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根據(jù)中華人民共和國(guó)藥品管理法相關(guān)規(guī)定：超過(guò)有效期的，按照銷(xiāo)售劣藥處罰。需要承擔(dān)的法律責(zé)任是：生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。中華人民共和國(guó)藥品管理法是以藥品監(jiān)督管理為中心內(nèi)容，深入論述了藥品評(píng)審與質(zhì)量檢驗(yàn)、醫(yī)療器械監(jiān)督管理、藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)管理、藥品使用與安全監(jiān)督管理、醫(yī)院藥學(xué)標(biāo)準(zhǔn)化管理、藥品稽查管理、藥品集中招投標(biāo)采購(gòu)管理、對(duì)醫(yī)藥衛(wèi)生事業(yè)和發(fā)展具有科學(xué)的指導(dǎo)意義。1984年9月20日第六屆全國(guó)人民代表大會(huì)常務(wù)委員會(huì)第七次會(huì)議通過(guò)，自1985年7月1日起施行。現(xiàn)行版本為2015年4月24日十二屆全國(guó)人大常委會(huì)第十四次會(huì)議修改。第八條開(kāi)辦藥品生產(chǎn)企業(yè)，必須具備以下條件

銷(xiāo)售過(guò)期藥品的處罰是沒(méi)收違法銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)，罰款，如果情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)，停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件，吊銷(xiāo)藥品生產(chǎn)許可證等。銷(xiāo)售過(guò)期藥品可以向藥品監(jiān)督管理部門(mén)舉報(bào)。一、銷(xiāo)售過(guò)期藥品怎么處罰銷(xiāo)售過(guò)期藥品的處罰如下：1.有關(guān)主管部門(mén)應(yīng)當(dāng)按照職責(zé)分工，沒(méi)收違法所得、非法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的食品以及用于非法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品；2.違法銷(xiāo)售的食品價(jià)值不足1萬(wàn)元的，處以2000元以上5萬(wàn)元以下的罰款；貨物價(jià)值超過(guò)一萬(wàn)元的，處貨物價(jià)值五倍以上十倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)許可證；3.生產(chǎn)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品或者銷(xiāo)售不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品，消費(fèi)者除要求賠償損失外，還可以要求生產(chǎn)者或者銷(xiāo)售商賠償十倍的價(jià)格。二、銷(xiāo)售過(guò)期藥品怎么舉報(bào)銷(xiāo)售過(guò)期藥品可以向藥品監(jiān)督管理部門(mén)舉報(bào)。《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第八條，國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)主管全國(guó)藥品監(jiān)督管理工作。國(guó)務(wù)院有關(guān)部門(mén)

點(diǎn)擊進(jìn)入

過(guò)期藥品的處罰條例：1、過(guò)期藥品是屬于劣藥，藥店銷(xiāo)售過(guò)期藥品的，藥品監(jiān)督部門(mén)可以沒(méi)收其違法所得，并處銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；2、情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)經(jīng)營(yíng)許可證；3、未及時(shí)下架過(guò)期產(chǎn)品的，過(guò)期藥品是屬于劣藥，藥店銷(xiāo)售過(guò)期藥品的，會(huì)由主管部門(mén)按照各自職責(zé)分工，沒(méi)收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品，并處銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款，情節(jié)嚴(yán)重的可吊銷(xiāo)許可證；4、生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品，銷(xiāo)售金額五萬(wàn)元以上不滿二十萬(wàn)元的，處二年以下有期徒刑或者拘役。法律依據(jù)：《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第七十五條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生環(huán)境。醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，應(yīng)當(dāng)按照經(jīng)核準(zhǔn)的工藝進(jìn)行，所需的原料、輔料和包裝材料等應(yīng)當(dāng)符合藥用要求。第七十六條醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的

查詢(xún)化學(xué)藥品的專(zhuān)利方法，有如下幾種：1、從網(wǎng)絡(luò)上搜索到該化合物相關(guān)信息，比如英文名稱(chēng)，化學(xué)名稱(chēng)(中文)、治療類(lèi)別等等，大致了解到該藥的一般信息。CA登記號(hào)、化學(xué)名稱(chēng)(英文)、結(jié)構(gòu)式、化合物專(zhuān)利號(hào)(A)。2、化學(xué)文摘檢索：對(duì)每年的化學(xué)文摘進(jìn)行逐步檢索，得到相關(guān)專(zhuān)利號(hào)(B),如WO0243698、WO02071653、WO2004012345等。3、歐洲專(zhuān)利局網(wǎng)站：將以上得到的專(zhuān)利號(hào)(A+B)輸入到公開(kāi)號(hào)中，得到一個(gè)專(zhuān)利，點(diǎn)擊專(zhuān)利名稱(chēng)，在該頁(yè)中間點(diǎn)擊紅字部分ViewINPADOCpatentfamily，查看其同族專(zhuān)利，如果有CN*******，則記下(c)。4、國(guó)內(nèi)專(zhuān)利申請(qǐng)情況，分別以該藥的中文名稱(chēng)、n英文名稱(chēng)為關(guān)鍵詞，或者以化學(xué)名稱(chēng)中的部分做二次檢索，得到專(zhuān)利號(hào)(D)。5、然后利用專(zhuān)利數(shù)據(jù)庫(kù)全文來(lái)篩選C+D這些專(zhuān)利與該化藥相關(guān)專(zhuān)利情況。

