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醫(yī)療事故鑒定范圍

2022-11-04 08:46

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1、醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的依據(jù)是: (1)醫(yī)療衛(wèi)生管理法律,指全國人民代表大會(huì)及常務(wù)委員會(huì)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理,且符合《中華人民共和國立法法》第二章規(guī)定的規(guī)范性文件、《中華人民共和國獻(xiàn)血法》、《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國傳染病防治法》、《中華人民共和國母嬰保健法》等。 (2)醫(yī)療衛(wèi)生管理行政法規(guī),是指國務(wù)院制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理,且符合《中華人民共和國立法法》第三章規(guī)定的規(guī)范性文件,如《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》、《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》、《麻醉藥品管理辦法》、《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》、《精神藥品管理辦法》、《放射藥品管理辦法》、《血液制品管理?xiàng)l例》等。 (3)醫(yī)療衛(wèi)生管理部門規(guī)章,是指衛(wèi)生部等國務(wù)院部、委和具有行政管理職能的直屬機(jī)構(gòu)制定的涉及醫(yī)療衛(wèi)生管理,且符合《中華人民共和國立法法》第四章第二節(jié)規(guī)定的規(guī)范性文件,如《中華人民共和國護(hù)士管理辦法》、《外國醫(yī)師來華短期行醫(yī)暫行管理辦法》、《大型醫(yī)用設(shè)備配置與應(yīng)用管理暫行辦法》、《進(jìn)口藥品管理辦法》、《生物制品管理規(guī)定》、《醫(yī)藥衛(wèi)生檔案管理暫行辦法》等。 (4)診療護(hù)理技術(shù)操作規(guī)范、常規(guī),是指根據(jù)醫(yī)學(xué)科學(xué)原理和長期醫(yī)學(xué)實(shí)踐制定的,醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在從事疾病診斷、治療、護(hù)理活動(dòng)時(shí),應(yīng)當(dāng)遵守的行為準(zhǔn)則和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)。

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張神兵律師

廣東律參律師事務(wù)所

醫(yī)療事故鑒定部門是由設(shè)區(qū)的市級(jí)地方醫(yī)學(xué)會(huì)和省、自治區(qū)、直轄市直接管轄的縣地方醫(yī)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)組織首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定工作。 省、自治區(qū)、直轄市地方醫(yī)學(xué)會(huì)負(fù)責(zé)組織再次鑒定工作。

張神兵律師

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造成患者死亡、重度殘疾的為一級(jí)醫(yī)療事故;造成患者中度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致嚴(yán)重功能障礙的為二級(jí)醫(yī)療事故;造成患者輕度殘疾、器官組織損傷導(dǎo)致一般功能障礙的為三級(jí)醫(yī)療事故;造成患者明顯人身損害的其他后果的為四級(jí)醫(yī)療事故。

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