產(chǎn)品質(zhì)量檢驗監(jiān)督機構有哪些
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(一)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構,是指承擔產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗、仲裁檢驗等公證檢驗工作的技術機構。按照《中華人民共和國標準化法》的規(guī)定,產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構分為兩類,一類是縣級以上人民政府產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門根據(jù)需要依法設置的檢驗機構;另一類是縣級以上人民政府產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門授權的其他單位的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構。此外,還有一類檢驗機構屬于社會中介組織性質(zhì)的,它們不隸屬于任何政府部門和事業(yè)單位,依法設立,經(jīng)有關部門考核合格后,依法獨立承擔產(chǎn)品質(zhì)量檢驗任務。產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構的任務是,對產(chǎn)品是否合格或者是否符合標準進行檢驗,承擔其他標準實施的監(jiān)督檢驗。法定檢驗機構提供的檢驗數(shù)據(jù)具有法律效力,是判明產(chǎn)品是否合格以及解決產(chǎn)品質(zhì)量糾紛的依據(jù)。 (二)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構設立的條件 1.必須具備相應的檢測條件和能力產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構必須具備相應的檢測條件和能力,是指國家有關部門規(guī)定的產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構應當具備的與其承擔的檢驗任務相適應的條件和能力,包括組織機構條件,檢驗技術人員條件,技術設備條件,以及質(zhì)量體系、工作環(huán)境、管理制度等方面的條件。 2.必須經(jīng)考核合格產(chǎn)品質(zhì)量檢驗機構必須經(jīng)省級以上人民政府產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督部門或者其授權的部門依照有關規(guī)定,對檢驗機構所具備的檢驗測試能力進行考核,對考核合格的申請人,發(fā)給合格證書后,方可承擔產(chǎn)品質(zhì)量檢驗工作,其出具的檢驗數(shù)據(jù)才具有法律效力。
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國家根據(jù)國際通用的質(zhì)量管理標準,推行企業(yè)質(zhì)量體系認證制度。企業(yè)根據(jù)自愿原則可以向國務院市場監(jiān)督管理部門認可的或者國務院市場監(jiān)督管理部門授權的部門認可的認證機構申請企業(yè)質(zhì)量體系認證。
1.抽查檢驗 簡稱抽驗,是國家依法對生產(chǎn)、經(jīng)營和使用的藥品質(zhì)量進行有目的的調(diào)查和檢查的過程,是藥品監(jiān)督管理部門通過技術方法對藥品質(zhì)量合格與否做出判斷的一種重要手段。 2.注冊檢驗 藥品注冊檢驗包括樣品檢驗和藥品標準復核。樣品檢驗是指藥品檢驗所按照申請人申報或者國家藥品監(jiān)督管理部門核定的藥品標準對樣品進行的檢驗。 3.指定檢驗 是指國家法律或國家藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定某些藥品在銷售前或者進口時,必須經(jīng)過指定藥品檢驗機構檢驗,檢驗合格的,才準予銷售的強制性藥品檢驗。 4.復驗 藥品抽驗當事人對藥品檢驗機構的藥品檢驗結(jié)果有異議,按照法律法規(guī)的規(guī)定向相關的藥品檢驗機構提出的復核檢驗。
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產(chǎn)品質(zhì)量應當檢驗合格,不得以不合格產(chǎn)品冒充合格產(chǎn)品??赡芪<叭梭w健康和人身、財產(chǎn)安全的工業(yè)產(chǎn)品,必須符合保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的國家標準、行業(yè)標準;未制定國家標準、行業(yè)標準的,必須符合保障人體健康和人身、財產(chǎn)安全的要求。
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