如何處理涉嫌醫(yī)療事故的情況
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患者家屬若懷疑醫(yī)護人員在救治過程中出現(xiàn)醫(yī)療事故,可以向醫(yī)療服務質(zhì)量監(jiān)控部門或衛(wèi)生管理部門投訴。根據(jù)《醫(yī)療事故處理條例》第十八條,若患者死亡,且醫(yī)患雙方當事人無法確定死因或?qū)λ酪蛴挟愖h,則應在患者死亡后48小時內(nèi)進行尸檢。若具備尸體凍存條件,可以延長至7日。尸檢應由符合國家規(guī)定并取得相應資格的機構和病理解剖專業(yè)技術人員進行,且應得到死者近親屬的同意并簽字。醫(yī)療事故爭議雙方當事人有權請法醫(yī)病理學人員參加尸檢,也可以委派代表觀察尸檢過程。拒絕或拖延尸檢,超過規(guī)定時間,將會影響對死因的判定。若拒絕或拖延的一方未能按時完成尸檢,則將承擔責任。
《醫(yī)療事故處理條例》 第三十九條，衛(wèi)生行政部門應當自收到醫(yī)療事故爭議處理申請之日起10日內(nèi)進行審查，作出是否受理的決定。對符合本條例規(guī)定，予以受理，需要進行醫(yī)療事故技術鑒定的，應當自作出受理決定之日起5日內(nèi)將有關材料交由負責醫(yī)療事故技術鑒定工作的醫(yī)學會組織鑒定并書面通知申請人；對不符合本條例規(guī)定，不予受理的，應當書面通知申請人并說明理由。 當事人對首次醫(yī)療事故技術鑒定結(jié)論有異議，申請再次鑒定的，衛(wèi)生行政部門應當自收到申請之日起7日內(nèi)交由省、自治區(qū)、直轄市地方醫(yī)學會組織再次鑒定。
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在使用植入醫(yī)療器械時，應主動向醫(yī)師了解所用的植入醫(yī)療器械是否具備有效的《醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊證》及注冊登記表、產(chǎn)品合格證； 并核對和保留所用植入醫(yī)療器械的跟蹤號（序列號），拒絕使用未經(jīng)注冊、無合格證明、過期、失效或者淘汰的植入醫(yī)療器械； 不要直接從經(jīng)營單位或個人處購買使用植入醫(yī)療器械，避免因產(chǎn)生醫(yī)療器械不良事件而造成的責任不清和醫(yī)患糾紛。
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