對(duì)于食品藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的行政處罰事先告知書(shū)，收到后的三個(gè)工作日內(nèi)，進(jìn)行書(shū)面陳述、申辯，要求從輕處罰，也就是罰款2000元。一、行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式有哪幾種行政強(qiáng)制執(zhí)行的方式，有以下六種：1、加處罰款或者滯納金；2、劃撥存款、匯款；3、拍賣(mài)或者依法處理查封、扣押的場(chǎng)所、設(shè)施或者財(cái)物；4、排除妨礙、恢復(fù)原狀；5、代履行；6、其他強(qiáng)制執(zhí)行方式。行政機(jī)關(guān)作出強(qiáng)制執(zhí)行決定之前，應(yīng)當(dāng)事先催告當(dāng)事人履行義務(wù)。當(dāng)事人收到催告書(shū)有權(quán)進(jìn)行陳述和申辯。當(dāng)事人收到催告書(shū)后有權(quán)進(jìn)行陳述和申辯。行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)充分聽(tīng)取當(dāng)事人的意見(jiàn)，對(duì)當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由和證據(jù)，應(yīng)當(dāng)進(jìn)行記錄、復(fù)核。當(dāng)事人提出的事實(shí)、理由或者證據(jù)成立的，行政機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)采納。經(jīng)催告，當(dāng)事人逾期仍不履行行政決定，且無(wú)正當(dāng)理由的，行政機(jī)關(guān)可以作出強(qiáng)制執(zhí)行決定。二、行政處罰一般程序主要是指什么內(nèi)容行政處罰一般程序的具體步驟有：1、立案。立案是一般程序的開(kāi)始，是一

國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)對(duì)通過(guò)食品安全風(fēng)險(xiǎn)監(jiān)測(cè)或者接到舉報(bào)發(fā)現(xiàn)食品可能存在安全隱患的，應(yīng)當(dāng)立即組織進(jìn)行檢驗(yàn)和食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估，并及時(shí)向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局通報(bào)食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估結(jié)果。對(duì)于得出不安全結(jié)論的食品，國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局應(yīng)當(dāng)立即采取措施。需要制定、修訂相關(guān)食品安全標(biāo)準(zhǔn)的，國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)應(yīng)當(dāng)盡快制定、修訂。完善國(guó)家食品安全風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估中心法人治理結(jié)構(gòu)，健全理事會(huì)制度。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)組織國(guó)家藥典委員會(huì)，制定國(guó)家藥典。國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局會(huì)同國(guó)家衛(wèi)生和計(jì)劃生育委員會(huì)建立重大藥品不良反應(yīng)事件相互通報(bào)機(jī)制和聯(lián)合處置機(jī)制。一、怎么舉報(bào)工廠出售假藥舉報(bào)假藥可以通過(guò)撥打12331進(jìn)行舉報(bào)，12331是國(guó)家食藥監(jiān)局要求各地開(kāi)通的食品藥品投訴舉報(bào)電話，在接到投訴后全部辦結(jié)的期限一般為60個(gè)工作日，情況復(fù)雜的，延長(zhǎng)期不得超過(guò)30個(gè)工作日。12331是

