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如何處理醫(yī)療糾紛現(xiàn)場實物封存

2023-03-31 08:25

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醫(yī)療事故處理條例》第十七條:疑似輸液、輸血、注射、藥物等引起不良后果的,醫(yī)患雙方應當共同對現(xiàn)場實物進行封存和啟封,封存的現(xiàn)場實物由醫(yī)療機構保管;需要檢驗的,應當由雙方共同指定的、依法具有檢驗資格的檢驗機構進行檢驗;雙方無法共同指定時,由衛(wèi)生行政部門指定。((藥品管理法》第三十二條規(guī)定:藥品必須符合國家藥品標準。國務院藥品監(jiān)督管理部門頒布的《中華人民共和國藥典》和藥品標準為國家藥品標準。 國務院藥品監(jiān)督管理部門組織藥典委員會,負責國家藥品標準的制定和修訂。 國務院藥品監(jiān)督管理部門的藥品檢驗機構負責標定國家藥品標準品、對照品

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張麗麗律師

北京市京師律師事務所

當懷疑輸液、輸血、注射、藥物等引起人身損害后果時,在醫(yī)患雙方共同在場的情況下,應立即對輸液器、注射器、殘存的藥液、血液、藥物以及服藥使用的器皿等現(xiàn)場實物進行封存,封存時應嚴格按照無菌技術規(guī)范操作,防止再次污染。需要同時封存的還有同批同類物品,以使檢驗時做對照檢驗。 封存物品送檢啟封時,也要雙方當事人共同在場,在場的雙方當事人應具有完全民事行為能力,均保證在二人以上。為了保持封存物品的初始狀態(tài),保證檢驗結(jié)果的客觀、真實、公正,封存物品的保存需要具備一定條件,如無菌、冷藏等,一般由醫(yī)療機構保管封存物品。

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