一、宜春市國產(chǎn)保健食品備案要辦多久
法定辦結(jié)時限:
1個工作日
承諾辦結(jié)時限:
即辦
二、宜春市國產(chǎn)保健食品備案受理條件
【不符合要求的情形】
符合要求的,應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。
【符合要求的情形】
備案變更資料符合要求的,備案管理部門準(zhǔn)予變更,并按照相關(guān)格式要求制作備案憑證。
三、宜春市國產(chǎn)保健食品備案法律依據(jù)
《中華人民共和國食品安全法》(中華人民共和國主席令第二十二號)
第七十六條第一款使用保健食品原料目錄以外原料的保健食品和首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門注冊。但是,首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的,應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門備案。其他保健食品應(yīng)當(dāng)報省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品安全監(jiān)督管理部門備案。
四、宜春市國產(chǎn)保健食品備案辦理流程
申請備案人獲得備案管理信息系統(tǒng)登錄賬號后,通過網(wǎng)址進(jìn)入系統(tǒng),認(rèn)真閱讀并按照相關(guān)要求逐項填寫備案人及申請備案產(chǎn)品相關(guān)信息,逐項打印系統(tǒng)自動生成的附帶條形碼、校驗碼的備案申請表、產(chǎn)品配方、標(biāo)簽說明書、產(chǎn)品技術(shù)要求等,連同其他備案材料,逐頁在文字處加蓋備案人公章(檢驗機(jī)構(gòu)出具的檢驗報告、公證文書、證明文件除外)。
受理備案管理部門對備案材料進(jìn)行網(wǎng)上確認(rèn)。
審查備案管理部門對備案材料進(jìn)行網(wǎng)上確認(rèn)。
決定備案材料符合要求的,當(dāng)場備案;不符合要求的,應(yīng)當(dāng)一次告知備案人補(bǔ)正相關(guān)材料。
制證發(fā)證完成備案信息的存檔備查工作,并發(fā)放備案號。對備案的保健食品,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照相關(guān)要求的格式制作備案憑證,并將備案信息表中登載的信息在其網(wǎng)站上公布。
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承諾是指受要約人同意接受要約的全部條件以締結(jié)合同的意思表示。承諾應(yīng)當(dāng)具備以下條件: (1)承諾必須由受要約人作出; (2)承諾須向要約人作出; (3)承諾的內(nèi)容須與要約保持一致; (4)承諾必須在要約的有效期內(nèi)作出。... 更多>
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保健食品國家有備案管理嗎?安徽在線咨詢 2021-11-14由于標(biāo)準(zhǔn)化程度高,安全風(fēng)險低,第一次進(jìn)口的保健食品中補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)不實行注冊管理,但應(yīng)報國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門備案。除了首次注冊的保健食品和補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品外,其他保健食品應(yīng)報省、自治區(qū)、直轄市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門備案。
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保健食品如何申請注冊和備案?海南在線咨詢 2023-06-11依法應(yīng)當(dāng)注冊的保健食品,注冊時應(yīng)當(dāng)提交保健食品的研發(fā)報告、產(chǎn)品配方、生產(chǎn)工藝、安全性和保健功能評價、標(biāo)簽、說明書等材料及樣品,并提供相關(guān)證明文件。研發(fā)報告是指反映產(chǎn)品整個研發(fā)過程和成果的報告。產(chǎn)品配方是指產(chǎn)品生產(chǎn)時使用,并存在于最終產(chǎn)品中的原料、輔料的品種及用量。生產(chǎn)工藝,根據(jù)產(chǎn)品的原料、劑型、工藝的不同,可有所不同,但一般均包含如下過程或其中部分過程:原料投料、前處理、提取、精制、濃縮、干燥、制
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保健食品備案管理包括哪些環(huán)節(jié)廣東在線咨詢 2022-06-25實行備案管理的保健食品有:首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的。首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門注冊,其中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的,應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門備案。
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哪些保健食品都是實行備案管理的新疆在線咨詢 2022-06-23實行備案管理的保健食品有:首次進(jìn)口的保健食品中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的。首次進(jìn)口的保健食品應(yīng)當(dāng)經(jīng)國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門注冊,其中屬于補(bǔ)充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的,應(yīng)當(dāng)報國務(wù)院食品安全監(jiān)督管理部門備案。
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生產(chǎn)有毒有害保健食品罪涉案金額50余萬元要判多久山西在線咨詢 2022-11-111、在生產(chǎn)、銷售的食品中摻入有毒、有害的非食品原料的,或者銷售明知摻有有毒、有害的非食品原料的食品的,處五年以下有期徒刑或者拘役,并處或者單處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金; 2、造成嚴(yán)重食物中毒事故或者其他嚴(yán)重食源性疾患,對人體健康造成嚴(yán)重危害的,處五年以上十年以下有期徒刑,并處銷售金額百分之五十以上二倍以下罰金; 3、致人死亡或者對人體健康造成特別嚴(yán)重危害的,處十年以上有期徒刑、無期徒刑或