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雀巢遭到美食品藥品管理局警告雀巢自認為很無辜
來源:法律編輯整理 時間: 2023-06-07 17:02:40 147 人看過

一波未平,一波又起。繼這個月初因其能恩HA2金裝嬰兒配方奶粉受金屬碎片污染而不得不在澳大利亞采取立即召回措施后,全球最大的食品公司瑞士雀巢公司又陷入了含量不符風(fēng)波。

昨日,本報記者從雀巢中國公司獲悉,該公司在美國出售的一種雀巢GoodStart品牌液態(tài)嬰兒配方奶在接受美國食品藥品管理局的抽查時,被指該液態(tài)奶中所含的鈣和磷量沒有達到其外包裝上所標明的含量。隨后,美國食品藥品管理局向雀巢公司發(fā)出了警告信。

雀巢中國公司昨日表示,雀巢并沒有在中國出售雀巢GoodStart品牌嬰兒配方奶,這就意味著,這次事件并不涉及中國市場。

抽樣在半年多前

美國食品藥品管理局的警告信是于11月27日發(fā)給雀巢公司的,該局給予雀巢15天的時間提出解決方法,但警告信并沒提及有多少產(chǎn)品受到影響。

在美國食品藥品管理局給雀巢的警告信中,美國食品藥品管理局稱,被抽查的雀巢問題產(chǎn)品是該局于今年5月26日采樣的。

昨日,記者在美國食品藥品管理局的官方網(wǎng)站上也看到了這份警告信。該局認為,被抽查的結(jié)果與雀巢外包裝說明書所標識的含量不一致,這是雀巢的失誤。該局敦促雀巢盡快使其產(chǎn)品符合美國食品藥品管理局的相關(guān)規(guī)定。

雀巢自認無辜

雀巢公司在收到警告信后馬上對美國食品藥品管理局檢驗的同批次產(chǎn)品的樣品也進行了檢測,檢測結(jié)果表明,該產(chǎn)品所含的鈣、磷含量均符合標準,并且所有其他營養(yǎng)素符合美國食品藥品管理局的規(guī)定。

雀巢中國公司透露,雀巢美國公司現(xiàn)正在與美國食品藥品管理局一起合作,以更好地了解產(chǎn)生偏差的原因。雀巢公司稱,存在偏差的原因也許和分析實驗方法有關(guān)。

雀巢中國公司在發(fā)給記者的聲明中稱:所有雀巢嬰兒營養(yǎng)產(chǎn)品都按照嚴格的生產(chǎn)控制程序生產(chǎn),并經(jīng)嚴格的分析檢測確認產(chǎn)品中各項營養(yǎng)素合格后才會放行。我們對我們產(chǎn)品所提供的營養(yǎng)保證充滿信心。

專家連線

此事并不常見

對此,中國乳制品工業(yè)協(xié)會常務(wù)副會長牟某某表示,這樣的事情并不常見。一旦技術(shù)監(jiān)督部門對產(chǎn)品抽查發(fā)現(xiàn)產(chǎn)品含量低于說明,技術(shù)監(jiān)督部門應(yīng)該首先通知被抽查企業(yè)的技術(shù)部門,一般情況下要給企業(yè)兩個星期的時間處理問題。

其實,無論奶粉還是液態(tài)奶受環(huán)境的影響非常大,如受潮、成分分布不均等都會影響抽查的結(jié)果。產(chǎn)品所標識的成分含量也不可能絕對符合某個固定數(shù)值,但如果出現(xiàn)較大的出入就應(yīng)該加以重視。

聲明:該文章是網(wǎng)站編輯根據(jù)互聯(lián)網(wǎng)公開的相關(guān)知識進行歸納整理。如若侵權(quán)或錯誤,請通過反饋渠道提交信息, 我們將及時處理。【點擊反饋】
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      (一)申請人是認為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益的公民、法人或者其他組織; (二)符合《行政復(fù)議法》第二章關(guān)于行政復(fù)議范圍的規(guī)定; (三)屬于國家食品藥品監(jiān)督管理總局的職責(zé)范圍; (四)有明確的被申請人; (五)有明確的請求事項和理由; (六)申請人不服的具體行政行為已經(jīng)客觀存在; (七)申請人認為被申請人不作為的,應(yīng)當(dāng)有申請人向被申請人提出申請的事實; (八)未超過法定申請期限。
    • 食品藥品監(jiān)督管理局不交罰金半年怎么辦
      甘肅在線咨詢 2022-07-05
      根據(jù)《中華人民共和國食品安全法》)第三十四條第(十)項“禁止生產(chǎn)經(jīng)營下列食品、食品添加劑、食品相關(guān)產(chǎn)品:(十)標注虛假生產(chǎn)日子、保質(zhì)期或者超出保質(zhì)期的食品、食品添加劑。”依據(jù)《中華人民共和國食品安全法》第一百二十四條第一款第(五)項“生產(chǎn)經(jīng)營標注虛假生產(chǎn)日子、保質(zhì)期或者超出保質(zhì)期的食品、食品添加劑;由縣級以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營的食品、食品添加劑,并能夠沒收用于違
    • 食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的主要職責(zé)包括
      上海在線咨詢 2022-03-07
      國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)全國藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理工作,并履行以下主要職責(zé):(一)與衛(wèi)生部共同制定藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測的管理規(guī)定和政策,并監(jiān)督實施;(二)與衛(wèi)生部聯(lián)合組織開展全國范圍內(nèi)影響較大并造成嚴重后果的藥品群體不良事件的調(diào)查和處理,并發(fā)布相關(guān)信息;(三)對已確認發(fā)生嚴重藥品不良反應(yīng)或者藥品群體不良事件的藥品依法采取緊急控制措施,作出行政處理決定,并向社會公布;(四)通報全國藥品不良
    • 食品藥品監(jiān)督管理局荷塘分局行政處罰規(guī)定是哪些?
      甘肅在線咨詢 2022-08-04
      希望能幫到你! 第十七條食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對下列事項及時調(diào)查處理: (一)在監(jiān)督檢查及抽驗中發(fā)現(xiàn)案件線索的; (二)公民、法人或者其他組織投訴、舉報的; (三)上級機關(guān)交辦或者下級機關(guān)報請查處的; (四)有關(guān)部門移送或者經(jīng)由其他方式、途徑披露的。 符合立案條件的,應(yīng)當(dāng)在7個工作日內(nèi)立案。 第十八條立案應(yīng)當(dāng)符合下列條件: (一)有明確的違法嫌疑人; (二)有違法事實; (三)屬于食品藥品監(jiān)督管