銷售過期藥品的處罰規(guī)定是什么,銷售過期藥品的處罰標(biāo)準(zhǔn)是怎么樣的
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銷售過期藥品如何處罰規(guī)定依照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行:第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效期的;(二)不注明或者更改生產(chǎn)批號(hào)的;(三)超過有效期的;(四)直接接觸藥品的包裝材料和容器未經(jīng)批準(zhǔn)的;(五)擅自添加著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及輔料的;(六)其他不符合藥品標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的。第六十八條藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定,依據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,對(duì)經(jīng)其認(rèn)證合格的藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)進(jìn)行認(rèn)證后的跟蹤檢查。第七十四條生產(chǎn)、銷售假藥的,沒收違法生產(chǎn)。
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根據(jù)我國藥品管理法以及相關(guān)法律法規(guī)的規(guī)定,行為人銷售過期藥品,屬于銷售劣藥。行為人的違法生產(chǎn)、銷售的藥品以及違法所得會(huì)被沒收,同時(shí)會(huì)被處以違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額一倍以上三倍以下的罰款;如果行為人的情節(jié)嚴(yán)重的,會(huì)被責(zé)令停產(chǎn)、停業(yè)整頓又或者是撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件。
生產(chǎn)、銷售劣藥的,沒收違法生產(chǎn)、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售的藥品貨值金額十倍以上二十倍以下的罰款;違法生產(chǎn)、批發(fā)的藥品貨值金額不足十萬元的,按十萬元計(jì)算,違法零售的藥品貨值金額不足一萬元的,按一萬元計(jì)算;情節(jié)嚴(yán)重的,責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)整頓直至吊銷藥品批準(zhǔn)證明文件、藥品生產(chǎn)許可證、藥品經(jīng)營許可證或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證。生產(chǎn)、銷售的中藥飲片不符合藥品標(biāo)準(zhǔn),尚不影響安全性、有效性的,責(zé)令限期改正,給予警告;可以處十萬元以上五十萬元以下的罰款。
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銷售過期藥品如何處罰規(guī)定依照《中華人民共和國藥品管理法》執(zhí)行:第四十九條禁止生產(chǎn)、銷售劣藥。藥品成份的含量不符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的,為劣藥。有下列情形之一的藥品,按劣藥論處:(一)未標(biāo)明有效期或者更改有效
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