一、醫(yī)院的三無(wú)產(chǎn)品藥監(jiān)局怎么處罰責(zé)令改正；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售產(chǎn)品貨值金額百分之三十以下的罰款；有違法所得的，并處沒(méi)收違法所得。二、電商平臺(tái)三無(wú)產(chǎn)品如何處罰刑事責(zé)任依據(jù)我國(guó)相關(guān)法律的規(guī)定，在電商平臺(tái)銷(xiāo)售三無(wú)產(chǎn)品的，責(zé)令停止銷(xiāo)售行為，沒(méi)收違法所得和三無(wú)產(chǎn)品，并處罰款，情節(jié)嚴(yán)重吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照，構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任?！吨腥A人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》第四十九條生產(chǎn)、銷(xiāo)售不符合保障人體健康和人身、財(cái)產(chǎn)安全的國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的產(chǎn)品的，責(zé)令停止生產(chǎn)、銷(xiāo)售，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的產(chǎn)品，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售產(chǎn)品（包括已售出和未售出的產(chǎn)品，下同）貨值金額等值以上三倍以下的罰款；有違法所得的，并處沒(méi)收違法所得；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)營(yíng)業(yè)執(zhí)照；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任?！吨腥A人民共和國(guó)刑法》第一百四十條【生產(chǎn)、銷(xiāo)售偽劣產(chǎn)品罪】生產(chǎn)者、銷(xiāo)售者在產(chǎn)品中摻雜、摻假，以假充真，以次充好或者以不

違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品貨值金額不足一萬(wàn)元的，并處二千元以上五萬(wàn)元以下罰款;貨值金額一萬(wàn)元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款。具體有關(guān)賣(mài)過(guò)期食品處罰標(biāo)準(zhǔn)的內(nèi)容賣(mài)過(guò)期食品處罰標(biāo)準(zhǔn)是怎樣根據(jù)《中華人民共和國(guó)》相關(guān)規(guī)定：(一)經(jīng)營(yíng)超過(guò)保質(zhì)期的食品，由有關(guān)主管部門(mén)按照各自職責(zé)分工，沒(méi)收違法所得、違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品和用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品；(二)違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品貨值金額不足一萬(wàn)元的，并處二千元以上五萬(wàn)元以下罰款；(三)貨值金額一萬(wàn)元以上的，并處貨值金額五倍以上十倍以下罰款；(四)情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)許可證；(五)生產(chǎn)不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品或者銷(xiāo)售明知是不符合食品安全標(biāo)準(zhǔn)的食品，消費(fèi)者除要求賠償損失外，還可以向生產(chǎn)者或者銷(xiāo)售者要求支付價(jià)款十倍的。相關(guān)法律條文：《中華人民共和國(guó)食品安全法》第八十五條規(guī)定：違反本法規(guī)定，有下列情形之一的，由有關(guān)主管部門(mén)按照各自職責(zé)分工，沒(méi)收違法所得、違法

各市、州食品藥品監(jiān)督管理局、省局藥品稽查大隊(duì)：根據(jù)《藥品管理法》，為貫徹省局食品藥品監(jiān)管系統(tǒng)工作會(huì)議精神，認(rèn)真做好過(guò)期藥品監(jiān)督管理工作，防止過(guò)期藥品重新流入市場(chǎng)，要求各市、州局、省局藥品稽查大隊(duì)要加強(qiáng)對(duì)轄區(qū)內(nèi)過(guò)期藥品監(jiān)督管理工作，并對(duì)今年前三季度過(guò)期藥品的回收、銷(xiāo)毀的開(kāi)展情況于10月25日前上報(bào)省局藥品市場(chǎng)監(jiān)督處。甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場(chǎng)監(jiān)督處二○○六年十月十七日甘肅省食品藥品監(jiān)督管理局藥品市場(chǎng)監(jiān)督處

國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布關(guān)于20批次藥品不符合規(guī)定的通告，對(duì)不符合規(guī)定藥品要求相關(guān)企業(yè)和單位采取暫停銷(xiāo)售使用、召回等，對(duì)不符合規(guī)定原因開(kāi)展調(diào)查并切實(shí)進(jìn)行整改。并要求相關(guān)省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》對(duì)上述企業(yè)和單位生產(chǎn)銷(xiāo)售假劣藥品的違法行為立案調(diào)查，并按規(guī)定公開(kāi)查處結(jié)果。藥品不符合規(guī)定項(xiàng)目的小知識(shí)：一、鑒別項(xiàng)主要用于區(qū)分藥品特性，其手段包括顯微鑒別、光譜鑒別等，薄層色譜法是常用的鑒別方法。二、干燥失重是指藥品在規(guī)定的溫度和壓力條件下進(jìn)行干燥，采用稱(chēng)量的方式計(jì)算所得干燥前后藥品減失重量的百分率。干燥失重主要用于控制藥物中的水分，也包括其他一些揮發(fā)性的物質(zhì)，如藥品生產(chǎn)過(guò)程中殘留的有機(jī)溶劑。三、溶液的澄清度是將藥品溶液與規(guī)定的濁度標(biāo)準(zhǔn)液相比較，用以檢查溶液的澄清程度。溶液的澄清度可以在一定程度上反映藥物的純度，是一種能夠快速、簡(jiǎn)便、準(zhǔn)確進(jìn)行藥品質(zhì)量檢查的方法。四、裝量差異系反映藥物均

