)布藥品廣告,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門報(bào)送有關(guān)材料。省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)自收到有關(guān)材料之日起10個(gè)工作日內(nèi)作出是否核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的決定;核發(fā)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,應(yīng)當(dāng)同時(shí)報(bào)國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門備案。具體辦法由國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門制定。發(fā)布進(jìn)口藥品廣告,應(yīng)當(dāng)依照前款規(guī)定向進(jìn)口藥品代理機(jī)構(gòu)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門申請(qǐng)藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)。2、《藥品管理法》第五十九條第一款藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,不得發(fā)布。三、日照市藥品廣告審批需要什么材
    2023-05-18
    228人看過(guò)
  • 嘉峪關(guān)建造師注冊(cè)在哪辦理
    一、嘉峪關(guān)建造師注冊(cè)在哪辦理嘉峪關(guān)明珠東路13號(hào)二、嘉峪關(guān)建造師注冊(cè)流程怎么走1.到政務(wù)服務(wù)網(wǎng)申請(qǐng)辦理;2.工作人員對(duì)材料審核;3.負(fù)責(zé)人進(jìn)行復(fù)審;4.注冊(cè)信息。三、嘉峪關(guān)建造師注冊(cè)辦理?xiàng)l件(一)根據(jù)《中華人民共和國(guó)注冊(cè)建筑師條例》(國(guó)務(wù)院令第184號(hào))第十一條規(guī)定:注冊(cè)建筑師考試合格,取得相應(yīng)的注冊(cè)建筑師資格的,可以申請(qǐng)注冊(cè)。(二)根據(jù)《中華人民共和國(guó)注冊(cè)建筑師條例實(shí)施細(xì)則》第十七條,申請(qǐng)注冊(cè)建筑師注冊(cè)執(zhí)業(yè)資格證書應(yīng)當(dāng)符合下列條件:1.依法取得執(zhí)業(yè)資格證書或者互認(rèn)資格證書;2.只受聘于一個(gè)建設(shè)工程勘察、設(shè)計(jì)、施工、監(jiān)理、招標(biāo)代理、造價(jià)咨詢、施工圖審查、城鄉(xiāng)規(guī)劃編制等單位;3.近三年內(nèi)在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事建筑設(shè)計(jì)及相關(guān)業(yè)務(wù)一年以上;4.達(dá)到繼續(xù)教育要求;5.沒(méi)有《中華人民共和國(guó)注冊(cè)建筑師條例實(shí)施細(xì)則》第二十一條所列的不予注冊(cè)的情形。(三)根據(jù)《中華人民共和國(guó)注冊(cè)建筑師條例實(shí)施細(xì)則》第二
    2023-05-18
    474人看過(guò)
  • 嘉峪關(guān)市化妝品生產(chǎn)許可證遺失補(bǔ)發(fā)在哪辦理
    一、嘉峪關(guān)市化妝品生產(chǎn)許可證遺失補(bǔ)發(fā)在哪辦理蘭州市安寧區(qū)銀安路街道銀安路7號(hào)省藥監(jiān)局辦公樓105室(省政府政務(wù)大廳藥品監(jiān)管分中心)化妝品窗口。交通指引:1、公交車:可乘18、156路至海關(guān)站,121路至銀灘路小學(xué)站,80路至吳家灣站下車即到;2、地鐵:乘1號(hào)線在蘭州海關(guān)站D出口即到。二、嘉峪關(guān)市化妝品生產(chǎn)許可證遺失補(bǔ)發(fā)受理?xiàng)l件在《化妝品生產(chǎn)許可證》有效期內(nèi),企業(yè)化妝品生產(chǎn)許可證遺失、毀損、無(wú)法辨認(rèn)的,應(yīng)當(dāng)向原許可機(jī)關(guān)作出書面說(shuō)明,并在媒體或許可機(jī)構(gòu)官網(wǎng)聲明作廢滿15日后或簽署告知承諾書后,向原許可機(jī)關(guān)提出補(bǔ)發(fā)申請(qǐng)。三、嘉峪關(guān)市化妝品生產(chǎn)許可證遺失補(bǔ)發(fā)法定依據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)管條例》(衛(wèi)生部令第3號(hào)1989年9月26日國(guó)務(wù)院批準(zhǔn))第五條對(duì)化妝品生產(chǎn)企業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督實(shí)行衛(wèi)生許可證制度?!痘瘖y品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)并頒發(fā),未取得《化妝品生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可證》的單位不
