判定醫(yī)療事故需要什么手續(xù)
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1、醫(yī)療事故的責任人必須是經(jīng)過考核和衛(wèi)生行政機關(guān)批準或認可，取得相應資格的各級衛(wèi)生技術(shù)人員(亦包括從事醫(yī)療管理和后勤服務等人員); 2、醫(yī)療事故的行為人必須有診療護理工作過失，包括疏忽大意和過于自信兩種過失，且必須具有違法性和危害性;3、必須是發(fā)生在診療護理工作中(包括為此服務的后勤和管理); 4、給病員造成的危害結(jié)果必須符合“死亡、殘廢、組織器官損傷導致功能障礙”，否則不能認定為醫(yī)療事故; 5、危害行為與危害結(jié)果之間必須有直接的因果關(guān)系。 根據(jù)我國刑法的有關(guān)規(guī)定，醫(yī)療事故罪是指醫(yī)務人員嚴重不負責任，過失造成就診人死亡或者嚴重損害就診人身體健康的行為。它與一般醫(yī)療事故的質(zhì)的界限主要在于醫(yī)療事故行為造成的危害結(jié)果的嚴重性是否達到造成就診人死亡或者嚴重損害就診人身體健康的程度。而對這一點的理解，學術(shù)界存在較大分歧。
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發(fā)生醫(yī)療事故起訴醫(yī)院，需要向人名法院遞交起訴狀。起訴狀應當包括患者和醫(yī)院的基本信息，還應該包括當事人的訴訟請求和所根據(jù)的事實與理由還有證據(jù)和證據(jù)來源，證人姓名和住所。
處理醫(yī)療事故需要準備的手續(xù)有：鑒定申請書；申請人單位或村委會的介紹信；陳述意見書；病歷或病歷摘要，各種檢查診斷報告的原件或復印件；尸檢應提供尸檢報告；證人證言；鑒定報告書；有關(guān)物證；醫(yī)療事故技術(shù)鑒定委員會要求的其他材料。
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醫(yī)療事故起訴需什么手續(xù)醫(yī)療事故起訴需要遞交起訴狀，并按被告人數(shù)提交副本，起訴狀應寫明原被告方的基本情況和訴訟請求和所根據(jù)的事實與理由以及證據(jù)和證據(jù)來源，證人姓名和住所。
2020.01.19 160 -
辦理醫(yī)療事故鑒定要什么手續(xù)一、申請鑒定事由 病員及其家屬認為在診療護理工作中，因醫(yī)務人員診療護理過失，直接造成病員死亡、殘廢、組織器官損傷導致功能障礙，而向有關(guān)部門提出醫(yī)療事故處理并申請醫(yī)療事故鑒定的。 二、申請醫(yī)療事故鑒定時應辦理以下手續(xù)： (一)填寫“醫(yī)療事故鑒
2020.10.02 142 -
醫(yī)療事故的鑒定需要哪些手續(xù)做醫(yī)療事故鑒定需要走的程序是： 一、受理，醫(yī)鑒辦接到委托書后，進行審核并出具受理通知書; 二、組成鑒定組,醫(yī)鑒辦根據(jù)事故爭議所涉及的學科,確定專家鑒定組的構(gòu)成和人數(shù); 三、組織鑒定，醫(yī)鑒辦在召開鑒定會前1周內(nèi)通知醫(yī)、患、鑒定專家三方。
2021.10.12 379
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醫(yī)療事故鑒定需要什么手續(xù)
法院委托的醫(yī)療事故鑒定必須具備以下五個條件: 1，醫(yī)療事故的行為人，必須是經(jīng)過考核和衛(wèi)生行政機關(guān)批準或承認，取得相應資格的各級各類衛(wèi)生技術(shù)人員。 2，醫(yī)療事故的行為人必須有診療護理工作中的過失。 3，
2022-04-14 15,340 -
醫(yī)療意外判定需要什么手續(xù)
根據(jù)我國《醫(yī)療意外處置條例》第20-21條限定，衛(wèi)生行政部門接到醫(yī)療組織關(guān)于重大醫(yī)療過失做法的報告或者醫(yī)療意外爭議當事人要求處置醫(yī)療意外爭議的申請后，對需要進行醫(yī)療意外技術(shù)判定的，應當交由負責醫(yī)療意外
2022-07-06 15,340 -
醫(yī)療事故鑒定需要什么手續(xù)及程序
醫(yī)療事故鑒定申請的流程如下： 步驟一：當事人申請衛(wèi)生行政部門處理的，應當提出書面申請； 步驟二：當事人自知道或應當知道其身體健康受到損害之日起一年內(nèi)，可以向衛(wèi)生行政部門提出醫(yī)療事故爭議處理申請。
2022-06-28 15,340 -
醫(yī)療事故傷殘鑒定需要些什么手續(xù)
（一）住院患者病程記錄、死亡病例討論記錄、疑難病例討論記錄、會議意見、上級醫(yī)生檢查室記錄等病歷資料原件（二）住院患者住院志、體溫表、醫(yī)生指示書、檢查報告書（檢查報告書）、醫(yī)學影像檢查資料、特殊檢查同意
2021-10-23 15,340
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生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦什么手續(xù)生產(chǎn)醫(yī)療器械需要辦的手續(xù)，具體如下：1、生產(chǎn)第一類醫(yī)療器械的企業(yè)，需在所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)備案，其產(chǎn)品需同時辦理產(chǎn)品備案，方可生產(chǎn)；2、生產(chǎn)第二類醫(yī)療器械的企業(yè)需在所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門辦理生產(chǎn)
4,519 2022.05.11 -
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醫(yī)療事故罪的判定醫(yī)療事故罪，一般侵犯的客體主要是就診人的健康權(quán)、生命以及醫(yī)務工作的管理秩序，其在客觀的主要表現(xiàn)為醫(yī)務工作人員的嚴重不負責任行為，導致患者發(fā)生死亡、或患者的身體健康受到嚴重損害的行為。此處的“嚴重”，首先必須是指醫(yī)務工作人員在治療的過程中，嚴
1,368 2022.04.17 -
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醫(yī)療事故罪的認定醫(yī)療事故罪所侵犯的客體是患者的生命、健康以及醫(yī)務工作的管理秩序。醫(yī)療事故罪的客觀表現(xiàn)為醫(yī)務人員嚴重不負責任，造成就診人員死亡或者嚴重損害就診人的身體健康行為。這里需要注意的是法條中的兩個“嚴重”：一、醫(yī)務人員必須是嚴重不負責任，而一般意義上
848 2022.04.25