一、診所檢查有過(guò)期藥品會(huì)怎么處罰根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第一百一十七條規(guī)定：生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥的，沒(méi)收違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售的藥品和違法所得，并處違法生產(chǎn)、銷(xiāo)售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓或者撤銷(xiāo)藥品批準(zhǔn)證明文件、吊銷(xiāo)《藥品生產(chǎn)許可證》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》或者《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》；構(gòu)成犯罪的，依法追究刑事責(zé)任。二、診所性質(zhì)是什么個(gè)體診所屬于個(gè)體工商戶(hù)，個(gè)體工商戶(hù)是指公民在法律允許的范圍內(nèi)，依法經(jīng)核準(zhǔn)登記，從事工商業(yè)經(jīng)營(yíng)的家庭或戶(hù)，個(gè)體工商戶(hù)還可以起字號(hào)，并以其字號(hào)進(jìn)行活動(dòng)；農(nóng)村承包經(jīng)營(yíng)戶(hù)是指農(nóng)村集體組織的成員，在法律允許的范圍內(nèi)，按照承包合同規(guī)定從事商品經(jīng)營(yíng)的家庭或戶(hù)。三、個(gè)體診所的條件（一）具有《藥品經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理規(guī)范認(rèn)證證書(shū)》、《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》和營(yíng)業(yè)執(zhí)照。（二）中醫(yī)坐堂醫(yī)診所由中藥飲片品種不少于400種的藥店設(shè)置。（三）在中醫(yī)坐堂醫(yī)診所只允許提供中藥

食藥監(jiān)對(duì)過(guò)期食品的處理是：食品衛(wèi)生監(jiān)督管理部門(mén)履行各自食品安全監(jiān)督管理職責(zé)，并將食品召回和處理情況向縣級(jí)以上質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)報(bào)告，應(yīng)當(dāng)書(shū)面通知并移交有權(quán)處理的部門(mén)處理。由縣級(jí)以上人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得和違法經(jīng)營(yíng)的過(guò)期食品并處罰款，情節(jié)嚴(yán)重的可吊銷(xiāo)許可證?！妒称钒踩ā返谝话俣臈l違反本法規(guī)定，有下列情形之一，尚不構(gòu)成犯罪的，由縣級(jí)以上人民政府食品安全監(jiān)督管理部門(mén)沒(méi)收違法所得和違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑，并可以沒(méi)收用于違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的工具、設(shè)備、原料等物品；違法生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬(wàn)元的，并處五萬(wàn)元以上十萬(wàn)元以下罰款；貨值金額一萬(wàn)元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款；情節(jié)嚴(yán)重的，吊銷(xiāo)許可證：（一）生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)致病性微生物，農(nóng)藥殘留、獸藥殘留、生物毒素、重金屬等污染物質(zhì)以及其他危害人體健康的物質(zhì)含量超過(guò)食品安全標(biāo)準(zhǔn)限量的食品、食品添加劑；（二）用超過(guò)保

一、過(guò)期藥品要受處罰嗎對(duì)于賣(mài)過(guò)期藥品的行為根據(jù)我國(guó)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》要沒(méi)收其因銷(xiāo)售過(guò)期藥品賺得的全部收入，并且要進(jìn)行罰款，罰款的金額大小視其情節(jié)嚴(yán)重而定，一般情況罰款為販賣(mài)過(guò)期藥品的總價(jià)值的兩倍到五倍。根據(jù)我國(guó)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》第四十九條規(guī)定，任何個(gè)體，單位，禁止生產(chǎn)、銷(xiāo)售劣藥。所謂劣藥指的是藥品成分的含量沒(méi)有遵守或按照國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。現(xiàn)以下情形的也按照劣藥處理（一）藥品上面沒(méi)有明確標(biāo)注有效期，或者標(biāo)注的有效期有明顯修改的痕跡；（二）藥品上面沒(méi)有明確標(biāo)注生產(chǎn)編號(hào)的，或者已標(biāo)注的生產(chǎn)編號(hào)有明顯修改的痕跡；（三）該藥品已經(jīng)遠(yuǎn)遠(yuǎn)超出其有效期的；（四）直接包裝藥品的材料或者保存藥品的容器沒(méi)有經(jīng)過(guò)國(guó)家藥品機(jī)關(guān)批準(zhǔn)的；（五）未經(jīng)藥品機(jī)關(guān)允許，擅自為藥品添加輔助材料的，這里的輔料包括著色劑，香料，防腐劑等；（六）除上述外其他不遵守或按照藥品規(guī)定的。第七十五條規(guī)定：任何生產(chǎn)、銷(xiāo)售假