    2023-05-18
    287人看過(guò)
  • 廣元藥品廣告審批法律依據(jù)
    營(yíng)業(yè)執(zhí)照
    一、廣元藥品廣告審批法律依據(jù)《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》第四條國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局負(fù)責(zé)組織指導(dǎo)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查工作。各省、自治區(qū)、直轄市市場(chǎng)監(jiān)督管理部門、藥品監(jiān)督管理部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))負(fù)責(zé)藥品、醫(yī)療器械、保健食品和特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查,依法可以委托其他行政機(jī)關(guān)具體實(shí)施廣告審查。第十三條藥品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人等廣告主所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出。醫(yī)療器械、保健食品廣告審查申請(qǐng)應(yīng)當(dāng)依法向生產(chǎn)企業(yè)或者進(jìn)口代理人所在地廣告審查機(jī)關(guān)提出。二、廣元藥品廣告審批辦理流程(一)申請(qǐng)人持申請(qǐng)材料向省政府政務(wù)服務(wù)中心省政務(wù)中心6樓30號(hào)窗口提出申請(qǐng)。(二)服務(wù)窗口收到藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)申請(qǐng)后,對(duì)申請(qǐng)材料齊全并符合法定要求的,發(fā)給藥品廣告審查《受理通知書》;申請(qǐng)材料不齊全或者不
    2023-05-18
    318人看過(guò)
  • 吉安藥品廣告審批條件
    一、吉安藥品廣告審批條件予以批準(zhǔn)的條件:材料齊全,內(nèi)容真實(shí)有效。不予批準(zhǔn)的情形:凡不符合上述批準(zhǔn)條件的情況均不予以批準(zhǔn)。二、吉安藥品廣告審批辦理費(fèi)用吉安藥品廣告審批辦理不收取費(fèi)用。三、吉安藥品廣告審批法律依據(jù)1、《中華人民共和國(guó)藥品管理法》(2019年修訂)第五十九條:藥品廣告須經(jīng)企業(yè)所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào);未取得藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)的,不得發(fā)布。2、《中華人民共和國(guó)廣告法》(2021年修訂)第四十六條:發(fā)布醫(yī)療、藥品、醫(yī)療器械、農(nóng)藥、獸藥和保健食品廣告,以及法律、行政法規(guī)規(guī)定應(yīng)當(dāng)進(jìn)行審查的其他廣告,應(yīng)當(dāng)在發(fā)布前由有關(guān)部門(以下稱廣告審查機(jī)關(guān))對(duì)廣告內(nèi)容進(jìn)行審查;未經(jīng)審查,不得發(fā)布。3、《藥品、醫(yī)療器械、保健食品、特殊醫(yī)學(xué)用途配方食品廣告審查管理暫行辦法》(2019年發(fā)布)第五條:藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的說(shuō)明書為準(zhǔn)。
    2023-05-14
    375人看過(guò)
換一批
#廣告法
北京
律師推薦
    展開(kāi)

    廣告審查是指廣告經(jīng)營(yíng)者、廣告發(fā)布者在承辦廣告業(yè)務(wù)中依據(jù)廣告管理法規(guī)的規(guī)定,在廣告發(fā)布之前檢查、核對(duì)廣告是否真實(shí)合法,并將檢查、核對(duì)情況和檢查結(jié)論、意見(jiàn)記錄在案,以備查驗(yàn)的活動(dòng)。 對(duì)廣告審查合格的,廣告經(jīng)營(yíng)者可以設(shè)計(jì)、制作、代理、分布,對(duì)不合... 更多>

