藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)檢查報(bào)告有哪些內(nèi)容
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省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理工作，并履行以下主要職責(zé)：(一)根據(jù)本辦法與同級(jí)衛(wèi)生行政部門共同制定本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的管理規(guī)定，并監(jiān)督實(shí)施;(二)與同級(jí)衛(wèi)生行政部門聯(lián)合組織開展本行政區(qū)域內(nèi)發(fā)生的影響較大的藥品群體不良事件的調(diào)查和處理，并發(fā)布相關(guān)信息;(三)對(duì)已確認(rèn)發(fā)生嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)或者藥品群體不良事件的藥品依法采取緊急控制措施，作出行政處理決定，并向社會(huì)公布;(四)通報(bào)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)情況;(五)組織檢查本行政區(qū)域內(nèi)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的開展情況，并與同級(jí)衛(wèi)生行政部門聯(lián)合組織檢查本行政區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)工作的開展情況;(六)組織開展本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的宣傳、培訓(xùn)工作。
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食品檢測(cè)報(bào)告一般都是在質(zhì)檢部門辦理或者第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)辦理，一般來講找第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)效率要比質(zhì)檢部門效率要高一些。
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產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告有效期多久？現(xiàn)有國(guó)家以及國(guó)際技術(shù)法規(guī)條例都沒有規(guī)定檢測(cè)報(bào)告有效期，一般的都是行業(yè)默認(rèn)的時(shí)間或者是企業(yè)設(shè)定的有效時(shí)間。依據(jù)檢測(cè)報(bào)告頒發(fā)的產(chǎn)品認(rèn)證證書是有有效期的，那是因?yàn)楫a(chǎn)品認(rèn)證不僅涉及產(chǎn)品的設(shè)計(jì)，還包括企業(yè)質(zhì)量管理。
2020.12.29 974 -
事故報(bào)告有哪些內(nèi)容事故報(bào)告內(nèi)容： (一)事故發(fā)生單位概況; (二)事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)以及事故現(xiàn)場(chǎng)情況; (三)事故的簡(jiǎn)要經(jīng)過; (四)事故已經(jīng)造成或者可能造成的傷亡人數(shù)(包括下落不明的人數(shù))和初步估計(jì)的直接經(jīng)濟(jì)損失; (五)已經(jīng)采取的措施; (六)其他應(yīng)當(dāng)
2020.07.06 1,281 -
產(chǎn)品檢測(cè)報(bào)告怎么辦理1、申請(qǐng)受理。收到符合要求的申請(qǐng)后，認(rèn)證機(jī)構(gòu)向申請(qǐng)人發(fā)出受理通知，通知申請(qǐng)人發(fā)送或寄送有關(guān)文件和資料。 2、資料審查。在資料審查階段，產(chǎn)品認(rèn)證工程師需對(duì)申請(qǐng)進(jìn)行單元?jiǎng)澐帧?3、樣品接收。樣品由申請(qǐng)人直接送達(dá)指定的檢測(cè)機(jī)構(gòu)。 4、樣品檢測(cè)。企
2020.04.23 442
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不良反應(yīng)藥品報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法有哪些內(nèi)容
省級(jí)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)機(jī)構(gòu)負(fù)責(zé)本行政區(qū)域內(nèi)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)的技術(shù)工作，并履行以下主要職責(zé)：(一)承擔(dān)本行政區(qū)域內(nèi)藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)資料的收集、評(píng)價(jià)、反饋和上報(bào)，以及藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)信息網(wǎng)絡(luò)的
2022-10-04 15,340 -
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法有哪些內(nèi)容
國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心應(yīng)當(dāng)對(duì)收到的藥品不良反應(yīng)報(bào)告進(jìn)行分析、評(píng)價(jià)，每半年向國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和衛(wèi)生部報(bào)告，發(fā)現(xiàn)提示藥品可能存在安全隱患的信息應(yīng)當(dāng)及時(shí)報(bào)告。
2022-09-19 15,340 -
有哪些藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法
藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)和醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)主動(dòng)收集藥品不良反應(yīng)，獲知或者發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)后應(yīng)當(dāng)詳細(xì)記錄、分析和處理，填寫《藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告表》(見附表1)并報(bào)告。
2022-09-28 15,340 -
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法有哪些
進(jìn)口藥品和國(guó)產(chǎn)藥品在境外因藥品不良反應(yīng)被暫停銷售、使用或者撤市的，藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)在獲知后24小時(shí)內(nèi)書面報(bào)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局和國(guó)家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)中心。
2022-09-15 15,340
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01:38
工程質(zhì)量事故處理報(bào)告包含哪些主要內(nèi)容工程質(zhì)量事故處理報(bào)告應(yīng)包括以下內(nèi)容：第一項(xiàng)是事故發(fā)生的時(shí)間、地點(diǎn)、工程項(xiàng)目名稱。第二項(xiàng)是事故發(fā)生的簡(jiǎn)要經(jīng)過、傷亡人數(shù)和初步估計(jì)的直接經(jīng)濟(jì)損失。第三項(xiàng)是事故原因的初步判斷和事故結(jié)論。第四項(xiàng)是事故發(fā)生后采取的措施及事故控制情況。第五項(xiàng)是事故報(bào)告
7,552 2022.05.11 -
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公司注銷清算報(bào)告要包含什么內(nèi)容公司注銷清算報(bào)告要包含的內(nèi)容有： 1、清算組負(fù)責(zé)人及成員，同時(shí)要將清算組人員名單向工商局進(jìn)行備案； 2、公司情況登記，一般包含：公司名稱、法定代表人、股東出資情況等信息； 3、通知債權(quán)人，同時(shí)需要在報(bào)紙上刊登清算注銷的公告； 4、截止到清算
1,497 2022.04.17 -
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民政局婚檢報(bào)告怎么拿民政局婚檢報(bào)告的領(lǐng)取方式：只要新人去民政局領(lǐng)一張婚檢單子，然后拿著單子到醫(yī)院做檢查，當(dāng)天就能拿到婚檢報(bào)告。有的地方是領(lǐng)證的時(shí)候直接可以做免費(fèi)婚檢，婚檢報(bào)告在一個(gè)月內(nèi)郵寄到提供的地址。根據(jù)相關(guān)法律規(guī)定可知，若滿足相關(guān)條件的當(dāng)事人，則可以攜帶有
9,564 2022.05.11