    #廣告審查
    相關(guān)咨詢
    • 哪些情形下藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)會(huì)注銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào)
      湖南在線咨詢 2023-06-13
      有下列情形之一的,藥品廣告審查機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)注銷藥品廣告批準(zhǔn)文號(hào): (一)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》被吊銷的; (二)藥品批準(zhǔn)證明文件被撤銷、注銷的; (三)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局或者省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令停止生產(chǎn)、銷售和使用的藥品。
    • 藥品廣告投放審查批準(zhǔn)機(jī)關(guān)是哪個(gè)機(jī)關(guān)
      寧夏在線咨詢 2023-06-12
      藥品監(jiān)督管理局。根據(jù)《藥品廣告審查辦法》第四條規(guī)定:省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門是藥品廣告審查機(jī)關(guān),負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品廣告的審查工作??h級(jí)以上工商行政管理部門是藥品廣告的監(jiān)督管理機(jī)關(guān)。
    • 藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地什么批準(zhǔn)
      貴州在線咨詢 2021-12-18
      藥品廣告應(yīng)當(dāng)經(jīng)廣告主所在地,省、自治區(qū)、直轄市人民政府確定的廣告審查機(jī)關(guān)批準(zhǔn)。未經(jīng)批準(zhǔn)的,不得發(fā)布。藥品廣告的內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、合法,以國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的藥品說(shuō)明書為準(zhǔn),不得含有虛假的內(nèi)容。藥品廣告不得含有表示功效、安全性的斷言或者保證;不得利用國(guó)家機(jī)關(guān)、科研單位、學(xué)術(shù)機(jī)構(gòu)、行業(yè)協(xié)會(huì)或者專家、學(xué)者、醫(yī)師、藥師、患者等的名義,或者形象作推薦、證明。非藥品廣告不得有涉及藥品的宣傳。
    • 保健食品廣告審批
      內(nèi)蒙古在線咨詢 2023-04-12
      法定依據(jù) 1、《中華人民共和國(guó)廣告法》(中華人民共和國(guó)主席令第34號(hào)) 2、《國(guó)務(wù)院對(duì)確需保留的行政審批項(xiàng)目設(shè)定行政許可的決定》(第412號(hào)令)第357項(xiàng) 3、國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局2005年5月24日頒布《保健食品廣告審查暫行規(guī)定》(國(guó)食藥監(jiān)市[2005]211號(hào)) 申請(qǐng)條件 四川省轄區(qū)內(nèi)發(fā)布國(guó)產(chǎn)保健食品廣告的,進(jìn)口保健食品廣告,應(yīng)當(dāng)該由產(chǎn)品境外生產(chǎn)企業(yè)駐中國(guó)境內(nèi)辦事機(jī)構(gòu)或者該企業(yè)委托的代理機(jī)構(gòu)
    • 嘉峪關(guān)XX乙類藥品報(bào)銷比例是多少
      香港在線咨詢 2022-09-20
      一、公司繳納比例是多少五險(xiǎn)一金的繳納額度每個(gè)地區(qū)的規(guī)定都不同,基數(shù)是以工資總額為基數(shù)。有的企業(yè)在發(fā)放時(shí)有基本工資,有相關(guān)一些補(bǔ)貼,但有的企業(yè)在繳納時(shí),只是基本工資,這是違反法律規(guī)定的。具體比例要向當(dāng)?shù)氐膭趧?dòng)部門去咨詢,各地繳納比例不一樣。二、五險(xiǎn)一金是什么繳費(fèi)比例是怎樣算的五險(xiǎn)即:,,,保險(xiǎn)和;五險(xiǎn)一金的繳費(fèi)比例要根據(jù)每個(gè)地區(qū)的政策。例如:養(yǎng)老保險(xiǎn):?jiǎn)挝焕U納比例20%,個(gè)人繳納比例8%醫(yī)療保險(xiǎn):?jiǎn)?/div>